重庆图书馆 第三節 各種散劑的配製方法
内容
茲分項討論含各種藥品散劑的調配方法如下：
含固體藥物的散劑 結晶性藥物或成大小片狀的藥物，在配製散劑時，如同上述，要研成細粉。
毒劇的結晶性藥物例如生物鹼，在玻璃乳缽中研磨。如將乳缽置在黑紙上，在研磨時可以看淸乳缽中的內容物，從而可以研磨混合均勻。玻璃乳缽不粘藥物，反之磁製者多少吸收藥物。
碘應置於玻璃乳缽中研磨，不得在磁製乳缽中研磨，以免沾染或發生反應。
植物性粉末藥物例如桂皮、丁香、肉荳蔻、吐根、大黃粉等，研磨要輕。
含小劑量的散劑茲舉一處方例說明調配的方法。
討論：這處方指示調劑員取甘汞每包含0.012 g作成散劑共做十包。甘汞的劑量過小，病人不易服用，而且稱取不便，所以酌加賦形劑如乳糖，使每劑分量的總量爲0.2g。這樣稀釋，便於服用，並可因擴散作用增加藥效。因爲每包甘汞含0.012g，所以十包爲0.12g（10×0.012g）。先用毒藥天秤稱取甘汞0.12g放在乳缽內。因十包的總量爲2.0g(10×0.2g),所以所需乳糖的分量爲1.88g(2.0—0.12)。用天秤秤取乳糖1.88g，置於紙上放在一旁。用藥刀或小藥匙先取約與0.12g甘汞量的乳糖（用目測），投進乳缽內，與甘汞輕輕研磨均匀，作成約0.24g(0.12g＋0.12g)的均勻混合物。再用藥刀取乳糖約0.24 g（用目測）投進乳缽內，作成約爲0．48g(0.24g＋0.24g)的混合物，再加以研磨攙勻。如此繼續依次添加遞增乳糖的分量，混合作成均勻的散劑。這種於少量主藥中添加賦形藥或其他大量藥物混合的方法卽所謂遞加稀釋法，是非常要緊的操作，因爲如此稀釋才能混合均勻。
另法，調劑室內如備有甘汞的10倍散時，可以直接稱取10×0.12=1.2 g，分成十包卽得。此時每包重量爲0.12g。如認爲每包重量較小，可酌加乳糖，增加重量。
毒劇藥品劑量很小，大都約爲0.05g以下，也是屬於小劑量的散劑。所以調配方法應該按照上述小劑量的散劑用遞加稀釋法操作，務使少量的毒劇藥品混合均勻才好。例如：
討論：10包的三氧化二砷爲10×0.002＝0.02g。用毒藥天秤稱取0.02g的三氧化二砷。另行秤取乳糖2g，按照小劑量的遞加稀釋法，將乳糖和三氧化二砷在乳缽中研磨混合均勻。最後分成10包，卽得。
含揮發油的散劑 處方中如含茴香油、桂皮油、薄荷油等揮發油時，要酌加賦形劑或吸收劑如蔗糖、乳糖、白陶土、澱粉、氧化鎂、磷酸鈣等，加以研磨混和。方法是先取後者放在乳缽中，將揮發油滴加其中，再行研磨成細粉，然後加處方中的其他藥品與之攙合，這種散劑要用蠟紙或用油紙包好，以免揮發油揮發損失。
