重庆图书馆 内容
重點要求：散劑的劑形及其特點。散劑的正規調配方法。散劑的分包方法。含毒劇藥小劑量的散劑。含揮發油、揮發性藥物的散劑。含酊劑、浸膏劑等的散劑。含液化及濕潤的散劑。散劑中常用藥品的變質原因。散劑處方的閱讀、討論及實習。
散劑(Pulveres)是含一種或數種粉末狀藥品的固體製劑。通稱爲粉藥。散劑在處方上最爲常見。一般藥品不能溶解在普通的溶媒中，或則做成丸劑、片劑時容量過大，或則爲要劑量準確，同時爲要發揮更大的擴散作用，因此多配成散劑服用。散劑是不極苦，不喚起惡心，以及味道不太壞的藥物。散劑在調劑配方中是最普通而最常用的製劑。散劑的特點如下：(1)因擴散性大，可以增加藥效；(2)劑量準確，調配方法簡單；(3)比較合劑容易保存，不易腐敗生黴；(4)比較片劑、丸劑容易擴散，因此藥效迅速；(5)因藥品乾燥，配合禁忌的情形不多；(6)小兒不能吞服藥片、藥丸，但容易服用散劑。
散劑中的藥物由於攙和均勻以及擴散的緣故，可以增加藥物的作用。例如杜佛氏散是將阿片、吐根、乳糖三者經過長時間的研磨，成爲細粉，各個藥物達到極細微粒的程度，同時由於互相均等攙勻，所以藥物的作用較之簡單的混合增加許多。
第一節 散劑中各藥物的研磨及混合
藥物應研細成粉 散劑中的各藥品必須研成細粉才能混合均勻，並可增加其擴散性。粉末的細度最好能達到細微無觸覺的粉末，卽無砂質感覺的程度。結晶性的藥品用磁製乳缽及杵棒加以細研。但植物性藥品較難研成極細的粉末，通常用鐵製乳缽研細。
藥物應混合均匀 調劑處方需要將處方上的各個藥物完全徹底混合均勻，而使每個單獨藥品都均勻分佈在最後作成的散劑之內。此種操作在調配散劑的工作中，極爲重要。尤其在含有毒劇藥品如嗎啡、士的寧、苯巴比妥等的處方更爲重要。混合不均勻的散劑服用劑量不能平均，因而可能引起嚴重的悲劇。在調劑散劑時，普通在乳缽內混合。研細成粉末時以用磁製乳缽爲佳；而混合時以用玻璃製乳缽最爲適宜。混合時要輕輕研磨，先將含最小量的藥物放在乳缽中研細，再加等量的其他藥品與之研磨混合，俟其攙勻後，再加約與乳缽中等量的其餘藥品研磨混合，如此依次加進其餘藥品，達到混合均勻爲止。惟有應用這種遞加稀釋法的操作，才能達到所有各種藥品都能充分攙勻的目的。千萬不可將少量的藥品一次混在大量的藥品之內。因爲這種混合方法不易均等混合。爲要混合均勻，最後亦可將混合好的藥粉過篩，可過藥典的五號篩或調劑用的細眼篩。
通常調劑散劑應用三個方法來混合，由於不同的混合方法可以影響所得的散劑。
（一）在乳缽內研磨混合：同時可以研細混合均勻，但所得的粉末質密，較難分佈在液體內。一般結晶性的藥品及粗粒的藥品，多用乳缽混合。
（二）放在紙面上用藥刀攪拌攙和：如果藥品量少，可以應用此法。又如含氧化鎂、鹼式水楊酸鉍、大黃末等輕質藥品時，亦可用此法混合。
（三）過細篩混合：輕質藥品最好過篩混合，但要反覆過數次才能攙勻。用此法所得的散劑質輕不密，可以飛散而且投在水面上亦能分佈。一般大量的散劑應反覆過篩，才能達到混合均勻的目的。
普通調劑用的乳缽，其大小爲內徑10cm，深度5cm，高度比較淺而無注口，內面粗糙，杵棒較大而底面平坦。玻璃製乳缽內面光滑，容易洗乾淨，缺點爲易破裂。乳缽在原則上應該每次用完之後，用水洗淨，但在工作繁忙之際，在不妨礙的情形下，亦可用乾淨手巾拭淨。於閒暇時或隔一時間應充分洗淨，乾後再用。杵棒放到桌面時，其粗大頭端向面前放置，這樣放置杵棒極爲安穩，縱令迴轉移動，亦不至滾落地下。
第二節 散劑的分包、摺藥包的方法及包裝
散劑一包的分量以0.1—1.0g爲適當，如果處方上的賦形藥寫着“適量”(q．s.)時，調劑成的散劑重量以主藥與賦形藥總量0.2—0.5g爲宜。
散劑的分包 分包在散劑上是一件很重要的工作，每包的分量必須準確。一般分包方法有三：(1)按照處方單劑量稱取分包，這種稱取分包方法極爲準確，但需時較久。(2)按照處方總劑量稱取混合之後，再用天秤稱取每一劑量，分別用包藥紙包起。應用這種方法由於稱量，研磨損失，需要比較所需劑量多稱一份，這種方法最爲常用。(3)按照總劑量稱取混合之後，再用目測分包。分包方法一般以六包（大都爲兩天量）爲一稱量單位，用天秤將六包的總劑量稱取混合之後；再用目測區分成六包，分別用包藥紙包起。處方劑量如爲六包以上則適當區分稱量，再行目測分包。例如要分十五包散劑時，爲提高分包的準確度，先用天秤稱量十五包的總量，再用天秤稱量分成三等份，最後用目測將每份分成五包，包起卽得。目測分包的方法可將散劑(圖27)置於包藥紙上，用藥刀輕輕壓平成四方形，然後分成小四方形之堆，其堆數相當於所需的包數，最後將每堆移放在排列好的包藥紙上，包上卽得。這種分包方法，不太準確，但較實用，適於藥效不大的散劑。
圖27 目測分包法
如果包數太多而且藥效普通者，可用匙型量器（圖28）。
(1)
(2)
圖28 (1)匙型量器 (2)用法
包藥包的方法 包藥包的方法有許多，練習的次數多，就能達到熟練的地步，而且可以疊得整齊和大小形狀同一的藥包。包藥包的方法見圖29及30。五角形的藥包因可層疊在一起，適於裝在盛藥包紙袋中，長方形者適於裝在盛藥包紙盒裏。
圖29 包五角形藥包的方法
圖30 包長方形藥包的方法
同一病人如服數種散劑時，可用不同紙質的包藥紙，或不同顏色的包藥紙，或者以不同包法，包成不同形狀的藥包，使能區別才好。
