重庆图书馆 内容
（一）溶解Dissolving
1.溶液與溶解度（SolutionandSolubility） 溶液是一個化學組成與物理性都均勻一致的兩物或兩物以上的混合體。在溶液中佔較大部份，或其狀態不因溶解而變更的叫溶劑(Solvent)，其成份較少，或因溶解而失其原來狀態的叫溶質(Solute)。
溶液狀態有多種，與藥劑工作有關的計有固體在液體內的；液體在液體內的；及氣體在液體內的三種。 固體在液體內溶液，當固體與液體接觸時，固體表面的分予即進入液體內，同時又有分子由液體囘到固體，當進入液體與囘到固體的分子數目相等時，溶液在當時温度下達到飽和，此時的溶液叫做飽和溶液(Saturated solution）在飽和溶液中，溶質溶解的量，即該溶質的在一定温度下的溶解度。 個體在液體內的溶解度，隨溶質，溶劑的性質而定，如溶質溶劑一定，除少數特殊情形外（如氯化鈉氫氧化鈣等），大多數鹽類的溶解度隨温度而改變，即溫度高溶解度增大。
2．溶解度與調劑的關係 在日常配製處方當中，常遇到酊劑或醑劑遇到水，會發生沉澱，這是溶解度的關係，知道了發生沉澱的原因，就可以想出防止和克服的方法了。 有時在處方上看到10％硼酸溶液或10％困〓溶液，藥劑人員若無溶解度常識，拿起處方照配，事實上硼酸困醇都溶不了這樣多，這樣配了，只有浪費藥品，毫無好處，特别是困〓那樣多，不能全溶就沉在瓶底，用到最後，那樣濃的困〓還會腐蝕皮膚。 有時看到配硫酸鈉或硫酸鎂飽和溶液時，半天還溶解不完，病人等着很着急，若能瞭解多數遇熱不會分解的藥物在温度增高峙，溶解度增加且溶解速度加快的道理，就可使用熱水溶解，以免病人久待。
3．怎樣使溶解加速？
物質的成份不變，溶質與溶劑之間，不發生化學變化，在做單純溶液(Simple-Solution)時，應注意以下幾點，則溶解可以加速。 a.增加温度：多數物質因温度昇高，而溶解度也增加，離飽和愈遠，溶解也就愈快，國藥中煎劑的製作，也就是利用加熱溶解的辦法，熱溶液冷後，如超過飽和點，則多餘的溶質，仍會析出結晶，如因加熱而易分解的藥品，則應避免加熱。 b.攪拌振盪：在溶解過程中因攪拌或振盪使已溶分子移動，使固體周圍的濃溶液向外擴散，不致使固體周圍有一層飽和溶液使新溶劑不易與固體接觸，而妨礙溶解作用之進行。 c.預先把固體溶質粉碎：溶質顆粒大小與溶解快慢有關，預先將固體溶質粉碎，增加溶質與溶劑的接觸面，則溶解機會增多而溶解速度加快。 d．防止易溶性物質的凝結：易溶性物質遇少量的水反而凝結成塊，不易溶解，可用以下方法處置。
易溶性鹽類：可先放溶質在乾燥的容器中，然後加入溶劑，隨加隨攪拌。 易溶性膠粘質：可先將溶質放在乾燥的容器中，再加小量的溶劑，調成均勻糊狀，然後逐次加水，稀釋至所需要的濃度。或先加少量對於溶質不溶解的液體，如澱粉加冷水，樹膠粉加酒精，使分為極小的細粒，然後再加溶劑至需要量。
4.一般溶液的配法
a.固體在液體內溶液——一般是用量杯或乳缽，先將溶質在乳缽內研成細粉或小顆粒，加少量溶劑使溶解，然後再將所有溶劑加入合勻，倒入容器內。或先在乳缽內溶解，然後倒在量杯內，再加溶劑到足量。也可以直接用量杯配，即先將溶質研碎後，倒入量杯內，加少量溶劑，用玻棒攪動，幫助溶解，然後再加溶劑到足量。溶液配好後，必要時應加過濾。
若以吸濕性物質如酸腈酶(Pepsinum)，鱗片狀製劑如枸櫞酸鐵錏(Ferri et Ammonii citras)枸櫞酸鐵奎寧(Ferri et Quininae citras)弱蛋白銀(Argento—Prot einummite，Argyrol)汞溴紅(Mercurochrome)等配製溶液，不要按上法配，應在量杯中配製，先將溶劑（水）放量杯中，每次加少許溶質用玻棒輕輕搗研溶化後，然後再續加少量，直至所有溶質完全溶盡為止，千萬不可一次將所有溶質放量杯內然後加水，或加以猛烈振盪攪拌，則溶質粘着成團，猛攪後發生大量泡沫，很久時間也不能溶化。 配氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液時，應多放些水，使溶解時生熱不致過高，並須待冷却後再加入餘量冷水，以免容器炸裂。