含揮發油的散劑如爲常用，可預先做成油糖劑（Oleosaccha-ra)以備取用。油糖劑爲揮發油加蔗糖細微分佈而成的混合物。一般的配製方法如次：取處方中的揮發油1份，加蔗糖粉50份混合配製。操作方法先取蔗糖少量置於乳缽中滴加揮發油，然後再撒佈蔗糖用杵棒均等研磨，最後添加剩餘的蔗糖，研勻卽得。調配少量油糖劑時，取蔗糖2g,加揮發油1滴，研磨卽得2g的油糖劑。如用1g油糖劑時，可製2g的油糖劑取用1g卽可。油糖劑要臨時製備，如果一次製得多量，則在貯存時易揮發消失，或揮發油氧化變臭。油糖劑應用蠟紙包起或裝在膠囊裏服用。一般含揮發油的合劑如先將油製成油糖劑，比較更容易分佈均勻。含油糖劑的處方有小兒散，見藥劑學散劑章。
含酊劑或其他液體製劑的散劑 如果酊劑中的主藥爲不揮發性時，可加蔗糖或乳糖攙和，置水浴上蒸乾使藥物吸收在糖類中，研成細粉，再與處方中的其他藥物配合。如果酊劑中的成分爲揮發性時，可酌量加賦形劑吸收，做成稍濕潤的散劑，用蠟紙包起。
討論：處方上阿片酊中的有效成分爲不揮發性，所以可加熱處理。本處方指示每包做成含0.1ml阿片酊及0.5g乳糖的散劑，照此劑量相等，共配十包。因此可取1.2ml(12×0.1)阿片酊與6g(12×0.5)乳糖所做成的混合物放在溫熱的乳缽中（可預先將熱水倒進乳缽中將乳缽弄熱，或置於水浴上蒸熱或倒入少量酒精點燃加熱）研磨卽可因熱蒸乾。或者將阿片酊及乳糖的混合物直接置於水浴上蒸乾。酊劑中的酒精由於乳缽的熱度或水浴上的熱度卽可揮發成乾燥的粉末。最後研磨均勻分成十二包的散劑，卽得。
討論：處方中的安息香阿片酊（卽複方樟腦酊）爲含揮發性藥物的酊劑，不能按上例蒸乾做成粉末。可取適量的乳糖約2g放在乳缽中，滴加十滴安息香阿片酊攙匀，分成六包。因稍濕潤，可用蠟紙包起。
其他含醇溶液的藥物，依其成分爲不揮發性或易揮發性的性質，按照上法加以處理。三硝酸甘油酯溶液不得加熱，因可發生爆炸的危險。如調配散劑，可加乳糖吸收，使之自然乾燥。但本品多作片劑應用。
含惡味的散劑，爲易於服用起見，如用米紙(Oblatum)包起，或裝在膠囊中服用，可以掩飾苦味及惡味。
含浸膏的散劑 浸膏一般依稠度區分爲浸膏及流浸膏兩種。前者又可分爲丸塊狀浸膏及粉末狀浸膏。
丸塊狀浸膏：將丸塊狀浸膏，置於溫熱的乳缽中或置於溫熱的軟膏板上，加等量的乳糖與之攙和，繼續操作至製成乾燥粉末。稱量重量並分成所需劑量卽得。或添加處方中其他藥物混合均勻，再行稱量重量並分成所需劑量亦可。如果有些丸塊狀浸膏稠度過稀，可於加乳糖之前低温蒸乾。 粉末狀浸膏：操作方法與粉末固體藥物相同。
流浸膏：按酊劑方法操作。
含樟腦、薄荷腦的散劑 調製含此種藥品的處方，取藥物放在乳缽中加數滴酒精或醚研磨時，藥物極易變成粉末，少頃俟酒精及醚揮發後再和其他藥品攙和均勻卽得。注意在研磨時要輕力研磨，否則易成粘塊。
討論：調製方法先取樟腦放在乳缽中，加數滴酒精與之研磨成粉後，再加其他藥品，混合分成六包。裝在盛藥包紙袋中卽得。
含液化或濕潤的散劑 散劑在調製中立卽或經過相當時日有發生液化、濕潤等的變化。這些變化有時可以添加無藥效的賦形劑或吸收劑，與之混合就可以防止。賦形劑與吸收劑普通多用乾燥澱粉或輕質氧化鎂，碳酸鎂，磷酸鈣等。混合的方法最好先取處方中每個單獨藥品和賦形劑攙和後，再將攙好的各個藥品合併混合在一起做成散劑，這樣就可以更有效地避免液化或濕潤的現象。