包藥紙：包藥紙普通用白色的模造紙（較薄的並光滑的）裁成四種大小的正方形，使用比較方便。卽15 ×15cm，12 ×12cm，11×11cm，10×10cm。這種形狀的紙適用於五角形的藥包。亦可裁成長方形8×10.5cm,10×12.5cm,12×15 cm的。這種形狀的紙多摺成長方形的藥包使用。又濕潤藥品或帶油質的藥物，以用蠟紙爲妥。其他需要避光的藥品如甘汞、山道年等的散劑，用蠟紙或帶色包藥紙包起。泡騰散劑的碳酸氫鈉及酒石酸，爲區別起見，分別用不同顏色（白及藍）的包藥紙包起。
散劑的包裝：普通用盛藥包紙袋以裝藥包。紙袋一般用模造紙（較厚的並良質的）或他種紙製成。大小有8.5×12.5cm，10×14 cm，10.5×15cm，12.5×18.5cm數種，或者裝在用馬糞紙製成，表面用紙糊好的精美小紙盒內。圓盒可盛五角形藥包，或未經分包的多量散劑；長方形盒可盛長方形的藥包(圖31)。盛藥包的紙袋及紙盒裝妥散劑後，最好外貼一小封條。
圖31 散劑紙盒
第三節 各種散劑的配製方法
茲分項討論含各種藥品散劑的調配方法如下：
含固體藥物的散劑 結晶性藥物或成大小片狀的藥物，在配製散劑時，如同上述，要研成細粉。
毒劇的結晶性藥物例如生物鹼，在玻璃乳缽中研磨。如將乳缽置在黑紙上，在研磨時可以看淸乳缽中的內容物，從而可以研磨混合均勻。玻璃乳缽不粘藥物，反之磁製者多少吸收藥物。
碘應置於玻璃乳缽中研磨，不得在磁製乳缽中研磨，以免沾染或發生反應。
植物性粉末藥物例如桂皮、丁香、肉荳蔻、吐根、大黃粉等，研磨要輕。
含小劑量的散劑茲舉一處方例說明調配的方法。
討論：這處方指示調劑員取甘汞每包含0.012 g作成散劑共做十包。甘汞的劑量過小，病人不易服用，而且稱取不便，所以酌加賦形劑如乳糖，使每劑分量的總量爲0.2g。這樣稀釋，便於服用，並可因擴散作用增加藥效。因爲每包甘汞含0.012g，所以十包爲0.12g（10×0.012g）。先用毒藥天秤稱取甘汞0.12g放在乳缽內。因十包的總量爲2.0g(10×0.2g),所以所需乳糖的分量爲1.88g(2.0—0.12)。用天秤秤取乳糖1.88g，置於紙上放在一旁。用藥刀或小藥匙先取約與0.12g甘汞量的乳糖（用目測），投進乳缽內，與甘汞輕輕研磨均匀，作成約0.24g(0.12g＋0.12g)的均勻混合物。再用藥刀取乳糖約0.24 g（用目測）投進乳缽內，作成約爲0．48g(0.24g＋0.24g)的混合物，再加以研磨攙勻。如此繼續依次添加遞增乳糖的分量，混合作成均勻的散劑。這種於少量主藥中添加賦形藥或其他大量藥物混合的方法卽所謂遞加稀釋法，是非常要緊的操作，因爲如此稀釋才能混合均勻。
另法，調劑室內如備有甘汞的10倍散時，可以直接稱取10×0.12=1.2 g，分成十包卽得。此時每包重量爲0.12g。如認爲每包重量較小，可酌加乳糖，增加重量。
毒劇藥品劑量很小，大都約爲0.05g以下，也是屬於小劑量的散劑。所以調配方法應該按照上述小劑量的散劑用遞加稀釋法操作，務使少量的毒劇藥品混合均勻才好。例如：
討論：10包的三氧化二砷爲10×0.002＝0.02g。用毒藥天秤稱取0.02g的三氧化二砷。另行秤取乳糖2g，按照小劑量的遞加稀釋法，將乳糖和三氧化二砷在乳缽中研磨混合均勻。最後分成10包，卽得。
含揮發油的散劑 處方中如含茴香油、桂皮油、薄荷油等揮發油時，要酌加賦形劑或吸收劑如蔗糖、乳糖、白陶土、澱粉、氧化鎂、磷酸鈣等，加以研磨混和。方法是先取後者放在乳缽中，將揮發油滴加其中，再行研磨成細粉，然後加處方中的其他藥品與之攙合，這種散劑要用蠟紙或用油紙包好，以免揮發油揮發損失。
含揮發油的散劑如爲常用，可預先做成油糖劑（Oleosaccha-ra)以備取用。油糖劑爲揮發油加蔗糖細微分佈而成的混合物。一般的配製方法如次：取處方中的揮發油1份，加蔗糖粉50份混合配製。操作方法先取蔗糖少量置於乳缽中滴加揮發油，然後再撒佈蔗糖用杵棒均等研磨，最後添加剩餘的蔗糖，研勻卽得。調配少量油糖劑時，取蔗糖2g,加揮發油1滴，研磨卽得2g的油糖劑。如用1g油糖劑時，可製2g的油糖劑取用1g卽可。油糖劑要臨時製備，如果一次製得多量，則在貯存時易揮發消失，或揮發油氧化變臭。油糖劑應用蠟紙包起或裝在膠囊裏服用。一般含揮發油的合劑如先將油製成油糖劑，比較更容易分佈均勻。含油糖劑的處方有小兒散，見藥劑學散劑章。
含酊劑或其他液體製劑的散劑 如果酊劑中的主藥爲不揮發性時，可加蔗糖或乳糖攙和，置水浴上蒸乾使藥物吸收在糖類中，研成細粉，再與處方中的其他藥物配合。如果酊劑中的成分爲揮發性時，可酌量加賦形劑吸收，做成稍濕潤的散劑，用蠟紙包起。
討論：處方上阿片酊中的有效成分爲不揮發性，所以可加熱處理。本處方指示每包做成含0.1ml阿片酊及0.5g乳糖的散劑，照此劑量相等，共配十包。因此可取1.2ml(12×0.1)阿片酊與6g(12×0.5)乳糖所做成的混合物放在溫熱的乳缽中（可預先將熱水倒進乳缽中將乳缽弄熱，或置於水浴上蒸熱或倒入少量酒精點燃加熱）研磨卽可因熱蒸乾。或者將阿片酊及乳糖的混合物直接置於水浴上蒸乾。酊劑中的酒精由於乳缽的熱度或水浴上的熱度卽可揮發成乾燥的粉末。最後研磨均勻分成十二包的散劑，卽得。
