新疆古海洋生物化石与古生态地理研究

知识类型: 析出资源
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内容出处: 《新疆古生态地理群的新发现及其研究》 图书
唯一号: 320920020210004993
颗粒名称: 新疆古海洋生物化石与古生态地理研究
分类号: K901.6
页数: 6
页码: 81-86
摘要: 巍峨的天山山系,经历了5亿多年前寒武海海浸的洗礼,从漫长的地史长河中走来。造山运动使得寒武海逐渐后退,新的地层不断形成,天山在晚古生代石炭纪、二叠纪,逐渐形成了它的雏形,天山地貌也随着地质构造的复杂变化,形成了各种不同的地貌类型。无论是天山之巅,还是谷盆凹陷,这些复杂的地质构造,不时地露出地质远古时代的各类古生物地层,保存了丰富的化石资源。从地层中反映了地质远古时代动物种群、植物群落以及它们曾经繁衍生息的信息。天山不仅是庞大的现代生态基因库,同时也是古生态地理信息库,是古生态地理资源的庞大载体,为古生态地理的科学研究提供了平台。
关键词: 新疆 古海洋生物化石 古生态地理

内容

巍峨的天山山系,经历了5亿多年前寒武海海浸的洗礼,从漫长的地史长河中走来。造山运动使得寒武海逐渐后退,新的地层不断形成,天山在晚古生代石炭纪、二叠纪,逐渐形成了它的雏形,天山地貌也随着地质构造的复杂变化,形成了各种不同的地貌类型。无论是天山之巅,还是谷盆凹陷,这些复杂的地质构造,不时地露出地质远古时代的各类古生物地层,保存了丰富的化石资源。从地层中反映了地质远古时代动物种群、植物群落以及它们曾经繁衍生息的信息。天山不仅是庞大的现代生态基因库,同时也是古生态地理信息库,是古生态地理资源的庞大载体,为古生态地理的科学研究提供了平台。
  一、早古生代海洋生物的繁衍
  水是生命之源,生态之源,生命从大海中萌发。从早古生代寒武纪、奥陶纪的地史时期,海洋生物开始繁衍。从古生物演化的历史中可以看到,寒武纪是海生无脊椎与节肢动物繁荣时期,至奥陶纪、志留纪三叶虫时代开始衰退,至二叠纪晚期完全灭绝,现为已灭绝的一个纲,但可以从早古生代寒武系、奥陶系地层中采集到三叶虫化石,见图 6-1。
  三叶虫化石是最早无脊椎节肢动物门的代表,在古海洋生态地理种群的研究中,占有极其重要的地位。从寒武纪至奥陶纪海生无脊椎动物,如:笔石、头足类、腕足类、棘皮动物(海林檎)等,也开始繁盛,使得海洋古生态地理种群,有了极大地丰富,它们的化石蕴藏在地层中,是古生态地理研究的珍贵资源。
  二、晚古生代石炭纪的海洋生物
  沿着现代天山山前坳陷,及山间盆地进行化石资源的开发,取得了沧桑巨变的科学依据。从采集得到的化石中,可以看到过去古海洋退缩遗留下来的痕迹,说明石炭纪浅海古大陆架的存在。过去的海洋大陆架,已经形成了高低不等的山地,同时在山间盆地中,浅海大陆架等随着地貌变迁,也形成低山丘陵,以及各类雅丹地貌。在这些地区,海洋生物化石资源及各类奇石资源非常丰富,是石炭纪古生态地理研究的基础。
  三、石炭纪浅海大陆架的分布与新疆古生态地理研究
  (一)石炭纪浅海大陆架的分布
  新疆石炭纪浅海大陆架的分布,是非常广阔的。巍峨的现代天山山脉,是新疆“三山夹两盆”总地貌格局的中轴。它是由北部天山、中部天山、南部天山,自西向东平行排列,其间有许多大小不等的谷地、盆地及河流,河流流向大多顺着天山山脉走向,向东向西分流,形成山谷相间、山盆相间格局。北天山自西向东主要山脉有:库松木切克山、克古琴山、婆罗科努山、依连哈比尔尕山、博格达山、奥塔尔拉山、喀尔克山。中部天山自西向东主要山脉有:苏尔塔斯山、阿拉喀尔他乌山、伊什格力克山、阿拉提山、阿吾拉斯山、艾尔温根乌拉山、喀拉塔格山、克孜勒塔格山。南部天山自西向东主要山脉有:哈尔克他乌山、帖尔斯克他乌山、库鲁克塔格山。天山地质构造属复背斜褶皱山地,由于地壳多次运动,使褶皱山地形成许多断块,是造山运动打破了天山复背斜构造、复向斜的原始构造规律,所以天山的总体,属于褶皱断块山地。在寒武海退缩的后期,残留的浅海大陆架,随天山地貌格局,在不同地貌类型中都有分布:南天山的乌什燕子山,有丰富的化石资源。如:石燕、腕足类等。开都河上游的野云沟,蕴藏有各类单体珊瑚化石,见图6­2。中天山东部托克逊县以南,博尔托乌拉山以东,阿格尔布拉克达坂以南的马鞍桥也蕴藏有各类单体珊瑚化石。乌鲁木齐一祁家沟为石炭纪浅海大陆架,地层为海相沉积,石炭系地层,岩性为灰、深灰色薄层状砂岩、砂砾岩、砂质灰岩等,总厚度214m这里的砂质灰岩含有大量的海洋生物化石。祁家沟的海洋生物距今约2.7亿年,晚古生代炭纪。这些海洋生物经过了1.2亿年平静而丰盈的海洋生活,到了距今石,1.8亿年的中生代三叠纪,出现了印支板块运动,海水逐渐退出新疆,海洋生物随着海底上升的沉积物,浮出水面,被泥沙掩埋,经地层的不断矿化,形成化石。
