佛山市图书馆

色盲是一种发病率很高的遗传病。在色盲类型中，多为红、绿色盲，单一色色盲甚少，而全色盲更少。
  色盲是一种性连锁隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，是隐性的。女性每个细胞有两条X染色体，若一个女性带有一个色盲的基因b，她只是携带者而不会发病，因为女性另一条X染色体上的控制正常辨色的等位基因B是正常的，而且是显性的。因此，女性只有两条X染色体都带有色盲基因bb才会色盲。而男性呢？每个细胞只有一条X染色体，如果男性细胞唯一的X染色体带上色盲基因b，当然会患色盲，因为男性只有一条X染色体，不象女性那样有正常的显性的等位基因。故此，男、女同样带上一个色盲基因b，男性就会发病而女性则正常，这就是色盲男多女少的原因。
  由于色盲象绝大部分遗传病一样，是无法根治的，终生的，因而预防显得尤为重要如何预防其后代不致生出色盲患者呢？这就涉及到后代的性别的选择。具体办法是：①男色盲者与正常女性婚配，最好选择生男孩。医该婚配方式所生男孩全部正常，所生女孩全部是携带者由于男色盲率高，以上选择对降低群体发病率颇有实际意义。②女性色盲基因携带者（从她父亲是色盲得到证实）与正常男性婚配，最好选生女孩而不应生男孩，因所生男孩中〓可能色盲，而女孩中〓可能只是携带者。③色盲女患者与正常男性婚配，只应生女孩。因其所生女孩仅全是携带者，但所生男孩则全是色盲。④女性携带者与男患者婚配，其女〓色盲，〓携带者，其男孩〓色盲。⑤女性色盲与男色盲婚配，孩子全是色盲。从④、⑤看，如两方家族中有色盲患者，最好避免婚配，以免生出更多的色盲患者。