b．液體在液體内溶液——一般是將液體混合即成，量少的作溶質，量多的是溶劑，不必注意溶質向溶劑倒，或溶劑向溶質內倒，但在配製硫酸溶液時，尤其是大量的，必须將硫酸一點一滴的向水內倒，不可將水倒在硫酸內，因硫酸遇水要發生很大的熱，會使量杯或容器炸裂。
如有兩種溶合極微的液體（如比麻油 Oleum Ricini與水）用普通溶解方法不能溶合，必須做成乳劑。
c.氣體在液體内溶液——氣體在液體內溶解量的多少，隨壓力大小成正比，隨温度高低成反比，温度昇高溶解度減少這一點在實際工作中很重要，常用之氣體溶液如錏溶液，（氨水）蟻醛溶液(Liquorformaldehydi又名佛馬林Formalin)亞硝酸二烷醑（Spirit of Nitrous ether)等必须貯存在冷處，就是這個原因，特别在夏日，如打開未用過的氨水瓶時，應先放在冷水内浸一些時候，然後再打塞，不然因天氣熱温高，氨在水中的溶解度减少，一部份游離而出，瓶子内充滿氨的氣體，又因氣體遇熱膨脹，若不先將瓶用水浸冷就開瓶塞，因氣體壓力原因，滿瓶氨水即冲塞而出，噴射很高，若開瓶者不慎，會噴到面部而被腐蝕，所以要特别注意。
在一般藥房內，氣體在液體內溶液不自己配製，故不詳述。
（二）濾過Filtration 使固體與液體分離，或需用清潔的溶液，常濾過法，所用濾過材料有棉布、絨布、脫脂棉、濾紙等，欲除去大顆粒，溶液不一定要澄清，可用絨布或棉布過濾，特名之曰濾過(To strain)，如要澄清透明溶液，則需要應用濾紙。
1．脫脂棉適用於調劑室小量藥液的清潔過濾，最為方便經濟，平時應保持乾淨，應用時先用少量溶劑潤濕棉花後，塞於漏斗管口，鬆緊應適宜，傾倒液體過濾時，應沿玻棒緩緩倒下，不可衝起棉花，缺點為過濾慢，容易有棉花纖維掉落濾液中去。
2.濾紙有方圓二種，平時不可弄髒弄縐，用時選擇濾紙要適合漏斗大小以光面向外，用四摺法摺成圓錐形嵌於漏斗中，使成為一半三層，一半一層，過濾前用浸濕，倒液體要沿玻棒倒於三層處，不可突然倒在濾紙底部尖端，以免因液體衝擊力量，而使尖端破裂。如欲濾過較快，可用折叠濾紙，將濾紙摺成瓦稜形，或逕使用瓦稜形漏斗。
3.有時液體雖過紙濾，濾液仍混溷不清，係因液體內含極微細之油滴，若使此等液體澄清，應加入吸收劑，攪拌後再行濾過，能做吸收劑者有滑石粉(Talcum)白陶土(Bolus alba)炭末(Carbo ligni)炭酸鈣(Calcii Carbonas)炭酸鎂(Magnesii Car-bonas)等，炭酸鈣炭酸鎂微溶於水，呈弱鹼性，不適於膺鹼鹽溶液之過濾，炭末一般多用於吸收顏色，為澄清液體之目的，最常用者為滑石粉。
4.每張濾紙只能濾過一種液體，使用一次後不能再用。
5.用絨布或棉花過濾，需先將布用水洗淨，以去其膠質澱粉等。
6.如過濾醇性液體，濾紙不要用水先浸濕，應用醇先浸濕，不然在醇內溶解的物質，遇水即會析出沉殿，堵塞濾紙微孔，或先濾出之液體成混濁狀，如過濾樟腦醑等。
7．過濾強腐蝕性溶液，不要用紙濾，要用玻璃絲或石棉。
8．酸性或鹼性溶液，（濃度不過高者），含細沉澱的溶液，熱溶液等過濾時，可應用雙重濾紙，使每一張摺好濾紙的三層部份與另一張的一層部份重合，各成為四層，使濾紙的承受力較為增強及濾液不致因細沉澱透過而現混溷。
9.過濾時應將漏斗放漏斗架上，漏斗柄靠近接濾液的器壁，以免濾液向外濺出，如無漏斗架，直接將漏斗放瓶內時，漏斗柄下端應超過瓶頸。 其他過濾方法如加壓過濾，減壓過濾，加熱過濾，冷却過濾等，在調劑工作中應用不到，故不詳述。