散劑的液化是因爲形成了共熔混合物的緣故。我們知道有些合金可以形成共熔合金。這種合金可以在低於構成合金的各個金屬的熔點熔融。同樣在藥物中也有這種類似的現象。有些固體藥品互相混合時亦能生成一最低熔點的共熔混合物。麝香草酚(熔點48—51℃)一份與乙醯苯胺(熔點113℃)兩份做成的混合物，可以在18.5℃液化，換言之在普通室温(卽約25℃)之下，兩者固體的混合物就變成液體。又薩羅（熔點42℃）一份和薄荷腦（熔點43℃）兩份，在常温之下，其混合物是固體。如果混合量的比例相反時，卽變更成兩份薩羅，一份薄荷腦的混合量時，就成液體。因爲後者的混合量接近眞正共熔點的混合物的關係。應注意共熔現象和潮解現象不同。共熔是具有一定熔點的藥物，由於互相混合生成新的混合物而熔點降低；如其熔點低到室溫之下則液化，稍高時可能濕潤，更高時也不液化也不濕潤。潮解則是藥物吸收水分而液化或濕潤的現象。茲將藥物互相攙合發生液化或濕潤者列下：
安替匹林： 阿斯匹林，水楊酸鈉。
阿斯匹林： 碳酸氫鈉，安替匹林，氨基匹林，烏洛託品。
樟腦： 酚，間苯二酚，萘酚，麝香草酚，薄荷腦，薩羅，水合氯醛。
水合氯醛： 酚，薄荷腦，薩羅，碳酸癒瘡木酚，溴化樟腦，咖啡因。
烏洛託品： 阿斯匹林，苯甲酸，水楊酸。
咖啡因： 間苯二酚，萘酚，麝香草酚，水合氯醛。
討論：這是共熔混合物的處方。配製方法先取阿斯匹林加進約半量(1.44×〓g)的吸收劑如氧化鎂與之混合。其次取氨基匹林加進與其半量(2.4×〓g)的乾燥澱粉攙勻，然後再將阿斯匹林與氨基匹林混合一起放在紙上，留在一邊。另取枸櫞酸咖啡因，苯巴比妥放在乳缽中研磨混合之後，繼續按照含小劑量藥物的操作方法，應用多量的阿斯匹林與氨基匹林混合物，當作稀釋劑，用遞加稀釋法，配成均匀的散劑，卽得。
討論：阿斯匹林與優奎寧互相攙和稍經時日卽發生潮濕，但一兩天內尚無變化。在將藥物做成散劑之先，各藥中加乾燥澱粉，卽可避免這種變化。調劑方法取阿斯匹林0.12 g加等量的乾燥澱粉攙和，同樣另取優奎寧0.12g加等量的乾燥澱粉攙和後另取非那西汀0.06g三者輕輕研勻做成一包。同樣分量配製十二包卽得。
另有因含結晶水的鹽類藥物，在混合時析出結晶而液化者。例如硫酸亞鐵與醋酸鉛，硫酸亞鐵與碳酸鈉，硫酸鋅與某些藥物一起混合時可反應析出結晶水。
此時用無水鹽卽可解除困難。改用無水鹽時應計算結晶水量，酌量少取並應在處方上註明，以便作覆方及其他調劑員的參考。
含由於混合研磨發生爆炸的散劑 下列氧化性及還元性的藥品互相混合或研磨，可以發生爆炸。
氧化性物質：氯酸鉀，重鉻酸鉀，硝酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銀。
還元性物質：木炭末，沒食子酸，次亞磷酸鹽，蔗糖，硫黃，鞣酸，揮發油類，其他多數有機物。