討論：處方中的安息香阿片酊（卽複方樟腦酊）爲含揮發性藥物的酊劑，不能按上例蒸乾做成粉末。可取適量的乳糖約2g放在乳缽中，滴加十滴安息香阿片酊攙匀，分成六包。因稍濕潤，可用蠟紙包起。
其他含醇溶液的藥物，依其成分爲不揮發性或易揮發性的性質，按照上法加以處理。三硝酸甘油酯溶液不得加熱，因可發生爆炸的危險。如調配散劑，可加乳糖吸收，使之自然乾燥。但本品多作片劑應用。
含惡味的散劑，爲易於服用起見，如用米紙(Oblatum)包起，或裝在膠囊中服用，可以掩飾苦味及惡味。
含浸膏的散劑 浸膏一般依稠度區分爲浸膏及流浸膏兩種。前者又可分爲丸塊狀浸膏及粉末狀浸膏。
丸塊狀浸膏：將丸塊狀浸膏，置於溫熱的乳缽中或置於溫熱的軟膏板上，加等量的乳糖與之攙和，繼續操作至製成乾燥粉末。稱量重量並分成所需劑量卽得。或添加處方中其他藥物混合均勻，再行稱量重量並分成所需劑量亦可。如果有些丸塊狀浸膏稠度過稀，可於加乳糖之前低温蒸乾。 粉末狀浸膏：操作方法與粉末固體藥物相同。
流浸膏：按酊劑方法操作。
含樟腦、薄荷腦的散劑 調製含此種藥品的處方，取藥物放在乳缽中加數滴酒精或醚研磨時，藥物極易變成粉末，少頃俟酒精及醚揮發後再和其他藥品攙和均勻卽得。注意在研磨時要輕力研磨，否則易成粘塊。
討論：調製方法先取樟腦放在乳缽中，加數滴酒精與之研磨成粉後，再加其他藥品，混合分成六包。裝在盛藥包紙袋中卽得。
含液化或濕潤的散劑 散劑在調製中立卽或經過相當時日有發生液化、濕潤等的變化。這些變化有時可以添加無藥效的賦形劑或吸收劑，與之混合就可以防止。賦形劑與吸收劑普通多用乾燥澱粉或輕質氧化鎂，碳酸鎂，磷酸鈣等。混合的方法最好先取處方中每個單獨藥品和賦形劑攙和後，再將攙好的各個藥品合併混合在一起做成散劑，這樣就可以更有效地避免液化或濕潤的現象。
散劑的液化是因爲形成了共熔混合物的緣故。我們知道有些合金可以形成共熔合金。這種合金可以在低於構成合金的各個金屬的熔點熔融。同樣在藥物中也有這種類似的現象。有些固體藥品互相混合時亦能生成一最低熔點的共熔混合物。麝香草酚(熔點48—51℃)一份與乙醯苯胺(熔點113℃)兩份做成的混合物，可以在18.5℃液化，換言之在普通室温(卽約25℃)之下，兩者固體的混合物就變成液體。又薩羅（熔點42℃）一份和薄荷腦（熔點43℃）兩份，在常温之下，其混合物是固體。如果混合量的比例相反時，卽變更成兩份薩羅，一份薄荷腦的混合量時，就成液體。因爲後者的混合量接近眞正共熔點的混合物的關係。應注意共熔現象和潮解現象不同。共熔是具有一定熔點的藥物，由於互相混合生成新的混合物而熔點降低；如其熔點低到室溫之下則液化，稍高時可能濕潤，更高時也不液化也不濕潤。潮解則是藥物吸收水分而液化或濕潤的現象。茲將藥物互相攙合發生液化或濕潤者列下：
安替匹林： 阿斯匹林，水楊酸鈉。
阿斯匹林： 碳酸氫鈉，安替匹林，氨基匹林，烏洛託品。
樟腦： 酚，間苯二酚，萘酚，麝香草酚，薄荷腦，薩羅，水合氯醛。
水合氯醛： 酚，薄荷腦，薩羅，碳酸癒瘡木酚，溴化樟腦，咖啡因。
烏洛託品： 阿斯匹林，苯甲酸，水楊酸。
咖啡因： 間苯二酚，萘酚，麝香草酚，水合氯醛。
討論：這是共熔混合物的處方。配製方法先取阿斯匹林加進約半量(1.44×〓g)的吸收劑如氧化鎂與之混合。其次取氨基匹林加進與其半量(2.4×〓g)的乾燥澱粉攙勻，然後再將阿斯匹林與氨基匹林混合一起放在紙上，留在一邊。另取枸櫞酸咖啡因，苯巴比妥放在乳缽中研磨混合之後，繼續按照含小劑量藥物的操作方法，應用多量的阿斯匹林與氨基匹林混合物，當作稀釋劑，用遞加稀釋法，配成均匀的散劑，卽得。
討論：阿斯匹林與優奎寧互相攙和稍經時日卽發生潮濕，但一兩天內尚無變化。在將藥物做成散劑之先，各藥中加乾燥澱粉，卽可避免這種變化。調劑方法取阿斯匹林0.12 g加等量的乾燥澱粉攙和，同樣另取優奎寧0.12g加等量的乾燥澱粉攙和後另取非那西汀0.06g三者輕輕研勻做成一包。同樣分量配製十二包卽得。
另有因含結晶水的鹽類藥物，在混合時析出結晶而液化者。例如硫酸亞鐵與醋酸鉛，硫酸亞鐵與碳酸鈉，硫酸鋅與某些藥物一起混合時可反應析出結晶水。
此時用無水鹽卽可解除困難。改用無水鹽時應計算結晶水量，酌量少取並應在處方上註明，以便作覆方及其他調劑員的參考。
含由於混合研磨發生爆炸的散劑 下列氧化性及還元性的藥品互相混合或研磨，可以發生爆炸。
氧化性物質：氯酸鉀，重鉻酸鉀，硝酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銀。
還元性物質：木炭末，沒食子酸，次亞磷酸鹽，蔗糖，硫黃，鞣酸，揮發油類，其他多數有機物。
氧化性及還元性藥品有時在乳缽內研磨時可以發生爆炸，極其危險，應加小心。關於此類處方，根據調劑員的判斷，可選下述三者之一加以處理。
1．分別將藥品研磨，然後在紙上輕加混合包起。 2.分別將藥品研磨，分別包起。
3．認爲嚴重時，可拒絕調配。
如果將各藥混合研磨就會發生爆炸，可放在紙上用藥刀輕輕攙勻。
含易於濕潤的鹽類散劑 鹽類的散劑最爲普遍。鹽類本身容易吸濕或潮解。因此需要充分乾燥後再行調配。一般用溫熱的乳缽研磨配得後，再用蠟紙或油紙包好，以防潮濕。或酌加乾燥澱粉，氧化鎂等一起混合亦可防濕。
常用的潮解性鹽類爲：鈣、鎂、鐵、鋅的氯化物，溴化物及碘化物；醋酸鉀；亞硝酸鉀；碘化鈉；亞硝酸鈉。