（三）傾注Decantation 凡欲傾注甲瓶藥液於乙瓶時，先取漏斗插入乙瓶，次將甲瓶藥液傾注於漏斗中，則藥液即由漏斗而注入乙瓶，但初傾時，動作宜敏捷，以免藥液淋漓原瓶瓶壁。如係玻璃瓶塞沾着不易開時，可以在桌邊上或用物輕輕敲幾下，或者將瓶口用溫水浸之，技術熟練者可將瓶口放在火上微烤，其目的亦不外使瓶口漲大而瓶塞不漲，而易於拔開，但注意不可過急，離火過近，以防瓶口損壞傷手。 若用洋鐵箱裝者，須於頂面角上穿一小孔，另於頂面他處，亦穿一小孔，而後傾倒，以免箱中變成眞空，使藥液不能流出。
（四）洗滌W ashing 在調劑過程中須用的器具及投藥瓶，均須潔淨，其洗滌法，一般可用清水洗（最好用自來水或用普通清水洗後再用冷開水盪一二次），至用過的舊瓶常有污物油漬附着，其洗淨法可依下列順序：
1.用細砂或碎布與少量的水放瓶中猛力振盪，以除去附着污物，傾出後再用清水洗凈。
2.用蘇打粉末或濃鹼水（肥皂水亦可）盪洗，以除去脂肪油漬，鹼液倒於另外瓶中下次再用，然後將欲洗之瓶用清水洗淨。
3.如仍不能洗淨，可再用稀鹽酸洗，或用重鉻酸鉀洗液（用硫酸120份重鉻酸鉀60份加水至1，000份取用其上層清液）浸十餘分鐘至半小時，將洗液倒囘原瓶，以清水冲洗數次。 瓶洗淨後將瓶口向下，倒置於潔淨處，或倒置於穿孔板上，等它自然瀝乾，如急用時可倒些酒精洗，使其揮發後即可應用，或放在酒精燈上烘乾，注意常移動，以免受熱不勻而炸裂。
（五）粉碎Pulverization 用機械的方法破壞藥物的原有形狀，使成細小顆粒，這種操作叫粉碎。粉碎的方法有以下幾種：
1．研磨：使用研缽與研棒，不能用大力搗，以免破裂，玻璃研缽多爲研磨有毒藥物，因玻璃質密無小孔，藥粉不致落於微孔內不易洗掉，研磨時若藥物粘於研缽研棒上，應用軟膏刀剝落，不可用手研磨前須將藥物先行乾燥。
2．加液體研磨：此法與上法同，只是在研磨時加一些液體，使容易研細，所用液體如醇，乙醚(Aether)液狀石蠟(Petrolatum liquidum)等，例如製碘仿乳劑，可將碘仿加少許醇共研，比較乾研容易研細。將塊狀樟腦加少許乙醚共研，甚易研成細粉，又如製黃降汞(Hydrargyri Oxidum flavum常簡寫作H.O．F.)軟膏，加少許液狀石蠟或橄欖油(Oleum Olivarum)與黃降汞共同研，則容易研細。
3．淘汰（又名水飛法）：凡不溶於水的物質，可利用此法，能得很細粉末，如精製滑石粉白陶土即用淘汰法製成。先將欲淘汰之物，放大量水中攪動以後，大顆粒因重即先沉底，小顆粒浮在水中，將上層液體倒入另一器中，加水攪動，使較大顆粒再沉下，再倒出上層液體，依上法處理數次，最後將倒出之上層液體澄清，倒去水不要，沉下者則為很細之粉，處理次數越多，所得粉越細，淘汰所用之水，應清潔濾過的。
4．搗研、斬斷、銼、切、剖等方法：搗研係用杵臼舂打藥物，所用杵臼用銅鐵或右質製成，銼是將藥銼成細粉，斬斷切剖等方法，多用於植物藥，如根、皮、草葉等，使成適當形狀，便於溶煤處理。 藥物經粉碎操作後，需過篩以分別精粗，第一號粉即以第一號篩篩過者，其中能通過第二號篩之細粉不能起過40％，第二號粉即以第二號篩篩過者，其中能通過第三號篩之細粉不能超過40％，第三至第五號亦如上規定，第六號粉即以第六號篩篩過者。粉研時對於被粉碎的的藥物組織及硬度，要淸楚瞭解，以便採取最適宜的粉碎方法，如粉碎番木鼈(即為錢子, Nux Vomica，Semen Strychni)時，因其質地很靭，若用研磨法，則不易達到目的，必須於蒸軟後用斬細切斷的方法製成細粒，而後乾燥加以粉碎處理，又如含有纖維很多的藥物如甘草(Glycyrrhiza, Radix Iiquiri-tiac)用搗碎法也不適宜。
在粉碎時對藥物含有結晶水的多寡及可否發生共熔現象（詳見分論散劑章），均须加以注意。
（六）加熱Heating 在加熱時要防止物質的分解，或容器的損壞，温度常有一定的限度，並使受熱均勻，因此不能用直接火加熱，常用各種導熱器如石棉網，水浴（重湯鍋）、油浴、砂浴、金屬浴等以行間接加熱，利用各種導熱器，可得到各種不同界限的温度。
