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大致可以分爲下述三種：（一）藥理性的配合禁忌：藥理性的配合禁忌，它包括的範圍：(1)有關藥物劑量的：〔一〕毒劇藥品超過劑量，或一般藥品超過劑量太多。
〔二〕劑量對於年齡、性別的錯誤。
〔三〕一次量與一日量的錯誤；各次給藥總量是否超過一日量。
〔四〕藥典上指明藥理作用的劑量是否用錯；如鹽酸吐根鹼的劑量有下述幾種：祛痰用爲0.0005—0.0025克。
催吐用爲0.005-0.01克。皮下注射用爲0.02-0.05克。
(2)藥物的誤寫或誤取：有些藥品名稱易於混淆，或屬醫師誤寫或屬調配人員誤取，以致發生危險，比方常用的甘汞，誤爲昇汞；亞砷酸溶液誤爲亞砷酸；普魯卡因(Procaine)誤爲普卡因(Percaine)；後者毒性約大25倍；劑量約小15倍；外用藥誤爲內服藥；以及處方上醫師指示調配方法的錯誤等。
(3)與某些藥品共服致影響其藥效或增加其毒性如：山道年與蓖麻油共服。磺胺藥物與瀉鹽共服。魯米拿本身無鎭痛作用，但與嗎啡共服，可以延長嗎啡的鎭痛效應等。
(4)藥理作用完全相反的藥物：如咖啡鹼與溴化物；毛果芸香鹼與阿託品等。
(5)產生毒物的：如安抵匹林與甘汞配合，同時有潮濕空氣存在，則甘汞徐徐轉呈灰暗色，如混和物中有碳酸氫鈉，則立刻變色，變色後的產物爲有毒性的金屬汞及昇汞。處方舉例：(1)處方：醫師原意爲亞砷酸溶液（其劑量爲0.2毫升）而誤爲亞砷酸（其劑量爲0.001—0.005克）照原方亞砷酸的劑量當然超過太多，因爲一般藥典上亞砷酸溶液中含亞砷酸，僅爲1/100而已。
(2)處方：醫師原意爲每一膠囊劑內含番木鼈浸膏0.01克及毛地黃浸膏0.03克；並非以此微量製成15個膠囊。在指示調配方法上應加Mitte(Send)tales(Such)即照量配製15個膠囊。
（二）物理性配合禁忌：物理性配合禁忌，大都關係於藥物的溶解度，或生沉澱，或不相摻和，或使用溶媒不當，或使兩種固體藥物混和後融熔點降低等。物理性配合禁忌的防止方法有如下述：(1)溶媒的選擇——一般醇溶性的藥物是有機藥物、樹脂類、油類、游離生物鹼、配醣體類、有色物質等。所以一般藥典製劑以酒精爲溶媒的如酊劑、醑劑、流浸膏劑等，因爲所含的成分，均爲醇溶性物質，一遇水性溶媒或較大量的水，則酊劑中的醇溶性物質，立即析出而生沉澱。一般水溶性藥物如無機鹽類、糖類、樹膠、蛋白質、單寧等在水中溶解度大，而在酒精、乙醚、氯仿等有機溶媒中，溶解度小，此種無機鹽類的水溶液，一遇酒精等有機溶媒，可能析出其中之溶質，倘嗣後加入的醇性溶媒爲量甚微，則水溶性物質析出不多。一般的情形，如果加入等量的醇性溶媒，必將水溶性溶質析出。此種現象，尤以水溶性溶質呈飽和水溶液狀態時，更爲顯著；相反的，如果是飽和了油類的水溶液，如芳香水等，加入大量無機鹽類亦可析出芳香水裏的油類，所謂“鹽析法”的原理即繫於此。以甘油作爲溶媒，它的溶解性質，介於酒精和水之間，即可以溶解於酒精的溶質，在甘油裏可溶解一部分，同樣可以溶解於水的溶質在甘油裏亦可溶解少許；所以甘油的溶解範圍最廣，在調配人員處理不溶性含質時，廣被採用；一方面因爲甘油的溶解範圍廣，一方面因爲甘油本身滋味甜適，無藥性，純係中性物質，同時甘油對於單寧、硼酸、沒食子酸、石炭酸、碘、木餾油、煤餾油酚等藥物，特具溶解效應，是上述數種藥物的最好溶媒。根據上述各種溶媒的特性，調配人員可以在不違背藥理作用的原則下，選用適當的溶媒，以期配成不生沉澱的均勻藥液。