常用的吸濕性鹽類爲：生物鹼的鹽類（如硫酸麻黃鹼，氫溴酸茛菪鹼，鹽酸毛果芸香鹼，硫酸毒扁豆鹼等）；醋酸銨；溴化銨；氯化銨；次硝酸鉍；甘油磷酸鈣；枸櫞酸鐵銨；胃蛋白酶；魯米那鈉鹽；枸櫞酸鉀；硝酸鉀；亞硝酸鉀；糖精鈉；蛋白銀；溴化鈉；澱粉等。
含其他藥品的散劑：
1．三氯叔丁醇，薩羅以及其他結晶性物質，當在乳缽中研磨時，發生磨擦，靜電互相排斥，而致飛散。如加其他藥品或加一滴甘油時卽可防止。
2．奎寧鹽類如鹽酸奎寧，優奎寧等單獨放在乳缽中研磨時，就會附着在乳缽及杵棒上以致損失主藥。因此先取處方上的賦形藥或其他藥物研磨之後，再加奎寧鹽類與之研磨均勻，卽可避免損失。
3．有些散劑中的藥品，因受光線而變色，或受潮而分解，應避光，避潮，包好存放。
茲將常用遇光變色及遇潮分解的藥品列下：
第四節 外用散劑
撲粉劑(Pulveres Conspersi） 撲粉劑爲撒佈於皮膚上的粉末狀固體製劑。撲粉劑配得後宜裝於圓柱形廣口紙盒裏，以便使用。撲粉劑中的各種藥物，應先分別研磨成極細的粉末，然後混合過篩使之成均匀的散劑。撲粉劑常用的各藥及其處理方法如下：
樟腦及鯨蠟：可加少許醇一起研磨，便可成細粉。
氧化鋅及水楊酸：需要仔細研磨成粉。
揮發油類及酊劑：這些液體藥物要先加其他固體藥物吸收後再與其餘藥物研磨混合均勻。
澱粉：要用乾燥澱粉。取普通市販澱粉於100℃溫度加熱乾燥一小時。
滑石粉：使用優良的精製滑石粉。
胭脂紅：有時加胭脂紅將撲粉劑染成粉紅色，需要經驗才能均等混合。先取少量澱粉和胭脂紅，輕加研磨，混合均勻後，再加其他藥物稀釋。或加曙紅(Eosin),復紅染成粉紅色亦可。
牙粉劑(Dentifrica) 牙粉劑用以洗淨牙齒，因酸性易促生成齲齒，一般多用鹼性粉劑。牙粉劑主要成分爲碳酸鈣、碳酸鎂並含有少量樟腦，酚，肥皂粉，苯甲酸鈉等。配製方法與撲粉劑相同。各藥應爲極細粉並過篩成均勻混合物。配得的牙粉劑要盛於廣口紙盒或鉄盒內。
第五節 各種散劑處方
二
二、
討論：取酵母粉，每包重2.0g，共製30包，卽得。本品可用匙型量器分包。
討論：顚茄浸膏，可用粉末狀浸膏調配。如爲丸塊狀浸膏可加少許乳糖或澱粉作成粉末。必要時置蒸發皿上蒸乾成粉末。調劑室中如備有顚茄浸膏的10倍散時，則更易調配。
四、
五、
討論：安替匹林與苯巴比妥或水楊酸鈉混合時皆能濕潤。調配方法將苯巴比妥與水楊酸鈉混合一起做成一包，另取安替匹林包成一包，每種一包爲一劑量藥品。另法可將安替匹林裝在一小膠囊中，將小膠囊投於另一大膠囊中，然後將苯巴比妥及水楊酸鈉裝滿於膠囊卽得。
六六、
討論：在18℃以上的溫度時，兩藥反應成熔融狀態。用無水鹽類調配並酌量減少劑量（大致半劑量）卽得。
七、
討論：各藥混合時卽成濕潤團塊，可取0.04g咖啡鹼代替枸櫞酸咖啡因（因兩者有同效而咖啡因的劑量較大，因此以0.04g咖啡因代替0.06g枸櫞酸咖啡因），然後加足量氧化鎂，作爲吸收劑。 八、
討論：鹽酸奎寧味極苦，用澱粉及亞拉伯膠製成的米紙包起吞服時可掩蓋苦味。
九、
討論：本品因含磷酸可待因，故爲麻醉藥處方。正式的處方寫法應具備各條必要的事項。
討論：坦那平爲鞣酸蛋白（Albumini Tannas）的別名，代馬妥耳爲次沒食子酸鉍的別名，兩者爲腸收歛劑。因此用爲止瀉藥。
十一、
討論：表飛明爲乳酸菌製劑，可治腸內異常醱酵及腐敗。澱粉酶可分解澱粉成糖類爲消化劑，因此兩者可治腸胃病及幫助消化。
十二、
討論：本處方爲強心利尿劑。
十三、
討論：佛羅那（Veronalum）爲巴比妥（Barbitalum）或巴比通(Barbitonum)的別名與索佛那同爲安眠藥。
十四、
討論：維生素B1及維生素C的劑量較小，因此在調配時以用倍散較爲方便。 十五、
討論：磺胺脒的別名爲磺胺胍(Sulfaguanidinum)可治細菌性痢疾。
十六、
十七、
十八、
討論：本品有抗胃酸及苦味健胃的功效，因此得健胃散的名稱，劑量0.5～1.5g。
十九、
二十、
討論：第十九及二十處方各稱第一號西匹氏散劑（Pulvis Sip-pyi, No.1)及第二號西匹氏散劑(Pulvis Sippyi,No. 2),前爲抗酸藥，後爲收斂藥。
複習 提綱
1．何謂散劑？試述散劑在各種製劑中占主要地位的理由！
2．散劑一般應如何操作才能製成良好的成品？
3．試述散劑的遞加稀釋法的原理及其重要性！
4．試述下列藥物的變化及其原因或結果！
（1）鉍鹽 (2)山道年 （3）䐁脂
實 驗
1.按照第二節“散劑的分包”項的第二法，調配第五節第一項乙醯水楊酸的處方！調配時可稱取十一份劑量再行分包。
2．按照第二節“散劑的分包”項的第三法，調配第五節第十四項維生素B1及C的處方！爲提高分配準確度，調配時將20包量區分爲五等分，再行目測分包。
3.製備苯巴比妥鈉的10倍散！
4．製備顚茄浸膏的10倍散！
5．調配第三節“含小劑量的散劑”項的甘汞處方！
6．製備八角茴香油的油糖劑！
7．調配第三節“含樟腦、薄荷腦的散劑”項中含樟腦的處方！ 8．調配第五節第十八項健胃散的處方！每包lg,應用匙型量器或其他方法分包！
9．調配第五節第十九項第一號西匹氏散劑！
10．關於共熔混合物的處方。
(1)分別於乳缽中粉碎樟腦及薄荷腦各0．5g，然後於乳缽中親密混合一起。試述所發生的現象！