氧化性及還元性藥品有時在乳缽內研磨時可以發生爆炸，極其危險，應加小心。關於此類處方，根據調劑員的判斷，可選下述三者之一加以處理。
1．分別將藥品研磨，然後在紙上輕加混合包起。 2.分別將藥品研磨，分別包起。
3．認爲嚴重時，可拒絕調配。
如果將各藥混合研磨就會發生爆炸，可放在紙上用藥刀輕輕攙勻。
含易於濕潤的鹽類散劑 鹽類的散劑最爲普遍。鹽類本身容易吸濕或潮解。因此需要充分乾燥後再行調配。一般用溫熱的乳缽研磨配得後，再用蠟紙或油紙包好，以防潮濕。或酌加乾燥澱粉，氧化鎂等一起混合亦可防濕。
常用的潮解性鹽類爲：鈣、鎂、鐵、鋅的氯化物，溴化物及碘化物；醋酸鉀；亞硝酸鉀；碘化鈉；亞硝酸鈉。
常用的吸濕性鹽類爲：生物鹼的鹽類（如硫酸麻黃鹼，氫溴酸茛菪鹼，鹽酸毛果芸香鹼，硫酸毒扁豆鹼等）；醋酸銨；溴化銨；氯化銨；次硝酸鉍；甘油磷酸鈣；枸櫞酸鐵銨；胃蛋白酶；魯米那鈉鹽；枸櫞酸鉀；硝酸鉀；亞硝酸鉀；糖精鈉；蛋白銀；溴化鈉；澱粉等。
含其他藥品的散劑：
1．三氯叔丁醇，薩羅以及其他結晶性物質，當在乳缽中研磨時，發生磨擦，靜電互相排斥，而致飛散。如加其他藥品或加一滴甘油時卽可防止。
2．奎寧鹽類如鹽酸奎寧，優奎寧等單獨放在乳缽中研磨時，就會附着在乳缽及杵棒上以致損失主藥。因此先取處方上的賦形藥或其他藥物研磨之後，再加奎寧鹽類與之研磨均勻，卽可避免損失。
3．有些散劑中的藥品，因受光線而變色，或受潮而分解，應避光，避潮，包好存放。
茲將常用遇光變色及遇潮分解的藥品列下：
含固體藥物的散劑 結晶性藥物或成大小片狀的藥物，在配製散劑時，如同上述，要研成細粉。
毒劇的結晶性藥物例如生物鹼，在玻璃乳缽中研磨。如將乳缽置在黑紙上，在研磨時可以看淸乳缽中的內容物，從而可以研磨混合均勻。玻璃乳缽不粘藥物，反之磁製者多少吸收藥物。
碘應置於玻璃乳缽中研磨，不得在磁製乳缽中研磨，以免沾染或發生反應。
植物性粉末藥物例如桂皮、丁香、肉荳蔻、吐根、大黃粉等，研磨要輕。
含小劑量的散劑茲舉一處方例說明調配的方法。
討論：這處方指示調劑員取甘汞每包含0.012 g作成散劑共做十包。甘汞的劑量過小，病人不易服用，而且稱取不便，所以酌加賦形劑如乳糖，使每劑分量的總量爲0.2g。這樣稀釋，便於服用，並可因擴散作用增加藥效。因爲每包甘汞含0.012g，所以十包爲0.12g（10×0.012g）。先用毒藥天秤稱取甘汞0.12g放在乳缽內。因十包的總量爲2.0g(10×0.2g),所以所需乳糖的分量爲1.88g(2.0—0.12)。用天秤秤取乳糖1.88g，置於紙上放在一旁。用藥刀或小藥匙先取約與0.12g甘汞量的乳糖（用目測），投進乳缽內，與甘汞輕輕研磨均匀，作成約0.24g(0.12g＋0.12g)的均勻混合物。再用藥刀取乳糖約0.24 g（用目測）投進乳缽內，作成約爲0．48g(0.24g＋0.24g)的混合物，再加以研磨攙勻。如此繼續依次添加遞增乳糖的分量，混合作成均勻的散劑。這種於少量主藥中添加賦形藥或其他大量藥物混合的方法卽所謂遞加稀釋法，是非常要緊的操作，因爲如此稀釋才能混合均勻。
