阿克苏地区图书馆

已采集到的古鳕鱼化石生态性状与前述古生物分类中的描述基本一致，但因发掘化石的具体地点不同、化石质地存在差异，尚需对其生态性状和显著特征作进一步分析对比。
  （一）古鳕鱼生态性状的总体特征
  红雁池组及其附近的芦草沟组，均属体形较大的古鳕类，最大体长达60cm，胸背宽度18～20cm，大部分出土于蓝灰色泥岩，菱形鳞片碳化为黑色。凡出土于蓝灰色泥岩者均不易保存；出土于粉砂岩、灰色页岩及油页岩的，体态完整，也易保存。生态性状：背鳍及臀鳍的位置较靠后，背鳍起点稍居臀鳍起点之前，均呈三角形，臀鳍大于背鳍，正歪型尾，吻短钝，口裂大，牙齿极细小，圆锥形，鳞片属硬鳞，见图 1-8。
  （二）古鳕鱼胸鳍生态特征及古鱼类胸鳍演化
  古鳕鱼胸鳍呈圆叶状，鳍根附骨发育，其结构可分主胸鳍与副胸鳍，主胸鳍有鳍根的鳍条约10条，最前一根鳍条远端呈鳍棘状，其他9条由鳍根鳍条2分叉至4分叉向胸鳍远端，从2分叉至4分叉间，鳍条粗细不均。副胸鳍的鳍根有瘤状结构，其上有鳞片，副胸鳍鳍条亦有瘤状结构，远端有网状鳍脉，分叉紊乱。见图 1-9。
  如果说鱼类是最早的脊椎动物，那么无颌类（Agnatha）则是最早的鱼类。在奥陶纪至泥盆纪如介皮纲（Oatracodermi）或称甲胄纲，包含Jaroytiusthelodus等上志留纪化石，一般认为是最原始的无颌鱼类，栖息于江湖底层，至泥盆纪渐占优势。如志留纪的Jamoytius，只有长长的背鳍和腹鳍，以及反歪型尾与连续的鳞褶，而没有胸鳍。已知的介皮类化石，大致可分为4目：骨甲目（Osteostraci）即头盔目（Cephalaspida），缺甲目（Anaspida），异甲目（Heterostraci）即异盔目（Pteraspida）腔鳞目（Coelolepida）。其中除了Hemicyclaspis志留纪后期头盔目的一属，有扇圆形而无鳍，条特征的假胸鳍以外，其余的均无胸鳍，这些资料证明，最早的鱼类是无胸鳍的。
  上志留纪至下二叠纪颌口类（Gnathostomata）刺鲛纲（Acanthodii）的刺鲛，是江河沼泽中最先出现的颌口类，有完整的鳃裂，鳃区外覆鳃盖，特别是鳃裂、鳃盖的出现，是鱼类演化史上的重大变革。所以，古鱼类胸鳍的演化，是与鳃裂和鳃盖同时产生的。从上志留纪至下二叠纪的刺鲛纲（Acanthodii）开始，古鱼类才有胸鳍，并一直延续到现代鱼类。
  古鱼类胸鳍的演化与进化，对其生态场的扩大起着重要作用。由最早的原始鱼类，无胸鳍的介皮纲底栖于水下，到古鱼类胸鳍的出现，使鱼类有可能从水下平面生态场进入了水域立体生态场，增强和扩大了水域的活动能力，这是古鱼类演化的一大进步。古鳕鱼的胸鳍，从形态和鳍条数量，都比较先进了，但与现代鱼类胸鳍相比，仍具有原始而古老的特征。
  （三）古鳕鱼尾部生态特征
  古鳕鱼尾部构造，由真尾、主尾鳍、副尾鳍3个部分组成。真尾与尾根臀部贯通，尾体外部有鳞片直至尾端，菱形鳞片至真尾远端变小，真尾尾根鳞片有 10行，至尾端行数减少。主尾鳍与副尾鳍在真尾下方，主尾鳍与副尾鳍鳍条呈45。于真尾，燕尾状。主尾鳍长度约为真尾的 1/2，主尾鳍、副尾鳍鳍条远端均有二分叉，副尾鳍鳍条比主尾鳍鳍条短，越向真尾远端副尾鳍鳍条比主尾鳍鳍条更短。主、副尾鳍鳍条均有鳞片结构，见图 1-10。根据化石上尾部结构的分析证明，古鳕鱼的尾部生态特征属正歪型。
  根据不，尾部构造的演化，大致可分为反歪型和正歪型两种，分同地质代古鱼类述于后。
  1.反歪型
  如无颌类（ Agnatha）介皮纲志留纪的 Jamoytiu s，以及缺甲目、异甲目等，见图 1-11。
  2.正歪型
  如颌口类（Gnathostomata）的刺鲛纲（Acanthodii）、盾皮纲（Placodermi）中的刺鲛类、反弓目，见图1-12。又如软骨鱼纲（Chondrichthyes）貂鲛、六鳃鲛等，以及硬骨鱼（Osteichthyes）中的古鳕鱼、肺鱼类、鲟鱼等，见图 1-13。
  除以上两种尾型外，鱼类尾型还可分为原型尾、对称尾、正型尾。总之，通过以上古鱼类尾型演化对比证明：古鱼类尾型与胸鳍演化的基本规律，是由于完整的鳃裂、鳃区外覆鳃盖的形成，促使其胸鳍出现，同时古鱼类尾型构造上也起了重大的变化，由反歪型演变为正歪型。古鳕鱼在这一演变过程中，增强了水域升降的能力，加快水中游速，创造了重要的生态条件。尾型生态性状的进一步发展，不仅在帮助胸鳍开拓扩大生态场范围方面起到了重要作用，而且对改善食物链终端结构，有着更重要的意义。这也是古鳕鱼有顽强适应性的重要原因之一。