1.水浴（重湯鍋）用銅製成，用時將水放在水浴內，將欲加熱之物放容器內，將容器放在水浴口上，水浴口為大小不等一層層銅圈圍成，故水浴口可大可小，適合在上面放大小容器，用水浴可得到100℃的温度，需要100℃以下温度時用，如需較高温度，可將各種鹽類溶解水內，以增加液體沸點，各種鹽類使温度昇高度數不同，如用食鹽飽和溶液，可增至108.4℃ 。
2.油浴：在250℃以下温度加熱時用，插温度計在油中，檢查温度，善為調篩，以防過熱而油燃燒，普通廉價的油都可用，如棉子油菜油等。
3．砂浴將乾燥清潔細砂，放於鐵製器皿內，後將此器加熱，欲加熱之物放球瓶或燒杯內，將瓶或杯底部埋於砂中，而不是放在砂上。砂浴熱力平均，温度不忽昇忽降，不易損壞容器，可加熱到需要之温度。 在加熱時須避免塵烟掉入藥物內，酒精、木炭、煤為無烟的燃料，在小量物品加熱時，可用酒精燈或打氣爐，稍多量的物品加熱時，可用炭爐或煤灶。
（七）蒸發Evaporation 利用自然熱力（日光空氣等）或人工加熱，使藥物溶液中能揮發的成份或不需要的液體，變為氣體消散（或用法收集）而與不揮發的部份分開，使不揮發部份提純或濃縮，這樣的操作就叫做蒸發。 蒸發所用的蒸發器皿為瓷、搪瓷、玻璃、銅等所製，各依適宜情形而定，主要以求與藥物不起作用為宜。
使蒸發加速的方法有：
1．加大溶液與空氣的接觸面，選用的蒸發器皿口徑宜大，床底宜淺。
2．使液面空氣加速離開，可利用攪拌，扇風等方法。3.減少液面氣壓，可使氣化速度轉快，且可用較低温度，以免遇熱容易破壞的物質發生變化，但裝置複雜。
4．增高濕度，使得到更多的熱而氣化，但溶劑如為醇醚等易燃物及溶質可因高熱而破壞者，則溫度應有限制。
5.在空氣乾燥的地方進行蒸發。
（八）蒸溜Distillation 蒸溜是利用物態變化的原理，（即固體加熱變為液體，液體加熱變為氣體，氣體遇冷凝為液體，液體遇冷復成為固體）使目的物與殘渣分開的操作，叫做蒸溜。利用此原理，以提製揮發性藥物及製蒸溜水。
蒸溜法主要有四種：
1.普通蒸溜法：普通蒸溜器可分蒸溜、冷凝、接收三部，構造形式有多種，應儘量使冷凝面積擴大，以求蒸溜效率良好。
2．水蒸汽蒸溜法：用於沸點高或在水中不易溶但遇高熱即被破壞的藥物的提製，蒸溜瓶或鍋中放欲蒸溜物，通入水蒸氣，使氣化成份與水蒸氣混合一同蒸溜而出，冷凝而收集之。
3．分溜法：利用物質的沸點各有不同，二種或二種以上的混合液體可用分溜法使互相分開，如稀醇之精製成為濃度較高之醇，即係使用分溜方法。
4．減壓蒸溜法：在常壓蒸溜易被分解的物質，常用減壓蒸溜，裝置亦頗複雜，通常所謂眞空蒸溜，實即減壓蒸溜。
（九）乾燥Desiccation 乾燥是除去物質中吸濕水分的一種方法，常需乾燥的是植物藥如根、莖、葉、草等，經乾燥後，體重量都縮小，不致生霉，便於保存和粉碎。
乾燥的方法有：
1.日光及空氣乾燥法：不含揮發性成分及遇光不起變化之藥物，可利用日光乾燥，否則應置於乾燥通風處風乾，應經常翻動以求乾燥均勻，並須防止灰塵之使沾。
2.加熱乾燥法：做成雙層鐵皮箱子，箱內分隔成數層，有門可以啟閉，用直火加熱或通入熱空氣以行乾燥，温度不宜超過60℃，如不畏高熱之藥物可放火上烤乾。
3.收濕乾燥法：遇熱容易分解的物質或量少可使用本法以行乾燥，乾燥之器具名乾燥器，係厚玻璃製，器內有一多孔隔板，板下放乾燥劑，板上放要乾燥的物質，在底蓋接觸處應塗少許凡士林，使嚴密接合，以防空氣流通，乾燥劑有濃硫酸(Acidum sulfurlcum concentratam)，熔製氯化鈣（Calcium chloratum fusum)、氧化鈣（Caix)、氫氧化鈉(Sodii hydroxidum)、五氧化二燐(Phosphorus pentoxide）等，常用的是濃硫酸和熔製氯化鈣，為了經濟，則使用氧化鈣，乾燥劑使用日久，應種新熔煆蒸濃，或另換新品。 除去與物質起化學結合作用的結晶水的燥作，亦可譯稱乾燥(Exsiccation），如乾燥硫酸鈉(亦可稱為無水硫酸鈉Sodii Sulphas anhydricus或Exsiccated Sodium Sulphate)即係經乾燥除去結晶水之品。