(2)取薩羅1份及薄荷腦2份混合時，有何現象發生？如取相反的比例量混合時，有何結果？
散劑(Pulveres)是含一種或數種粉末狀藥品的固體製劑。通稱爲粉藥。散劑在處方上最爲常見。一般藥品不能溶解在普通的溶媒中，或則做成丸劑、片劑時容量過大，或則爲要劑量準確，同時爲要發揮更大的擴散作用，因此多配成散劑服用。散劑是不極苦，不喚起惡心，以及味道不太壞的藥物。散劑在調劑配方中是最普通而最常用的製劑。散劑的特點如下：(1)因擴散性大，可以增加藥效；(2)劑量準確，調配方法簡單；(3)比較合劑容易保存，不易腐敗生黴；(4)比較片劑、丸劑容易擴散，因此藥效迅速；(5)因藥品乾燥，配合禁忌的情形不多；(6)小兒不能吞服藥片、藥丸，但容易服用散劑。
散劑中的藥物由於攙和均勻以及擴散的緣故，可以增加藥物的作用。例如杜佛氏散是將阿片、吐根、乳糖三者經過長時間的研磨，成爲細粉，各個藥物達到極細微粒的程度，同時由於互相均等攙勻，所以藥物的作用較之簡單的混合增加許多。
第一節 散劑中各藥物的研磨及混合
藥物應研細成粉 散劑中的各藥品必須研成細粉才能混合均勻，並可增加其擴散性。粉末的細度最好能達到細微無觸覺的粉末，卽無砂質感覺的程度。結晶性的藥品用磁製乳缽及杵棒加以細研。但植物性藥品較難研成極細的粉末，通常用鐵製乳缽研細。
藥物應混合均匀 調劑處方需要將處方上的各個藥物完全徹底混合均勻，而使每個單獨藥品都均勻分佈在最後作成的散劑之內。此種操作在調配散劑的工作中，極爲重要。尤其在含有毒劇藥品如嗎啡、士的寧、苯巴比妥等的處方更爲重要。混合不均勻的散劑服用劑量不能平均，因而可能引起嚴重的悲劇。在調劑散劑時，普通在乳缽內混合。研細成粉末時以用磁製乳缽爲佳；而混合時以用玻璃製乳缽最爲適宜。混合時要輕輕研磨，先將含最小量的藥物放在乳缽中研細，再加等量的其他藥品與之研磨混合，俟其攙勻後，再加約與乳缽中等量的其餘藥品研磨混合，如此依次加進其餘藥品，達到混合均勻爲止。惟有應用這種遞加稀釋法的操作，才能達到所有各種藥品都能充分攙勻的目的。千萬不可將少量的藥品一次混在大量的藥品之內。因爲這種混合方法不易均等混合。爲要混合均勻，最後亦可將混合好的藥粉過篩，可過藥典的五號篩或調劑用的細眼篩。
通常調劑散劑應用三個方法來混合，由於不同的混合方法可以影響所得的散劑。
（一）在乳缽內研磨混合：同時可以研細混合均勻，但所得的粉末質密，較難分佈在液體內。一般結晶性的藥品及粗粒的藥品，多用乳缽混合。
（二）放在紙面上用藥刀攪拌攙和：如果藥品量少，可以應用此法。又如含氧化鎂、鹼式水楊酸鉍、大黃末等輕質藥品時，亦可用此法混合。
（三）過細篩混合：輕質藥品最好過篩混合，但要反覆過數次才能攙勻。用此法所得的散劑質輕不密，可以飛散而且投在水面上亦能分佈。一般大量的散劑應反覆過篩，才能達到混合均勻的目的。
普通調劑用的乳缽，其大小爲內徑10cm，深度5cm，高度比較淺而無注口，內面粗糙，杵棒較大而底面平坦。玻璃製乳缽內面光滑，容易洗乾淨，缺點爲易破裂。乳缽在原則上應該每次用完之後，用水洗淨，但在工作繁忙之際，在不妨礙的情形下，亦可用乾淨手巾拭淨。於閒暇時或隔一時間應充分洗淨，乾後再用。杵棒放到桌面時，其粗大頭端向面前放置，這樣放置杵棒極爲安穩，縱令迴轉移動，亦不至滾落地下。
第二節 散劑的分包、摺藥包的方法及包裝
散劑一包的分量以0.1—1.0g爲適當，如果處方上的賦形藥寫着“適量”(q．s.)時，調劑成的散劑重量以主藥與賦形藥總量0.2—0.5g爲宜。
散劑的分包 分包在散劑上是一件很重要的工作，每包的分量必須準確。一般分包方法有三：(1)按照處方單劑量稱取分包，這種稱取分包方法極爲準確，但需時較久。(2)按照處方總劑量稱取混合之後，再用天秤稱取每一劑量，分別用包藥紙包起。應用這種方法由於稱量，研磨損失，需要比較所需劑量多稱一份，這種方法最爲常用。(3)按照總劑量稱取混合之後，再用目測分包。分包方法一般以六包（大都爲兩天量）爲一稱量單位，用天秤將六包的總劑量稱取混合之後；再用目測區分成六包，分別用包藥紙包起。處方劑量如爲六包以上則適當區分稱量，再行目測分包。例如要分十五包散劑時，爲提高分包的準確度，先用天秤稱量十五包的總量，再用天秤稱量分成三等份，最後用目測將每份分成五包，包起卽得。目測分包的方法可將散劑(圖27)置於包藥紙上，用藥刀輕輕壓平成四方形，然後分成小四方形之堆，其堆數相當於所需的包數，最後將每堆移放在排列好的包藥紙上，包上卽得。這種分包方法，不太準確，但較實用，適於藥效不大的散劑。
圖27 目測分包法
如果包數太多而且藥效普通者，可用匙型量器（圖28）。
(1)
(2)
圖28 (1)匙型量器 (2)用法
包藥包的方法 包藥包的方法有許多，練習的次數多，就能達到熟練的地步，而且可以疊得整齊和大小形狀同一的藥包。包藥包的方法見圖29及30。五角形的藥包因可層疊在一起，適於裝在盛藥包紙袋中，長方形者適於裝在盛藥包紙盒裏。
圖29 包五角形藥包的方法
圖30 包長方形藥包的方法
同一病人如服數種散劑時，可用不同紙質的包藥紙，或不同顏色的包藥紙，或者以不同包法，包成不同形狀的藥包，使能區別才好。
