赣州市图书馆 内容
建国后，先后成立赣州市药业管理委员会和赣州市药品检验所，建立药品质量监督网，执行上级有关药政管理规定，保证用药安全，提高了医疗效果。
药剂人员管理建国后，注重药剂队伍建设，各制剂单位都配备有相应的药学技术人员，规定非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。直接接触药品的工作人员，每年都进行1次健康检查，对患有传染病或其他可能污染药品的疾病患者，一律调离。1964年起，各制剂单位先后组织药剂人员学习《中药学概论》、《药物学》、《中药加工炮制方法汇编》、《中西药配制和保管》、《药政管理条例》、《麻醉药品管理条例》、《剧毒药品管理条例》、《医院药剂管理办法》和《放射性药品管理办法》等，不断提高药剂人员素质。1989年12月，对全市未取得专业技术职称而从事药品经营和医院调剂人员进行业务考试。考试及格者，发给合格证，承认其取得从事药品经营和医院调剂业务资格。
麻醉、精神、毒性药品管理 1950年，遵照政务院颁布的《关于麻醉药品临时登记处理办法的通令》，对全市公私机构或个人存留的麻醉药品进行登记，建立了存耗报表制度。同年冬，对全市国药业存有的57.47公斤罂粟壳予以焚毁。1953年8月，查禁11家西药房一批未登记的麻醉药品。1955年起，实行麻醉药、剧毒药与其他药品分藏，明显标志，严格管理；药物摊贩一律不得经营麻醉药和剧毒药。1978年，实行申报审批，凭印鉴卡购用麻醉药品的制度。1979年起，凡剧毒药品一律由地、市医药公司经营。1989年，全市28家麻醉药品使用单位全部开始实行“五专”（专人保管、专人加锁、专帐核销、专用处方、专册登记）管理。地、市医药公司毒性药品专库，实行双人双锁保管，毒药出入库由双人复核收发，杜绝差错。麻醉药品、精神药品由限量改为计划供应，用保险柜存放，回收空安瓿，并核对批号。
药厂管理赣南制药厂投产后，先后建立生产、技术、质量、安全、卫生等管理制度。1985年起，按照《药品管理法》要求，先后建立产品标准、工艺技术标准、管理标准、原材料质量标准、包装材料质量标准、环境保护标准等14类480个企业标准，并在实施中加以修订完善，使管理工作步入标准化，保证了药品质量。
赣州制药厂在生产中，逐步建立与完善原料采购验收贮存发放、生产管理、质量管理、成品贮存销售等制度，使药品质量得到了可靠保证。
赣南制药厂和赣州制药厂均获得国家医药管理局、江西省卫生厅分别发给的《药品生产企业许可证》。生产每一种药品均经国家医药管理局或江西省卫生厅审查批准，接受地、市卫生行政主管部门和药品检验所的质量检查监督。
药商管理清同治十二年（1873），丁东异中药店在赣州城开业，30年代后，玉记、协记国药店和亚洲、九州西药房颇有名气。建国后，市人民政府逐步加强对药商的管理。1950年8月，发布《中西药商管理暂行规则》，对32家中药商和12家西药商核发药商执照。1955年7月，公布《赣州市药业管理暂行条例》，对药商开业、歇业、停业、转业，成方药品的配制等都按《条例》规定办理。同年，还加强对药品摊贩的管理。1956年1月起，全市药业企业、药业合作商店实行全行业公私合营，纳入赣州国药店统一经营，由市卫生局领导。1960年8月成立的赣州市医药公司，统一经营中西药、草药、医疗器械和兽药。1985～1992年，按照《药品管理法》，查治不法游医药贩，关闭无证药店；对全市16户药品经营企业和个体药店进行验证，并开展经常性的检查。1993年起，对外地来赣州市推销药品的单位实行查验证照（药品经营许可证、工商营业执照、介绍信、工作证、身份证），办理登记，检验药品，发给外地药品经营证后，方准予经营。1993年9月，对全市国营、集体、个体医药门市部进行检查验收工作，发给《药品经营企业许可证》的有29户。1995年1月，组织卫生、医药、工商、公安、物价、税务、新闻等部门对医药市场进行突击检查，后坚持经常检查，全年查处违反《药品管理法》案件10起，没收价值2841元的药品，销毁价值6700多元的伪劣药品，罚款3202元。