1.溶液與溶解度（SolutionandSolubility） 溶液是一個化學組成與物理性都均勻一致的兩物或兩物以上的混合體。在溶液中佔較大部份，或其狀態不因溶解而變更的叫溶劑(Solvent)，其成份較少，或因溶解而失其原來狀態的叫溶質(Solute)。
溶液狀態有多種，與藥劑工作有關的計有固體在液體內的；液體在液體內的；及氣體在液體內的三種。 固體在液體內溶液，當固體與液體接觸時，固體表面的分予即進入液體內，同時又有分子由液體囘到固體，當進入液體與囘到固體的分子數目相等時，溶液在當時温度下達到飽和，此時的溶液叫做飽和溶液(Saturated solution）在飽和溶液中，溶質溶解的量，即該溶質的在一定温度下的溶解度。 個體在液體內的溶解度，隨溶質，溶劑的性質而定，如溶質溶劑一定，除少數特殊情形外（如氯化鈉氫氧化鈣等），大多數鹽類的溶解度隨温度而改變，即溫度高溶解度增大。
2．溶解度與調劑的關係 在日常配製處方當中，常遇到酊劑或醑劑遇到水，會發生沉澱，這是溶解度的關係，知道了發生沉澱的原因，就可以想出防止和克服的方法了。 有時在處方上看到10％硼酸溶液或10％困〓溶液，藥劑人員若無溶解度常識，拿起處方照配，事實上硼酸困醇都溶不了這樣多，這樣配了，只有浪費藥品，毫無好處，特别是困〓那樣多，不能全溶就沉在瓶底，用到最後，那樣濃的困〓還會腐蝕皮膚。 有時看到配硫酸鈉或硫酸鎂飽和溶液時，半天還溶解不完，病人等着很着急，若能瞭解多數遇熱不會分解的藥物在温度增高峙，溶解度增加且溶解速度加快的道理，就可使用熱水溶解，以免病人久待。
3．怎樣使溶解加速？
物質的成份不變，溶質與溶劑之間，不發生化學變化，在做單純溶液(Simple-Solution)時，應注意以下幾點，則溶解可以加速。 a.增加温度：多數物質因温度昇高，而溶解度也增加，離飽和愈遠，溶解也就愈快，國藥中煎劑的製作，也就是利用加熱溶解的辦法，熱溶液冷後，如超過飽和點，則多餘的溶質，仍會析出結晶，如因加熱而易分解的藥品，則應避免加熱。 b.攪拌振盪：在溶解過程中因攪拌或振盪使已溶分子移動，使固體周圍的濃溶液向外擴散，不致使固體周圍有一層飽和溶液使新溶劑不易與固體接觸，而妨礙溶解作用之進行。 c.預先把固體溶質粉碎：溶質顆粒大小與溶解快慢有關，預先將固體溶質粉碎，增加溶質與溶劑的接觸面，則溶解機會增多而溶解速度加快。 d．防止易溶性物質的凝結：易溶性物質遇少量的水反而凝結成塊，不易溶解，可用以下方法處置。
易溶性鹽類：可先放溶質在乾燥的容器中，然後加入溶劑，隨加隨攪拌。 易溶性膠粘質：可先將溶質放在乾燥的容器中，再加小量的溶劑，調成均勻糊狀，然後逐次加水，稀釋至所需要的濃度。或先加少量對於溶質不溶解的液體，如澱粉加冷水，樹膠粉加酒精，使分為極小的細粒，然後再加溶劑至需要量。
4.一般溶液的配法
a.固體在液體內溶液——一般是用量杯或乳缽，先將溶質在乳缽內研成細粉或小顆粒，加少量溶劑使溶解，然後再將所有溶劑加入合勻，倒入容器內。或先在乳缽內溶解，然後倒在量杯內，再加溶劑到足量。也可以直接用量杯配，即先將溶質研碎後，倒入量杯內，加少量溶劑，用玻棒攪動，幫助溶解，然後再加溶劑到足量。溶液配好後，必要時應加過濾。
若以吸濕性物質如酸腈酶(Pepsinum)，鱗片狀製劑如枸櫞酸鐵錏(Ferri et Ammonii citras)枸櫞酸鐵奎寧(Ferri et Quininae citras)弱蛋白銀(Argento—Prot einummite，Argyrol)汞溴紅(Mercurochrome)等配製溶液，不要按上法配，應在量杯中配製，先將溶劑（水）放量杯中，每次加少許溶質用玻棒輕輕搗研溶化後，然後再續加少量，直至所有溶質完全溶盡為止，千萬不可一次將所有溶質放量杯內然後加水，或加以猛烈振盪攪拌，則溶質粘着成團，猛攪後發生大量泡沫，很久時間也不能溶化。 配氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液時，應多放些水，使溶解時生熱不致過高，並須待冷却後再加入餘量冷水，以免容器炸裂。