另法，調劑室內如備有甘汞的10倍散時，可以直接稱取10×0.12=1.2 g，分成十包卽得。此時每包重量爲0.12g。如認爲每包重量較小，可酌加乳糖，增加重量。
毒劇藥品劑量很小，大都約爲0.05g以下，也是屬於小劑量的散劑。所以調配方法應該按照上述小劑量的散劑用遞加稀釋法操作，務使少量的毒劇藥品混合均勻才好。例如：
討論：10包的三氧化二砷爲10×0.002＝0.02g。用毒藥天秤稱取0.02g的三氧化二砷。另行秤取乳糖2g，按照小劑量的遞加稀釋法，將乳糖和三氧化二砷在乳缽中研磨混合均勻。最後分成10包，卽得。
含揮發油的散劑 處方中如含茴香油、桂皮油、薄荷油等揮發油時，要酌加賦形劑或吸收劑如蔗糖、乳糖、白陶土、澱粉、氧化鎂、磷酸鈣等，加以研磨混和。方法是先取後者放在乳缽中，將揮發油滴加其中，再行研磨成細粉，然後加處方中的其他藥品與之攙合，這種散劑要用蠟紙或用油紙包好，以免揮發油揮發損失。
含揮發油的散劑如爲常用，可預先做成油糖劑（Oleosaccha-ra)以備取用。油糖劑爲揮發油加蔗糖細微分佈而成的混合物。一般的配製方法如次：取處方中的揮發油1份，加蔗糖粉50份混合配製。操作方法先取蔗糖少量置於乳缽中滴加揮發油，然後再撒佈蔗糖用杵棒均等研磨，最後添加剩餘的蔗糖，研勻卽得。調配少量油糖劑時，取蔗糖2g,加揮發油1滴，研磨卽得2g的油糖劑。如用1g油糖劑時，可製2g的油糖劑取用1g卽可。油糖劑要臨時製備，如果一次製得多量，則在貯存時易揮發消失，或揮發油氧化變臭。油糖劑應用蠟紙包起或裝在膠囊裏服用。一般含揮發油的合劑如先將油製成油糖劑，比較更容易分佈均勻。含油糖劑的處方有小兒散，見藥劑學散劑章。
含酊劑或其他液體製劑的散劑 如果酊劑中的主藥爲不揮發性時，可加蔗糖或乳糖攙和，置水浴上蒸乾使藥物吸收在糖類中，研成細粉，再與處方中的其他藥物配合。如果酊劑中的成分爲揮發性時，可酌量加賦形劑吸收，做成稍濕潤的散劑，用蠟紙包起。
討論：處方上阿片酊中的有效成分爲不揮發性，所以可加熱處理。本處方指示每包做成含0.1ml阿片酊及0.5g乳糖的散劑，照此劑量相等，共配十包。因此可取1.2ml(12×0.1)阿片酊與6g(12×0.5)乳糖所做成的混合物放在溫熱的乳缽中（可預先將熱水倒進乳缽中將乳缽弄熱，或置於水浴上蒸熱或倒入少量酒精點燃加熱）研磨卽可因熱蒸乾。或者將阿片酊及乳糖的混合物直接置於水浴上蒸乾。酊劑中的酒精由於乳缽的熱度或水浴上的熱度卽可揮發成乾燥的粉末。最後研磨均勻分成十二包的散劑，卽得。
討論：處方中的安息香阿片酊（卽複方樟腦酊）爲含揮發性藥物的酊劑，不能按上例蒸乾做成粉末。可取適量的乳糖約2g放在乳缽中，滴加十滴安息香阿片酊攙匀，分成六包。因稍濕潤，可用蠟紙包起。
