重庆图书馆

在医学和葯学方面所得到的重大成就，使我們能够从植物中分离出許多純粹的有效成分，并研究它們的化学結構和生理作用。許多这样具有宝貴治疗作用的物質广泛地应用在医疗实踐的各个方面。这些物質的优点是有肯定的生理作用、能准确的分剂量、稳定等。但是应用从植物中提取出来的純粹有效成分，还不能排除格林制剂在医疗实踐中的应用。这是由于格林制剂中所含的不是某一种物質，而是有效成分和具有协同作用的杂質的复合物。除此之外，植物和格林制剂中的物質，与从植物中提取出来的不同，通常是以另一种化合物的形式和另一种物理狀态而存在着，所以也具有不同的生理作用。
   例如，吐根生物硷是治疗阿米巴痢疾的特效葯，而用含有吐根硷的吐根制成的格林制剂，小剂量是作祛痰剂用。阿託品和含有 新狄甲倫(Digalen-neo) 为已除去杂質的銹色洋地黄叶的水浸出液。含有30％甘油。本品制成安瓿发出的供皮下注射的，每1 ml含3作用單位，供內服用的每1ml含有6作用單位。謹慎貯藏(表Б)。
   一次极量——1 ml，一日极量——3 ml。
   狄吉他齐德(Digitasidum) 为已除去杂質的洋地黄甙类水溶液。制成安瓿供靜脉注射用。本品1 ml应含4—5作用單位。制备原則与側金盞花甙水溶液同。
   謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   康瓦季德(Convasidum) 为已尽量地除去杂質的鈴蘭甙类的水溶液。是用鈴蘭花的醇-氯仿浸出液制成。制法与側金盞花甙水溶液同。本品可供注射和內服用，供內服的制剂用醇作防腐剂。本品1 ml应含18—22作用單位。謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   皮下注射一次极量——1 ml,靜脉注射——0.5 ml。
   皮下注射一日极量——2 ml，靜脉注射——1 ml。
   爱利齐德(Erysidum) 为已除去杂質的灰色糖芥甙类的水溶液。本品制成安瓿剂供靜脉注射用，本品1 ml应含18-22作用單位。
   謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   肯朵齐德(Kendosidum) 为用加拿大麻根制成并除去杂質的甙类水溶液。
   本品制成安瓿供靜脉注射用，每l ml含有10作用單位的生物效价。加鎖貯藏(表A)。
   柯尔格利昆(Corglieonum) 为用鈴蘭叶制成并已除去杂質的全部甙类的水溶液。本品制成安瓿供靜脉注射用，每1ml的生物效价应为8—10作用單位。
   謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   拉多齐德(Lantosidum) 为用毛花洋地黄叶制成的全部甙类的醇溶液。裝于棕色小瓶中发出，每瓶50 ml供內服用，每1ml的生物效价应为9—12作用單位。 現顏色或顏色改变，呈現混濁或析出沉淀时即为不适用的特征，这样的制剂是不能作为医疗上应用的。制剂在長期貯藏时，經过一定时間应該檢查它的效价，苏联国家葯典第八版或技术条件对每一种制剂都有規定的时間。
   所有新格林制剂都应貯藏在阴凉，避光处。此外，对光敏感的制剂应貯藏在棕色玻璃容器中。
   属于剧葯(表Б)的新格林制剂应謹慎貯藏。
   在标签上应写明制剂的效价、生产的批号和日期。
   个別新格林制剂的簡述
   側金盞花甙水溶液(Adonisidum) 为已經除去杂質的側金盞花甙的水溶液。是用95％氯仿和5％醇(96°)的混合液在索氏浸出器中浸出側金盞花全草而制成。浸出液蒸发濃縮后，加水，再蒸去氯仿和醇，得到側金盞甙的水溶液。用氧化鋁吸附除去其中的杂質。这种制法可以較完全的从生葯中提出甙类。
   側金盞花水溶液可供注射用（裝在安瓿內）和內服用（裝玻瓶內）。供內服的制剂用醇做防腐剂。本品1ml应含23—27作用單位。
   謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   皮下注射一次极量——1 ml，內服——30滴。
   皮下注射一日极量——2 ml，內服——60滴。
   吉他倫(Gitalenum) 为已除去杂質和皂甙的洋地黄甙类的水溶液。是用主要含有甙（吉他倫）的洋地黄叶的水浸出液制成。取已粉碎的洋地黄叶，加水攪拌浸漬。將得到的水提取液过濾，减压蒸发，并將水濃縮液进行穿透，当它以細流通过氯仿层时，甙类就溶入氯仿中。然后蒸去大部分氯仿，加水，减压蒸溜以除去殘存的氯仿，將制得的水溶液过濾，并添加20%醇和0.5％三氯叔丁醇防腐。
   吉他倫供內服用。本品1 ml应含5作用單位。
   謹慎貯藏(表Б)在棕色密閉玻瓶中，置避光处。
   一次极量——25滴，一日极量——50滴。阿託品的顛茄浸膏；嗎啡和阿片浸膏（在阿片中除嗎啡外尚含有20几种其他生物硷）等，其生理作用都是有一些不同的。
   同时格林制剂也有重大的缺点，用生葯制备格林制剂时，在提出許多有治疗价值的物質的同时，也提出了各种杂質。有些杂質是无害的，但其中个別的則有副作用，也有的杂質能促进有治疗价值的物質的作用。例如，植物中含有的各种皂甙能促进有效成分的溶解和吸收，并能增加腺体的分泌功能，或者相反这些皂甙是有毒的，当制剂作靜脉注射时，会引起血液中紅血球的溶血作用，而內服时則刺激腸胃道的粘膜。
   某些格林制剂的缺点是有效成分沒有确定的組成，和制剂沒有固定不变的生理作用，这就不可能进行标化。
   广泛的研究以求消除格林制剂的这些缺点，并制备比較完善的格林制剂，結果从生葯中制成新的制剂，称为新格林制剂。現在，这一类制剂日益增加，并且越来越广泛地应用于医疗实踐中。
   新格林制剂可以理解为是用生葯制成的稳定浸出物，最大限度地除去无效成分，并具有肯定的生物作用。
   在制备新格林制剂时，尽量避免使用高溫和强烈的化学試剂，使生葯中的有效成分得以原有形式保存在制剂中。
   制备新格林制剂的一般原則，是根据生葯及其所含成分的性質，选擇适当的溶媒和提取方法，使提出最大量有治疗价值的成分，同时提出最少量杂質和有害成分，然后在所制取的浸出液中除去殘留的杂質和有害成分。浸出液的精制是用吸附法（用其他物質——吸附剂吸收杂質）、穿透法（將有效成分从一种溶媒轉入另一种与它不能混合的溶媒中去的方法）、透析法及其他方法。
   为了增加浸出液的稳定性，常加入各种防腐剂（醇、甘油、三氯叔丁醇等）。將新格林制剂标化，即將它的作用与具有恒定作用的某种制剂（标准品）比較。新格林制剂的标化是用生物方法在动物体上进行。
   每一种新格林制剂都应有一定的效价，效价用作用單位（ЕД)表示。制成的新格林制剂大多数是属于含有强心甙类的制剂。
   新格林制剂多半是澄明、无色或微帶顏色的液体。当溶液出 謹慎貯藏(表Б)在阴凉、避光处。
   （邵新观譯）