b．液體在液體内溶液——一般是將液體混合即成，量少的作溶質，量多的是溶劑，不必注意溶質向溶劑倒，或溶劑向溶質內倒，但在配製硫酸溶液時，尤其是大量的，必须將硫酸一點一滴的向水內倒，不可將水倒在硫酸內，因硫酸遇水要發生很大的熱，會使量杯或容器炸裂。
如有兩種溶合極微的液體（如比麻油 Oleum Ricini與水）用普通溶解方法不能溶合，必須做成乳劑。
c.氣體在液體内溶液——氣體在液體內溶解量的多少，隨壓力大小成正比，隨温度高低成反比，温度昇高溶解度減少這一點在實際工作中很重要，常用之氣體溶液如錏溶液，（氨水）蟻醛溶液(Liquorformaldehydi又名佛馬林Formalin)亞硝酸二烷醑（Spirit of Nitrous ether)等必须貯存在冷處，就是這個原因，特别在夏日，如打開未用過的氨水瓶時，應先放在冷水内浸一些時候，然後再打塞，不然因天氣熱温高，氨在水中的溶解度减少，一部份游離而出，瓶子内充滿氨的氣體，又因氣體遇熱膨脹，若不先將瓶用水浸冷就開瓶塞，因氣體壓力原因，滿瓶氨水即冲塞而出，噴射很高，若開瓶者不慎，會噴到面部而被腐蝕，所以要特别注意。
在一般藥房內，氣體在液體內溶液不自己配製，故不詳述。
（二）濾過Filtration 使固體與液體分離，或需用清潔的溶液，常濾過法，所用濾過材料有棉布、絨布、脫脂棉、濾紙等，欲除去大顆粒，溶液不一定要澄清，可用絨布或棉布過濾，特名之曰濾過(To strain)，如要澄清透明溶液，則需要應用濾紙。
1．脫脂棉適用於調劑室小量藥液的清潔過濾，最為方便經濟，平時應保持乾淨，應用時先用少量溶劑潤濕棉花後，塞於漏斗管口，鬆緊應適宜，傾倒液體過濾時，應沿玻棒緩緩倒下，不可衝起棉花，缺點為過濾慢，容易有棉花纖維掉落濾液中去。
2.濾紙有方圓二種，平時不可弄髒弄縐，用時選擇濾紙要適合漏斗大小以光面向外，用四摺法摺成圓錐形嵌於漏斗中，使成為一半三層，一半一層，過濾前用浸濕，倒液體要沿玻棒倒於三層處，不可突然倒在濾紙底部尖端，以免因液體衝擊力量，而使尖端破裂。如欲濾過較快，可用折叠濾紙，將濾紙摺成瓦稜形，或逕使用瓦稜形漏斗。
3.有時液體雖過紙濾，濾液仍混溷不清，係因液體內含極微細之油滴，若使此等液體澄清，應加入吸收劑，攪拌後再行濾過，能做吸收劑者有滑石粉(Talcum)白陶土(Bolus alba)炭末(Carbo ligni)炭酸鈣(Calcii Carbonas)炭酸鎂(Magnesii Car-bonas)等，炭酸鈣炭酸鎂微溶於水，呈弱鹼性，不適於膺鹼鹽溶液之過濾，炭末一般多用於吸收顏色，為澄清液體之目的，最常用者為滑石粉。
4.每張濾紙只能濾過一種液體，使用一次後不能再用。
5.用絨布或棉花過濾，需先將布用水洗淨，以去其膠質澱粉等。
6.如過濾醇性液體，濾紙不要用水先浸濕，應用醇先浸濕，不然在醇內溶解的物質，遇水即會析出沉殿，堵塞濾紙微孔，或先濾出之液體成混濁狀，如過濾樟腦醑等。
7．過濾強腐蝕性溶液，不要用紙濾，要用玻璃絲或石棉。
8．酸性或鹼性溶液，（濃度不過高者），含細沉澱的溶液，熱溶液等過濾時，可應用雙重濾紙，使每一張摺好濾紙的三層部份與另一張的一層部份重合，各成為四層，使濾紙的承受力較為增強及濾液不致因細沉澱透過而現混溷。
9.過濾時應將漏斗放漏斗架上，漏斗柄靠近接濾液的器壁，以免濾液向外濺出，如無漏斗架，直接將漏斗放瓶內時，漏斗柄下端應超過瓶頸。 其他過濾方法如加壓過濾，減壓過濾，加熱過濾，冷却過濾等，在調劑工作中應用不到，故不詳述。