其他含醇溶液的藥物，依其成分爲不揮發性或易揮發性的性質，按照上法加以處理。三硝酸甘油酯溶液不得加熱，因可發生爆炸的危險。如調配散劑，可加乳糖吸收，使之自然乾燥。但本品多作片劑應用。
含惡味的散劑，爲易於服用起見，如用米紙(Oblatum)包起，或裝在膠囊中服用，可以掩飾苦味及惡味。
含浸膏的散劑 浸膏一般依稠度區分爲浸膏及流浸膏兩種。前者又可分爲丸塊狀浸膏及粉末狀浸膏。
丸塊狀浸膏：將丸塊狀浸膏，置於溫熱的乳缽中或置於溫熱的軟膏板上，加等量的乳糖與之攙和，繼續操作至製成乾燥粉末。稱量重量並分成所需劑量卽得。或添加處方中其他藥物混合均勻，再行稱量重量並分成所需劑量亦可。如果有些丸塊狀浸膏稠度過稀，可於加乳糖之前低温蒸乾。 粉末狀浸膏：操作方法與粉末固體藥物相同。
流浸膏：按酊劑方法操作。
含樟腦、薄荷腦的散劑 調製含此種藥品的處方，取藥物放在乳缽中加數滴酒精或醚研磨時，藥物極易變成粉末，少頃俟酒精及醚揮發後再和其他藥品攙和均勻卽得。注意在研磨時要輕力研磨，否則易成粘塊。
討論：調製方法先取樟腦放在乳缽中，加數滴酒精與之研磨成粉後，再加其他藥品，混合分成六包。裝在盛藥包紙袋中卽得。
含液化或濕潤的散劑 散劑在調製中立卽或經過相當時日有發生液化、濕潤等的變化。這些變化有時可以添加無藥效的賦形劑或吸收劑，與之混合就可以防止。賦形劑與吸收劑普通多用乾燥澱粉或輕質氧化鎂，碳酸鎂，磷酸鈣等。混合的方法最好先取處方中每個單獨藥品和賦形劑攙和後，再將攙好的各個藥品合併混合在一起做成散劑，這樣就可以更有效地避免液化或濕潤的現象。
散劑的液化是因爲形成了共熔混合物的緣故。我們知道有些合金可以形成共熔合金。這種合金可以在低於構成合金的各個金屬的熔點熔融。同樣在藥物中也有這種類似的現象。有些固體藥品互相混合時亦能生成一最低熔點的共熔混合物。麝香草酚(熔點48—51℃)一份與乙醯苯胺(熔點113℃)兩份做成的混合物，可以在18.5℃液化，換言之在普通室温(卽約25℃)之下，兩者固體的混合物就變成液體。又薩羅（熔點42℃）一份和薄荷腦（熔點43℃）兩份，在常温之下，其混合物是固體。如果混合量的比例相反時，卽變更成兩份薩羅，一份薄荷腦的混合量時，就成液體。因爲後者的混合量接近眞正共熔點的混合物的關係。應注意共熔現象和潮解現象不同。共熔是具有一定熔點的藥物，由於互相混合生成新的混合物而熔點降低；如其熔點低到室溫之下則液化，稍高時可能濕潤，更高時也不液化也不濕潤。潮解則是藥物吸收水分而液化或濕潤的現象。茲將藥物互相攙合發生液化或濕潤者列下：
安替匹林： 阿斯匹林，水楊酸鈉。
阿斯匹林： 碳酸氫鈉，安替匹林，氨基匹林，烏洛託品。
樟腦： 酚，間苯二酚，萘酚，麝香草酚，薄荷腦，薩羅，水合氯醛。
水合氯醛： 酚，薄荷腦，薩羅，碳酸癒瘡木酚，溴化樟腦，咖啡因。
烏洛託品： 阿斯匹林，苯甲酸，水楊酸。
咖啡因： 間苯二酚，萘酚，麝香草酚，水合氯醛。