药剂人员管理建国后，注重药剂队伍建设，各制剂单位都配备有相应的药学技术人员，规定非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。直接接触药品的工作人员，每年都进行1次健康检查，对患有传染病或其他可能污染药品的疾病患者，一律调离。1964年起，各制剂单位先后组织药剂人员学习《中药学概论》、《药物学》、《中药加工炮制方法汇编》、《中西药配制和保管》、《药政管理条例》、《麻醉药品管理条例》、《剧毒药品管理条例》、《医院药剂管理办法》和《放射性药品管理办法》等，不断提高药剂人员素质。1989年12月，对全市未取得专业技术职称而从事药品经营和医院调剂人员进行业务考试。考试及格者，发给合格证，承认其取得从事药品经营和医院调剂业务资格。
麻醉、精神、毒性药品管理 1950年，遵照政务院颁布的《关于麻醉药品临时登记处理办法的通令》，对全市公私机构或个人存留的麻醉药品进行登记，建立了存耗报表制度。同年冬，对全市国药业存有的57.47公斤罂粟壳予以焚毁。1953年8月，查禁11家西药房一批未登记的麻醉药品。1955年起，实行麻醉药、剧毒药与其他药品分藏，明显标志，严格管理；药物摊贩一律不得经营麻醉药和剧毒药。1978年，实行申报审批，凭印鉴卡购用麻醉药品的制度。1979年起，凡剧毒药品一律由地、市医药公司经营。1989年，全市28家麻醉药品使用单位全部开始实行“五专”（专人保管、专人加锁、专帐核销、专用处方、专册登记）管理。地、市医药公司毒性药品专库，实行双人双锁保管，毒药出入库由双人复核收发，杜绝差错。麻醉药品、精神药品由限量改为计划供应，用保险柜存放，回收空安瓿，并核对批号。
药厂管理赣南制药厂投产后，先后建立生产、技术、质量、安全、卫生等管理制度。1985年起，按照《药品管理法》要求，先后建立产品标准、工艺技术标准、管理标准、原材料质量标准、包装材料质量标准、环境保护标准等14类480个企业标准，并在实施中加以修订完善，使管理工作步入标准化，保证了药品质量。
赣州制药厂在生产中，逐步建立与完善原料采购验收贮存发放、生产管理、质量管理、成品贮存销售等制度，使药品质量得到了可靠保证。
赣南制药厂和赣州制药厂均获得国家医药管理局、江西省卫生厅分别发给的《药品生产企业许可证》。生产每一种药品均经国家医药管理局或江西省卫生厅审查批准，接受地、市卫生行政主管部门和药品检验所的质量检查监督。
药商管理清同治十二年（1873），丁东异中药店在赣州城开业，30年代后，玉记、协记国药店和亚洲、九州西药房颇有名气。建国后，市人民政府逐步加强对药商的管理。1950年8月，发布《中西药商管理暂行规则》，对32家中药商和12家西药商核发药商执照。1955年7月，公布《赣州市药业管理暂行条例》，对药商开业、歇业、停业、转业，成方药品的配制等都按《条例》规定办理。同年，还加强对药品摊贩的管理。1956年1月起，全市药业企业、药业合作商店实行全行业公私合营，纳入赣州国药店统一经营，由市卫生局领导。1960年8月成立的赣州市医药公司，统一经营中西药、草药、医疗器械和兽药。1985～1992年，按照《药品管理法》，查治不法游医药贩，关闭无证药店；对全市16户药品经营企业和个体药店进行验证，并开展经常性的检查。1993年起，对外地来赣州市推销药品的单位实行查验证照（药品经营许可证、工商营业执照、介绍信、工作证、身份证），办理登记，检验药品，发给外地药品经营证后，方准予经营。1993年9月，对全市国营、集体、个体医药门市部进行检查验收工作，发给《药品经营企业许可证》的有29户。1995年1月，组织卫生、医药、工商、公安、物价、税务、新闻等部门对医药市场进行突击检查，后坚持经常检查，全年查处违反《药品管理法》案件10起，没收价值2841元的药品，销毁价值6700多元的伪劣药品，罚款3202元。