（三）傾注Decantation 凡欲傾注甲瓶藥液於乙瓶時，先取漏斗插入乙瓶，次將甲瓶藥液傾注於漏斗中，則藥液即由漏斗而注入乙瓶，但初傾時，動作宜敏捷，以免藥液淋漓原瓶瓶壁。如係玻璃瓶塞沾着不易開時，可以在桌邊上或用物輕輕敲幾下，或者將瓶口用溫水浸之，技術熟練者可將瓶口放在火上微烤，其目的亦不外使瓶口漲大而瓶塞不漲，而易於拔開，但注意不可過急，離火過近，以防瓶口損壞傷手。 若用洋鐵箱裝者，須於頂面角上穿一小孔，另於頂面他處，亦穿一小孔，而後傾倒，以免箱中變成眞空，使藥液不能流出。
（四）洗滌W ashing 在調劑過程中須用的器具及投藥瓶，均須潔淨，其洗滌法，一般可用清水洗（最好用自來水或用普通清水洗後再用冷開水盪一二次），至用過的舊瓶常有污物油漬附着，其洗淨法可依下列順序：
1.用細砂或碎布與少量的水放瓶中猛力振盪，以除去附着污物，傾出後再用清水洗凈。
2.用蘇打粉末或濃鹼水（肥皂水亦可）盪洗，以除去脂肪油漬，鹼液倒於另外瓶中下次再用，然後將欲洗之瓶用清水洗淨。
3.如仍不能洗淨，可再用稀鹽酸洗，或用重鉻酸鉀洗液（用硫酸120份重鉻酸鉀60份加水至1，000份取用其上層清液）浸十餘分鐘至半小時，將洗液倒囘原瓶，以清水冲洗數次。 瓶洗淨後將瓶口向下，倒置於潔淨處，或倒置於穿孔板上，等它自然瀝乾，如急用時可倒些酒精洗，使其揮發後即可應用，或放在酒精燈上烘乾，注意常移動，以免受熱不勻而炸裂。
（五）粉碎Pulverization 用機械的方法破壞藥物的原有形狀，使成細小顆粒，這種操作叫粉碎。粉碎的方法有以下幾種：
1．研磨：使用研缽與研棒，不能用大力搗，以免破裂，玻璃研缽多爲研磨有毒藥物，因玻璃質密無小孔，藥粉不致落於微孔內不易洗掉，研磨時若藥物粘於研缽研棒上，應用軟膏刀剝落，不可用手研磨前須將藥物先行乾燥。
2．加液體研磨：此法與上法同，只是在研磨時加一些液體，使容易研細，所用液體如醇，乙醚(Aether)液狀石蠟(Petrolatum liquidum)等，例如製碘仿乳劑，可將碘仿加少許醇共研，比較乾研容易研細。將塊狀樟腦加少許乙醚共研，甚易研成細粉，又如製黃降汞(Hydrargyri Oxidum flavum常簡寫作H.O．F.)軟膏，加少許液狀石蠟或橄欖油(Oleum Olivarum)與黃降汞共同研，則容易研細。
3．淘汰（又名水飛法）：凡不溶於水的物質，可利用此法，能得很細粉末，如精製滑石粉白陶土即用淘汰法製成。先將欲淘汰之物，放大量水中攪動以後，大顆粒因重即先沉底，小顆粒浮在水中，將上層液體倒入另一器中，加水攪動，使較大顆粒再沉下，再倒出上層液體，依上法處理數次，最後將倒出之上層液體澄清，倒去水不要，沉下者則為很細之粉，處理次數越多，所得粉越細，淘汰所用之水，應清潔濾過的。
4．搗研、斬斷、銼、切、剖等方法：搗研係用杵臼舂打藥物，所用杵臼用銅鐵或右質製成，銼是將藥銼成細粉，斬斷切剖等方法，多用於植物藥，如根、皮、草葉等，使成適當形狀，便於溶煤處理。 藥物經粉碎操作後，需過篩以分別精粗，第一號粉即以第一號篩篩過者，其中能通過第二號篩之細粉不能起過40％，第二號粉即以第二號篩篩過者，其中能通過第三號篩之細粉不能超過40％，第三至第五號亦如上規定，第六號粉即以第六號篩篩過者。粉研時對於被粉碎的的藥物組織及硬度，要淸楚瞭解，以便採取最適宜的粉碎方法，如粉碎番木鼈(即為錢子, Nux Vomica，Semen Strychni)時，因其質地很靭，若用研磨法，則不易達到目的，必須於蒸軟後用斬細切斷的方法製成細粒，而後乾燥加以粉碎處理，又如含有纖維很多的藥物如甘草(Glycyrrhiza, Radix Iiquiri-tiac)用搗碎法也不適宜。
在粉碎時對藥物含有結晶水的多寡及可否發生共熔現象（詳見分論散劑章），均须加以注意。
（六）加熱Heating 在加熱時要防止物質的分解，或容器的損壞，温度常有一定的限度，並使受熱均勻，因此不能用直接火加熱，常用各種導熱器如石棉網，水浴（重湯鍋）、油浴、砂浴、金屬浴等以行間接加熱，利用各種導熱器，可得到各種不同界限的温度。