包藥紙：包藥紙普通用白色的模造紙（較薄的並光滑的）裁成四種大小的正方形，使用比較方便。卽15 ×15cm，12 ×12cm，11×11cm，10×10cm。這種形狀的紙適用於五角形的藥包。亦可裁成長方形8×10.5cm,10×12.5cm,12×15 cm的。這種形狀的紙多摺成長方形的藥包使用。又濕潤藥品或帶油質的藥物，以用蠟紙爲妥。其他需要避光的藥品如甘汞、山道年等的散劑，用蠟紙或帶色包藥紙包起。泡騰散劑的碳酸氫鈉及酒石酸，爲區別起見，分別用不同顏色（白及藍）的包藥紙包起。
散劑的包裝：普通用盛藥包紙袋以裝藥包。紙袋一般用模造紙（較厚的並良質的）或他種紙製成。大小有8.5×12.5cm，10×14 cm，10.5×15cm，12.5×18.5cm數種，或者裝在用馬糞紙製成，表面用紙糊好的精美小紙盒內。圓盒可盛五角形藥包，或未經分包的多量散劑；長方形盒可盛長方形的藥包(圖31)。盛藥包的紙袋及紙盒裝妥散劑後，最好外貼一小封條。
圖31 散劑紙盒
第三節 各種散劑的配製方法
茲分項討論含各種藥品散劑的調配方法如下：
含固體藥物的散劑 結晶性藥物或成大小片狀的藥物，在配製散劑時，如同上述，要研成細粉。
毒劇的結晶性藥物例如生物鹼，在玻璃乳缽中研磨。如將乳缽置在黑紙上，在研磨時可以看淸乳缽中的內容物，從而可以研磨混合均勻。玻璃乳缽不粘藥物，反之磁製者多少吸收藥物。
碘應置於玻璃乳缽中研磨，不得在磁製乳缽中研磨，以免沾染或發生反應。
植物性粉末藥物例如桂皮、丁香、肉荳蔻、吐根、大黃粉等，研磨要輕。
含小劑量的散劑茲舉一處方例說明調配的方法。
討論：這處方指示調劑員取甘汞每包含0.012 g作成散劑共做十包。甘汞的劑量過小，病人不易服用，而且稱取不便，所以酌加賦形劑如乳糖，使每劑分量的總量爲0.2g。這樣稀釋，便於服用，並可因擴散作用增加藥效。因爲每包甘汞含0.012g，所以十包爲0.12g（10×0.012g）。先用毒藥天秤稱取甘汞0.12g放在乳缽內。因十包的總量爲2.0g(10×0.2g),所以所需乳糖的分量爲1.88g(2.0—0.12)。用天秤秤取乳糖1.88g，置於紙上放在一旁。用藥刀或小藥匙先取約與0.12g甘汞量的乳糖（用目測），投進乳缽內，與甘汞輕輕研磨均匀，作成約0.24g(0.12g＋0.12g)的均勻混合物。再用藥刀取乳糖約0.24 g（用目測）投進乳缽內，作成約爲0．48g(0.24g＋0.24g)的混合物，再加以研磨攙勻。如此繼續依次添加遞增乳糖的分量，混合作成均勻的散劑。這種於少量主藥中添加賦形藥或其他大量藥物混合的方法卽所謂遞加稀釋法，是非常要緊的操作，因爲如此稀釋才能混合均勻。
另法，調劑室內如備有甘汞的10倍散時，可以直接稱取10×0.12=1.2 g，分成十包卽得。此時每包重量爲0.12g。如認爲每包重量較小，可酌加乳糖，增加重量。
毒劇藥品劑量很小，大都約爲0.05g以下，也是屬於小劑量的散劑。所以調配方法應該按照上述小劑量的散劑用遞加稀釋法操作，務使少量的毒劇藥品混合均勻才好。例如：
討論：10包的三氧化二砷爲10×0.002＝0.02g。用毒藥天秤稱取0.02g的三氧化二砷。另行秤取乳糖2g，按照小劑量的遞加稀釋法，將乳糖和三氧化二砷在乳缽中研磨混合均勻。最後分成10包，卽得。
含揮發油的散劑 處方中如含茴香油、桂皮油、薄荷油等揮發油時，要酌加賦形劑或吸收劑如蔗糖、乳糖、白陶土、澱粉、氧化鎂、磷酸鈣等，加以研磨混和。方法是先取後者放在乳缽中，將揮發油滴加其中，再行研磨成細粉，然後加處方中的其他藥品與之攙合，這種散劑要用蠟紙或用油紙包好，以免揮發油揮發損失。
含揮發油的散劑如爲常用，可預先做成油糖劑（Oleosaccha-ra)以備取用。油糖劑爲揮發油加蔗糖細微分佈而成的混合物。一般的配製方法如次：取處方中的揮發油1份，加蔗糖粉50份混合配製。操作方法先取蔗糖少量置於乳缽中滴加揮發油，然後再撒佈蔗糖用杵棒均等研磨，最後添加剩餘的蔗糖，研勻卽得。調配少量油糖劑時，取蔗糖2g,加揮發油1滴，研磨卽得2g的油糖劑。如用1g油糖劑時，可製2g的油糖劑取用1g卽可。油糖劑要臨時製備，如果一次製得多量，則在貯存時易揮發消失，或揮發油氧化變臭。油糖劑應用蠟紙包起或裝在膠囊裏服用。一般含揮發油的合劑如先將油製成油糖劑，比較更容易分佈均勻。含油糖劑的處方有小兒散，見藥劑學散劑章。
含酊劑或其他液體製劑的散劑 如果酊劑中的主藥爲不揮發性時，可加蔗糖或乳糖攙和，置水浴上蒸乾使藥物吸收在糖類中，研成細粉，再與處方中的其他藥物配合。如果酊劑中的成分爲揮發性時，可酌量加賦形劑吸收，做成稍濕潤的散劑，用蠟紙包起。
討論：處方上阿片酊中的有效成分爲不揮發性，所以可加熱處理。本處方指示每包做成含0.1ml阿片酊及0.5g乳糖的散劑，照此劑量相等，共配十包。因此可取1.2ml(12×0.1)阿片酊與6g(12×0.5)乳糖所做成的混合物放在溫熱的乳缽中（可預先將熱水倒進乳缽中將乳缽弄熱，或置於水浴上蒸熱或倒入少量酒精點燃加熱）研磨卽可因熱蒸乾。或者將阿片酊及乳糖的混合物直接置於水浴上蒸乾。酊劑中的酒精由於乳缽的熱度或水浴上的熱度卽可揮發成乾燥的粉末。最後研磨均勻分成十二包的散劑，卽得。
討論：處方中的安息香阿片酊（卽複方樟腦酊）爲含揮發性藥物的酊劑，不能按上例蒸乾做成粉末。可取適量的乳糖約2g放在乳缽中，滴加十滴安息香阿片酊攙匀，分成六包。因稍濕潤，可用蠟紙包起。