  祁家沟的海洋生物种群化石,种类繁多,最典型的有:单体四射珊瑚、海百合茎、各类海贝、腕足类、腹足类、海螺、菊石等,见图 6-3至图 6-7。这些古海洋的化石,都是祁家沟地史演变、地貌演化的科学依据这些海洋生物化石,令人仿佛看到了地质远古时期蔚蓝的大海,海水清澈荡漾,众多的海洋生物在海水中栖息生活的情景,完全构成一个海洋生态系统,地质远古古生态地理环境的景观。
  吐鲁番和哈密是天山东部两个最大的山间盆地。吐鲁番以西与乌鲁木齐交界的大西沟,古海洋浅海大陆架的海洋生物化石资源蕴藏丰富,主要有:单体珊瑚等,见图 6-8。
  哈密的雅满苏,位于雅满苏铁矿向西至雅满苏河一带,大部分为低山丘陵地貌,石炭系地层发育,地层划分为中石炭统,雅满苏组。这里蕴藏着丰富的古海洋生物化石,主要有:巨型海贝及笛管珊瑚等,见图 6-9、图6-10、图6-11。笛管珊瑚的分布面很广,有的分布却比较集中。例如:在雅满苏河附近,有一座山,全是由笛管珊瑚建造的山体,估计是中石炭统浅海大陆架中的一个珊瑚礁,在海洋退缩以后,当时的珊瑚礁变成了现在的雅满苏河附近的珊瑚山,当时的笛管珊瑚也就变成了现在的笛管珊瑚化石了。
  (二)珊瑚研究的古生态地理意义
  珊瑚的种类很多,有:单体四射珊瑚、六射珊瑚、块体珊瑚、丛状珊瑚、树枝状珊瑚、盘状珊瑚、海百合等,但它们都属于海洋生物群,同时也是海洋底栖固着动物群。从古生态地理研究的角度,认为:任何一个生物的生存,都离不开地理环境。地球这个天体是由大气圈、生物圈、水圈、岩石圈四大地理圈层构成,其中除了生物圈的生物本身,其他三大圈层都属于地理环境。生物圈中的生物,之所以能够在这个天体中存活下来,就是靠的其他三个圈层。古生态学把生物居住的环境划分为水生、陆生、气生和寄生四大生态类型,无论是哪种生态类型,水都是生命之源、生态之源,从生物的进化过程也可以看到,生物是先由水中诞生,逐渐向陆地过渡,所以说:海洋是生命的“摇篮”。
  因此,珊瑚是“摇篮”生物种群之一,珊瑚是水生动物群,但水生动物又分海水水生与陆地淡水水生,陆地淡水水生物种在海水高盐分水域是无法生存的。这就出现了生物对地理环境的选择性,以及地理环境对生物生存的制约性。
  珊瑚之所以成为“摇篮”生物种群,有自己的环境选择,以及决定它能够生存的生态因子,即:盐分、深度、湿度、光照、水底性质。它的生态地理环境的选择,必须是海洋。根据古生态学,海洋地理环境是根据水的深度,和其他条件划分为一系列不同的亚环境,即:海洋水体、海洋固态的海底,海洋水体居住的生物主要有浮游和游泳生活的生物,水体内根据阳光透射的程度,可以划分为上部的有光带和大约 200 m以下的无光带。海洋底部生态地理环境内,主要以底栖生物为主,因此,海洋古生态地理环境,根据海洋水体的深浅,划分为大致相当陆棚位置的海滨和浅海区,向下为相当大陆斜坡位置的次深海区和相当深海底部的深海区。有些大洋更深的海沟区被称为深渊区。靠近海岸位于高潮线和低潮线之间的地理环境称为潮间带。高潮之上经常遭受海水影响(风暴及溅水)的部分称潮上带,低潮线以下称潮下环境。
  各类珊瑚对环境有严格的选择,基本上生活在海洋浅海区,浅海区位于近岸与远洋之间。浅海大陆架上部水域,是阳光照射的地区,植物可以进行光合作用,与造礁珊瑚共生的虫黄藻的活动可以促使礁体生长,浅海区生物繁盛,分异度最高。礁体是由固着底栖的生物大量繁殖,所形成的生物钙质骨骼构成的碳酸盐结构,特征是缺乏层理。雅满苏河附近的笛管珊瑚礁山体,就是碳酸盐结构,是中石炭统浅海大陆架的遗迹。
  各地质时期构成礁体的造礁生物是不同的。从前寒武纪开始,蓝绿藻就开始形成叠层石和生物礁层。寒武纪初期古杯类、海绵动物和层孔虫组成礁体。古生代的床板珊瑚和皱襞珊瑚及中生代的六射珊瑚、龙介虫和厚壳蛤均为造礁生物。因此,古生态地理的研究,把各个不同地质时代的各类珊瑚及各类海洋造礁生物,均作为划分内陆湖盆环境与海洋浅海大陆架环境的科学依据。鉴于以上情况,各类珊瑚的研究,对古生态地理具有重要意义。

知识出处

新疆古生态地理群的新发现及其研究

《新疆古生态地理群的新发现及其研究》

出版者:新疆科学技术

古生态地理是以古生态学与古地理学为依据,探讨地质史上生物圈与地理环境之间相互关系和生存、发展、演化等规律的科学。开展古生态地理研究,可以进一步了解人类和生物的物种起源,给社会发展提供历史的科学论据,为地理学的研究领域开辟一条新路。

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