1.水浴（重湯鍋）用銅製成，用時將水放在水浴內，將欲加熱之物放容器內，將容器放在水浴口上，水浴口為大小不等一層層銅圈圍成，故水浴口可大可小，適合在上面放大小容器，用水浴可得到100℃的温度，需要100℃以下温度時用，如需較高温度，可將各種鹽類溶解水內，以增加液體沸點，各種鹽類使温度昇高度數不同，如用食鹽飽和溶液，可增至108.4℃ 。
2.油浴：在250℃以下温度加熱時用，插温度計在油中，檢查温度，善為調篩，以防過熱而油燃燒，普通廉價的油都可用，如棉子油菜油等。
3．砂浴將乾燥清潔細砂，放於鐵製器皿內，後將此器加熱，欲加熱之物放球瓶或燒杯內，將瓶或杯底部埋於砂中，而不是放在砂上。砂浴熱力平均，温度不忽昇忽降，不易損壞容器，可加熱到需要之温度。 在加熱時須避免塵烟掉入藥物內，酒精、木炭、煤為無烟的燃料，在小量物品加熱時，可用酒精燈或打氣爐，稍多量的物品加熱時，可用炭爐或煤灶。
（七）蒸發Evaporation 利用自然熱力（日光空氣等）或人工加熱，使藥物溶液中能揮發的成份或不需要的液體，變為氣體消散（或用法收集）而與不揮發的部份分開，使不揮發部份提純或濃縮，這樣的操作就叫做蒸發。 蒸發所用的蒸發器皿為瓷、搪瓷、玻璃、銅等所製，各依適宜情形而定，主要以求與藥物不起作用為宜。
使蒸發加速的方法有：
1．加大溶液與空氣的接觸面，選用的蒸發器皿口徑宜大，床底宜淺。
2．使液面空氣加速離開，可利用攪拌，扇風等方法。3.減少液面氣壓，可使氣化速度轉快，且可用較低温度，以免遇熱容易破壞的物質發生變化，但裝置複雜。
4．增高濕度，使得到更多的熱而氣化，但溶劑如為醇醚等易燃物及溶質可因高熱而破壞者，則溫度應有限制。
5.在空氣乾燥的地方進行蒸發。
（八）蒸溜Distillation 蒸溜是利用物態變化的原理，（即固體加熱變為液體，液體加熱變為氣體，氣體遇冷凝為液體，液體遇冷復成為固體）使目的物與殘渣分開的操作，叫做蒸溜。利用此原理，以提製揮發性藥物及製蒸溜水。
蒸溜法主要有四種：
1.普通蒸溜法：普通蒸溜器可分蒸溜、冷凝、接收三部，構造形式有多種，應儘量使冷凝面積擴大，以求蒸溜效率良好。
2．水蒸汽蒸溜法：用於沸點高或在水中不易溶但遇高熱即被破壞的藥物的提製，蒸溜瓶或鍋中放欲蒸溜物，通入水蒸氣，使氣化成份與水蒸氣混合一同蒸溜而出，冷凝而收集之。
3．分溜法：利用物質的沸點各有不同，二種或二種以上的混合液體可用分溜法使互相分開，如稀醇之精製成為濃度較高之醇，即係使用分溜方法。
4．減壓蒸溜法：在常壓蒸溜易被分解的物質，常用減壓蒸溜，裝置亦頗複雜，通常所謂眞空蒸溜，實即減壓蒸溜。
（九）乾燥Desiccation 乾燥是除去物質中吸濕水分的一種方法，常需乾燥的是植物藥如根、莖、葉、草等，經乾燥後，體重量都縮小，不致生霉，便於保存和粉碎。
乾燥的方法有：
1.日光及空氣乾燥法：不含揮發性成分及遇光不起變化之藥物，可利用日光乾燥，否則應置於乾燥通風處風乾，應經常翻動以求乾燥均勻，並須防止灰塵之使沾。
2.加熱乾燥法：做成雙層鐵皮箱子，箱內分隔成數層，有門可以啟閉，用直火加熱或通入熱空氣以行乾燥，温度不宜超過60℃，如不畏高熱之藥物可放火上烤乾。
3.收濕乾燥法：遇熱容易分解的物質或量少可使用本法以行乾燥，乾燥之器具名乾燥器，係厚玻璃製，器內有一多孔隔板，板下放乾燥劑，板上放要乾燥的物質，在底蓋接觸處應塗少許凡士林，使嚴密接合，以防空氣流通，乾燥劑有濃硫酸(Acidum sulfurlcum concentratam)，熔製氯化鈣（Calcium chloratum fusum)、氧化鈣（Caix)、氫氧化鈉(Sodii hydroxidum)、五氧化二燐(Phosphorus pentoxide）等，常用的是濃硫酸和熔製氯化鈣，為了經濟，則使用氧化鈣，乾燥劑使用日久，應種新熔煆蒸濃，或另換新品。 除去與物質起化學結合作用的結晶水的燥作，亦可譯稱乾燥(Exsiccation），如乾燥硫酸鈉(亦可稱為無水硫酸鈉Sodii Sulphas anhydricus或Exsiccated Sodium Sulphate)即係經乾燥除去結晶水之品。
