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8月31日，国家药监局药品审评中心组织召开甲流疫苗专家审评会，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲流疫苗通过专家组审查，并获准正式生产用于人体接种。此次专家审评会还邀请了15名公众代表列席，这是我国首次向公众公开药品审评会。
  参加审评的专家共计40多名，来自疫苗学、病毒学、免疫学、流行病学、统计学、呼吸内科、神经内科等11个专业领域。专家们一致同意科兴生产的15微克甲流裂解疫苗可用于3-60岁人群的免疫接种，药品批准文号有望本周内获得。
  专家组主席、北京生物制品研究所专家赵铠称，试验结果显示，37摄氏度存放条件下，甲流疫苗的稳定性不及季节性流感疫苗；长期稳定性试验尚在进行中。根据目前的试验结果，同时综合各方面因素考虑，甲流疫苗有效期暂定为在2至8摄氏度条件下存储6个月。（据《京华时报》）