討論：這是共熔混合物的處方。配製方法先取阿斯匹林加進約半量(1.44×〓g)的吸收劑如氧化鎂與之混合。其次取氨基匹林加進與其半量(2.4×〓g)的乾燥澱粉攙勻，然後再將阿斯匹林與氨基匹林混合一起放在紙上，留在一邊。另取枸櫞酸咖啡因，苯巴比妥放在乳缽中研磨混合之後，繼續按照含小劑量藥物的操作方法，應用多量的阿斯匹林與氨基匹林混合物，當作稀釋劑，用遞加稀釋法，配成均匀的散劑，卽得。
討論：阿斯匹林與優奎寧互相攙和稍經時日卽發生潮濕，但一兩天內尚無變化。在將藥物做成散劑之先，各藥中加乾燥澱粉，卽可避免這種變化。調劑方法取阿斯匹林0.12 g加等量的乾燥澱粉攙和，同樣另取優奎寧0.12g加等量的乾燥澱粉攙和後另取非那西汀0.06g三者輕輕研勻做成一包。同樣分量配製十二包卽得。
另有因含結晶水的鹽類藥物，在混合時析出結晶而液化者。例如硫酸亞鐵與醋酸鉛，硫酸亞鐵與碳酸鈉，硫酸鋅與某些藥物一起混合時可反應析出結晶水。
此時用無水鹽卽可解除困難。改用無水鹽時應計算結晶水量，酌量少取並應在處方上註明，以便作覆方及其他調劑員的參考。
含由於混合研磨發生爆炸的散劑 下列氧化性及還元性的藥品互相混合或研磨，可以發生爆炸。
氧化性物質：氯酸鉀，重鉻酸鉀，硝酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銀。
還元性物質：木炭末，沒食子酸，次亞磷酸鹽，蔗糖，硫黃，鞣酸，揮發油類，其他多數有機物。
氧化性及還元性藥品有時在乳缽內研磨時可以發生爆炸，極其危險，應加小心。關於此類處方，根據調劑員的判斷，可選下述三者之一加以處理。
1．分別將藥品研磨，然後在紙上輕加混合包起。 2.分別將藥品研磨，分別包起。
3．認爲嚴重時，可拒絕調配。
如果將各藥混合研磨就會發生爆炸，可放在紙上用藥刀輕輕攙勻。
含易於濕潤的鹽類散劑 鹽類的散劑最爲普遍。鹽類本身容易吸濕或潮解。因此需要充分乾燥後再行調配。一般用溫熱的乳缽研磨配得後，再用蠟紙或油紙包好，以防潮濕。或酌加乾燥澱粉，氧化鎂等一起混合亦可防濕。
常用的潮解性鹽類爲：鈣、鎂、鐵、鋅的氯化物，溴化物及碘化物；醋酸鉀；亞硝酸鉀；碘化鈉；亞硝酸鈉。
常用的吸濕性鹽類爲：生物鹼的鹽類（如硫酸麻黃鹼，氫溴酸茛菪鹼，鹽酸毛果芸香鹼，硫酸毒扁豆鹼等）；醋酸銨；溴化銨；氯化銨；次硝酸鉍；甘油磷酸鈣；枸櫞酸鐵銨；胃蛋白酶；魯米那鈉鹽；枸櫞酸鉀；硝酸鉀；亞硝酸鉀；糖精鈉；蛋白銀；溴化鈉；澱粉等。
含其他藥品的散劑：
1．三氯叔丁醇，薩羅以及其他結晶性物質，當在乳缽中研磨時，發生磨擦，靜電互相排斥，而致飛散。如加其他藥品或加一滴甘油時卽可防止。
2．奎寧鹽類如鹽酸奎寧，優奎寧等單獨放在乳缽中研磨時，就會附着在乳缽及杵棒上以致損失主藥。因此先取處方上的賦形藥或其他藥物研磨之後，再加奎寧鹽類與之研磨均勻，卽可避免損失。
3．有些散劑中的藥品，因受光線而變色，或受潮而分解，應避光，避潮，包好存放。
茲將常用遇光變色及遇潮分解的藥品列下：