其他含醇溶液的藥物，依其成分爲不揮發性或易揮發性的性質，按照上法加以處理。三硝酸甘油酯溶液不得加熱，因可發生爆炸的危險。如調配散劑，可加乳糖吸收，使之自然乾燥。但本品多作片劑應用。
含惡味的散劑，爲易於服用起見，如用米紙(Oblatum)包起，或裝在膠囊中服用，可以掩飾苦味及惡味。
含浸膏的散劑 浸膏一般依稠度區分爲浸膏及流浸膏兩種。前者又可分爲丸塊狀浸膏及粉末狀浸膏。
丸塊狀浸膏：將丸塊狀浸膏，置於溫熱的乳缽中或置於溫熱的軟膏板上，加等量的乳糖與之攙和，繼續操作至製成乾燥粉末。稱量重量並分成所需劑量卽得。或添加處方中其他藥物混合均勻，再行稱量重量並分成所需劑量亦可。如果有些丸塊狀浸膏稠度過稀，可於加乳糖之前低温蒸乾。 粉末狀浸膏：操作方法與粉末固體藥物相同。
流浸膏：按酊劑方法操作。
含樟腦、薄荷腦的散劑 調製含此種藥品的處方，取藥物放在乳缽中加數滴酒精或醚研磨時，藥物極易變成粉末，少頃俟酒精及醚揮發後再和其他藥品攙和均勻卽得。注意在研磨時要輕力研磨，否則易成粘塊。
討論：調製方法先取樟腦放在乳缽中，加數滴酒精與之研磨成粉後，再加其他藥品，混合分成六包。裝在盛藥包紙袋中卽得。
含液化或濕潤的散劑 散劑在調製中立卽或經過相當時日有發生液化、濕潤等的變化。這些變化有時可以添加無藥效的賦形劑或吸收劑，與之混合就可以防止。賦形劑與吸收劑普通多用乾燥澱粉或輕質氧化鎂，碳酸鎂，磷酸鈣等。混合的方法最好先取處方中每個單獨藥品和賦形劑攙和後，再將攙好的各個藥品合併混合在一起做成散劑，這樣就可以更有效地避免液化或濕潤的現象。
散劑的液化是因爲形成了共熔混合物的緣故。我們知道有些合金可以形成共熔合金。這種合金可以在低於構成合金的各個金屬的熔點熔融。同樣在藥物中也有這種類似的現象。有些固體藥品互相混合時亦能生成一最低熔點的共熔混合物。麝香草酚(熔點48—51℃)一份與乙醯苯胺(熔點113℃)兩份做成的混合物，可以在18.5℃液化，換言之在普通室温(卽約25℃)之下，兩者固體的混合物就變成液體。又薩羅（熔點42℃）一份和薄荷腦（熔點43℃）兩份，在常温之下，其混合物是固體。如果混合量的比例相反時，卽變更成兩份薩羅，一份薄荷腦的混合量時，就成液體。因爲後者的混合量接近眞正共熔點的混合物的關係。應注意共熔現象和潮解現象不同。共熔是具有一定熔點的藥物，由於互相混合生成新的混合物而熔點降低；如其熔點低到室溫之下則液化，稍高時可能濕潤，更高時也不液化也不濕潤。潮解則是藥物吸收水分而液化或濕潤的現象。茲將藥物互相攙合發生液化或濕潤者列下：
安替匹林： 阿斯匹林，水楊酸鈉。
阿斯匹林： 碳酸氫鈉，安替匹林，氨基匹林，烏洛託品。
樟腦： 酚，間苯二酚，萘酚，麝香草酚，薄荷腦，薩羅，水合氯醛。
水合氯醛： 酚，薄荷腦，薩羅，碳酸癒瘡木酚，溴化樟腦，咖啡因。
烏洛託品： 阿斯匹林，苯甲酸，水楊酸。
咖啡因： 間苯二酚，萘酚，麝香草酚，水合氯醛。
討論：這是共熔混合物的處方。配製方法先取阿斯匹林加進約半量(1.44×〓g)的吸收劑如氧化鎂與之混合。其次取氨基匹林加進與其半量(2.4×〓g)的乾燥澱粉攙勻，然後再將阿斯匹林與氨基匹林混合一起放在紙上，留在一邊。另取枸櫞酸咖啡因，苯巴比妥放在乳缽中研磨混合之後，繼續按照含小劑量藥物的操作方法，應用多量的阿斯匹林與氨基匹林混合物，當作稀釋劑，用遞加稀釋法，配成均匀的散劑，卽得。
討論：阿斯匹林與優奎寧互相攙和稍經時日卽發生潮濕，但一兩天內尚無變化。在將藥物做成散劑之先，各藥中加乾燥澱粉，卽可避免這種變化。調劑方法取阿斯匹林0.12 g加等量的乾燥澱粉攙和，同樣另取優奎寧0.12g加等量的乾燥澱粉攙和後另取非那西汀0.06g三者輕輕研勻做成一包。同樣分量配製十二包卽得。
另有因含結晶水的鹽類藥物，在混合時析出結晶而液化者。例如硫酸亞鐵與醋酸鉛，硫酸亞鐵與碳酸鈉，硫酸鋅與某些藥物一起混合時可反應析出結晶水。
此時用無水鹽卽可解除困難。改用無水鹽時應計算結晶水量，酌量少取並應在處方上註明，以便作覆方及其他調劑員的參考。
含由於混合研磨發生爆炸的散劑 下列氧化性及還元性的藥品互相混合或研磨，可以發生爆炸。
氧化性物質：氯酸鉀，重鉻酸鉀，硝酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銀。
還元性物質：木炭末，沒食子酸，次亞磷酸鹽，蔗糖，硫黃，鞣酸，揮發油類，其他多數有機物。
氧化性及還元性藥品有時在乳缽內研磨時可以發生爆炸，極其危險，應加小心。關於此類處方，根據調劑員的判斷，可選下述三者之一加以處理。
1．分別將藥品研磨，然後在紙上輕加混合包起。 2.分別將藥品研磨，分別包起。
3．認爲嚴重時，可拒絕調配。
如果將各藥混合研磨就會發生爆炸，可放在紙上用藥刀輕輕攙勻。
含易於濕潤的鹽類散劑 鹽類的散劑最爲普遍。鹽類本身容易吸濕或潮解。因此需要充分乾燥後再行調配。一般用溫熱的乳缽研磨配得後，再用蠟紙或油紙包好，以防潮濕。或酌加乾燥澱粉，氧化鎂等一起混合亦可防濕。
常用的潮解性鹽類爲：鈣、鎂、鐵、鋅的氯化物，溴化物及碘化物；醋酸鉀；亞硝酸鉀；碘化鈉；亞硝酸鈉。
