杭州富阳图书馆 内容
次氯酸盐漂液可以采用溶解漂白粉法，也可以用石灰水吸收氯气来制取。目前，多数工厂均有制漂液系统，采用液氯气化用石灰水吸收而制备漂液。
（1）溶解漂白粉制漂液：漂白粉的分子结构式为：
漂白粉中的有效成分为CaOCl2，实际上可以看做是氯化钙和次氯酸钙组成的混合物，即漂白粉溶于水时，即按上式进行逆分解，生成的Ca（OCl）2同样也是漂白的有效成分。漂白粉极不稳定，受潮、遇二氧化碳、光照和温度过高都会发生分解，故漂白粉应贮存于干爽、阴凉的地方。即便如此，在贮存过程中有效氯仍不可避免地会逐渐减少。一般冬季和夏季每月分别减少约0.3％和0.5％。显然不宜长期大量贮存漂白粉。
溶解漂白粉的水温应控制在15℃以下，温度太低，Ca（OC1）2与Ca（OH）2易结合成糊状的复盐随漂白粉渣一起损失，溶解缸的搅拌速度不宜太快，时间不宜太长，否则漂白粉渣被分解得太细，不易澄清。一般应控制在50～100转/分钟，每次搅拌时间为25～30分钟。漂白粉溶解采用逆流浸取的方法，即用清水洗涤残渣得到稀漂液，再用稀漂液来溶解漂白粉，一般溶解4次，第一次和第二次的浓漂液调整浓度后，用于漂白。这种方法只用于小型工厂。
（2）用液氯制取漂液：这种方法是用石灰乳吸收已气化的氯，其反应为用该法制备的漂液质量高，且没有次氯酸钙与氯化钙生成的络合物，有利于漂白，被普遍采用。
其工艺流程见图11-1。
图11-1制备漂液流程示意图
1—氯化槽2—澄清槽3—浓漂液槽—稀漂液槽
影响采用液氯制备漂液的主要因素有：
石灰用量：一般石灰（纯CaO含量）与氯之比为1：1；
通氯速度：一般不宜太快，太快易产生局部过氯化，另外要充分搅拌，搅拌速度一般为20～40转/分钟；温度：一般控制在38℃以下，否则次氯酸盐的分解加速；反应终点：一般控制终点pH值11.2～11.5，即为酚酞变色范围，实际操作中可以用酚酞指示剂滴入漂液的液面，在3秒内不褪色即为终点。若漂液pH值过低，应再泵入石灰乳，若pH过高，应再继续通氯，达到要求为止。
（1）溶解漂白粉制漂液：漂白粉的分子结构式为：
漂白粉中的有效成分为CaOCl2，实际上可以看做是氯化钙和次氯酸钙组成的混合物，即漂白粉溶于水时，即按上式进行逆分解，生成的Ca（OCl）2同样也是漂白的有效成分。漂白粉极不稳定，受潮、遇二氧化碳、光照和温度过高都会发生分解，故漂白粉应贮存于干爽、阴凉的地方。即便如此，在贮存过程中有效氯仍不可避免地会逐渐减少。一般冬季和夏季每月分别减少约0.3％和0.5％。显然不宜长期大量贮存漂白粉。
溶解漂白粉的水温应控制在15℃以下，温度太低，Ca（OC1）2与Ca（OH）2易结合成糊状的复盐随漂白粉渣一起损失，溶解缸的搅拌速度不宜太快，时间不宜太长，否则漂白粉渣被分解得太细，不易澄清。一般应控制在50～100转/分钟，每次搅拌时间为25～30分钟。漂白粉溶解采用逆流浸取的方法，即用清水洗涤残渣得到稀漂液，再用稀漂液来溶解漂白粉，一般溶解4次，第一次和第二次的浓漂液调整浓度后，用于漂白。这种方法只用于小型工厂。
（2）用液氯制取漂液：这种方法是用石灰乳吸收已气化的氯，其反应为用该法制备的漂液质量高，且没有次氯酸钙与氯化钙生成的络合物，有利于漂白，被普遍采用。
其工艺流程见图11-1。
图11-1制备漂液流程示意图
1—氯化槽2—澄清槽3—浓漂液槽—稀漂液槽
影响采用液氯制备漂液的主要因素有：
石灰用量：一般石灰（纯CaO含量）与氯之比为1：1；
通氯速度：一般不宜太快，太快易产生局部过氯化，另外要充分搅拌，搅拌速度一般为20～40转/分钟；温度：一般控制在38℃以下，否则次氯酸盐的分解加速；反应终点：一般控制终点pH值11.2～11.5，即为酚酞变色范围，实际操作中可以用酚酞指示剂滴入漂液的液面，在3秒内不褪色即为终点。若漂液pH值过低，应再泵入石灰乳，若pH过高，应再继续通氯，达到要求为止。