常用的吸濕性鹽類爲：生物鹼的鹽類（如硫酸麻黃鹼，氫溴酸茛菪鹼，鹽酸毛果芸香鹼，硫酸毒扁豆鹼等）；醋酸銨；溴化銨；氯化銨；次硝酸鉍；甘油磷酸鈣；枸櫞酸鐵銨；胃蛋白酶；魯米那鈉鹽；枸櫞酸鉀；硝酸鉀；亞硝酸鉀；糖精鈉；蛋白銀；溴化鈉；澱粉等。
含其他藥品的散劑：
1．三氯叔丁醇，薩羅以及其他結晶性物質，當在乳缽中研磨時，發生磨擦，靜電互相排斥，而致飛散。如加其他藥品或加一滴甘油時卽可防止。
2．奎寧鹽類如鹽酸奎寧，優奎寧等單獨放在乳缽中研磨時，就會附着在乳缽及杵棒上以致損失主藥。因此先取處方上的賦形藥或其他藥物研磨之後，再加奎寧鹽類與之研磨均勻，卽可避免損失。
3．有些散劑中的藥品，因受光線而變色，或受潮而分解，應避光，避潮，包好存放。
茲將常用遇光變色及遇潮分解的藥品列下：
第四節 外用散劑
撲粉劑(Pulveres Conspersi） 撲粉劑爲撒佈於皮膚上的粉末狀固體製劑。撲粉劑配得後宜裝於圓柱形廣口紙盒裏，以便使用。撲粉劑中的各種藥物，應先分別研磨成極細的粉末，然後混合過篩使之成均匀的散劑。撲粉劑常用的各藥及其處理方法如下：
樟腦及鯨蠟：可加少許醇一起研磨，便可成細粉。
氧化鋅及水楊酸：需要仔細研磨成粉。
揮發油類及酊劑：這些液體藥物要先加其他固體藥物吸收後再與其餘藥物研磨混合均勻。
澱粉：要用乾燥澱粉。取普通市販澱粉於100℃溫度加熱乾燥一小時。
滑石粉：使用優良的精製滑石粉。
胭脂紅：有時加胭脂紅將撲粉劑染成粉紅色，需要經驗才能均等混合。先取少量澱粉和胭脂紅，輕加研磨，混合均勻後，再加其他藥物稀釋。或加曙紅(Eosin),復紅染成粉紅色亦可。
牙粉劑(Dentifrica) 牙粉劑用以洗淨牙齒，因酸性易促生成齲齒，一般多用鹼性粉劑。牙粉劑主要成分爲碳酸鈣、碳酸鎂並含有少量樟腦，酚，肥皂粉，苯甲酸鈉等。配製方法與撲粉劑相同。各藥應爲極細粉並過篩成均勻混合物。配得的牙粉劑要盛於廣口紙盒或鉄盒內。
第五節 各種散劑處方
二
二、
討論：取酵母粉，每包重2.0g，共製30包，卽得。本品可用匙型量器分包。
討論：顚茄浸膏，可用粉末狀浸膏調配。如爲丸塊狀浸膏可加少許乳糖或澱粉作成粉末。必要時置蒸發皿上蒸乾成粉末。調劑室中如備有顚茄浸膏的10倍散時，則更易調配。
四、
五、
討論：安替匹林與苯巴比妥或水楊酸鈉混合時皆能濕潤。調配方法將苯巴比妥與水楊酸鈉混合一起做成一包，另取安替匹林包成一包，每種一包爲一劑量藥品。另法可將安替匹林裝在一小膠囊中，將小膠囊投於另一大膠囊中，然後將苯巴比妥及水楊酸鈉裝滿於膠囊卽得。
六六、
討論：在18℃以上的溫度時，兩藥反應成熔融狀態。用無水鹽類調配並酌量減少劑量（大致半劑量）卽得。
七、
討論：各藥混合時卽成濕潤團塊，可取0.04g咖啡鹼代替枸櫞酸咖啡因（因兩者有同效而咖啡因的劑量較大，因此以0.04g咖啡因代替0.06g枸櫞酸咖啡因），然後加足量氧化鎂，作爲吸收劑。 八、
討論：鹽酸奎寧味極苦，用澱粉及亞拉伯膠製成的米紙包起吞服時可掩蓋苦味。
九、
討論：本品因含磷酸可待因，故爲麻醉藥處方。正式的處方寫法應具備各條必要的事項。
討論：坦那平爲鞣酸蛋白（Albumini Tannas）的別名，代馬妥耳爲次沒食子酸鉍的別名，兩者爲腸收歛劑。因此用爲止瀉藥。
十一、
討論：表飛明爲乳酸菌製劑，可治腸內異常醱酵及腐敗。澱粉酶可分解澱粉成糖類爲消化劑，因此兩者可治腸胃病及幫助消化。
十二、
討論：本處方爲強心利尿劑。
十三、
討論：佛羅那（Veronalum）爲巴比妥（Barbitalum）或巴比通(Barbitonum)的別名與索佛那同爲安眠藥。
十四、
討論：維生素B1及維生素C的劑量較小，因此在調配時以用倍散較爲方便。 十五、
討論：磺胺脒的別名爲磺胺胍(Sulfaguanidinum)可治細菌性痢疾。
十六、
十七、
十八、
討論：本品有抗胃酸及苦味健胃的功效，因此得健胃散的名稱，劑量0.5～1.5g。
十九、
二十、
討論：第十九及二十處方各稱第一號西匹氏散劑（Pulvis Sip-pyi, No.1)及第二號西匹氏散劑(Pulvis Sippyi,No. 2),前爲抗酸藥，後爲收斂藥。
複習 提綱
1．何謂散劑？試述散劑在各種製劑中占主要地位的理由！
2．散劑一般應如何操作才能製成良好的成品？
3．試述散劑的遞加稀釋法的原理及其重要性！
4．試述下列藥物的變化及其原因或結果！
（1）鉍鹽 (2)山道年 （3）䐁脂
實 驗
1.按照第二節“散劑的分包”項的第二法，調配第五節第一項乙醯水楊酸的處方！調配時可稱取十一份劑量再行分包。
2．按照第二節“散劑的分包”項的第三法，調配第五節第十四項維生素B1及C的處方！爲提高分配準確度，調配時將20包量區分爲五等分，再行目測分包。
3.製備苯巴比妥鈉的10倍散！
4．製備顚茄浸膏的10倍散！
5．調配第三節“含小劑量的散劑”項的甘汞處方！
6．製備八角茴香油的油糖劑！
7．調配第三節“含樟腦、薄荷腦的散劑”項中含樟腦的處方！ 8．調配第五節第十八項健胃散的處方！每包lg,應用匙型量器或其他方法分包！
9．調配第五節第十九項第一號西匹氏散劑！
10．關於共熔混合物的處方。
(1)分別於乳缽中粉碎樟腦及薄荷腦各0．5g，然後於乳缽中親密混合一起。試述所發生的現象！
(2)取薩羅1份及薄荷腦2份混合時，有何現象發生？如取相反的比例量混合時，有何結果？