(2)改變混和方法和順序——處方上有水溶性含質，須溶入水性溶媒及醇性溶媒混和液內時，其調配順序應當是先使水溶性含質溶入水性溶媒內，再徐徐將醇性溶媒混入，倘先使水性溶媒與醇性溶媒混和後，再將水溶性含質加入，有時不能溶解完全或溶解困難。醇溶性含質溶於醇性溶媒及水性溶媒的混和液內時，亦和上述情形相似；所以改變混和方法或順序，有時可以防止沉澱或使溶解時減少困難。
(3)改變製劑的總容量——有時處方上的固體含質溶解度小，處方上所示的溶媒，不能令其完全溶解，倘所用溶媒爲中性物質，可增加適量溶媒，使其完全溶解。有時遇到處方上有濃的檸檬酸鈉或鉀的水溶液與醇性溶媒如酊劑、醑劑等共存時，倘製成合劑，則有兩層不相摻和的液體生成，雖加振搖，亦不易混勻。倘事先使濃檸檬酸鹽水溶液，加以稀釋，再與醇性溶媒相摻和，即不致有上項情形發生。加水稀釋，使總容量改變，此項加入無藥用中性溶媒，使總容量加多時，可對醫師加以解釋說明，以改變製劑的總容量及劑量。
(4)另加促進溶解的物質——另加促進溶解的物質，以達溶解效應，即所謂複方溶媒。通常應用的如碘化鉀對於碘及碘化高汞、檸檬酸、鹼金屬鹽類（如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽）對於鐵、錳、鉍、銅之氧化物及氫氧化物之複方溶媒效應等，均常被採用，此項複方溶媒的介紹，已詳見中篇溶液劑一節中，茲不贅述。
(5)加乳媒藥及混懸劑以製得均勻的乳劑或合劑，如果是油水不能摻和，即照常法加乳媒藥以製成乳劑；如合劑中有微細沉澱，可加混懸劑使其均勻混懸，以便由藥瓶中，可以傾出均勻的每個劑量；這些均可以照乳劑或合劑的常法來處理。
(6)引濕性混合物——固體藥物有引濕性的其處理方法，已在中篇第四節散劑第四類引濕散劑一段中詳細介紹過，茲不贅述。處方舉例：(1)處方：照上述處方配成之合劑，檸檬酸鉀水溶液之濃度太高，與醇性溶液的亞硝酸乙酯醑不能相互摻和，分爲兩層，勢須總容量以水稀釋加倍，劑量亦同時加倍，則可得均勻溶液。
(2)處方：因爲磺胺噻唑溶解度頗小(1克須水1700毫升)以上量磺胺噻唑不能製得溶液；或加混懸劑以製成合劑，或以當量磺胺噻唑鈉鹽代替，因爲磺胺噻唑鈉在水中溶解度1克只須水2.5毫升。
（3）處方：配成後樟腦即析出，而浮於合劑表面，不易搖勻，可加混懸劑使製成振搖合劑。
（三）化學性配合禁忌：化學性配合禁忌的發生，多繫於兩種可溶解的含質在溶液中彼此發生了化學變化，它的現象約有四種：(1)發生沉澱——兩種可溶性含質在溶液中起化學作用而生成第三種不溶性物質。
(2)發生氣泡——如碳酸鹽類遇酸而生二氧化碳等。
(3)變色——如鐵質對於水楊酸之變爲紅色等。
(4)燃燒或爆炸——譬如硝酸氯仿，木餾油各5份，製成塗佈液，有引起爆炸危險，如氧化劑的過錳酸鉀，在濃溶液狀態，遇任何有機藥物或其他還元劑等，可能反應劇烈或引起爆炸。如爲乾燥狀態相研磨，反應更爲顯著。引起此種燃燒或爆炸，類多由於進行激烈的氧化作用所致。處方上常見的強氧化劑有氯酸鉀、重酪酸鉀、硝酸鉀、過錳酸鉀、硝酸銀、氧化銀等；常見的還元劑有活性炭、沒食子酸、次亞磷酸鹽、蔗糖、硫黃、鞣酸、揮發油類及一般的有機藥物等。
化學性禁忌範圍較廣，各種常用藥物的禁忌現象，在下面配合禁忌各論中扼要陳述之。處方舉例：(1)處方：配成後有氯化銀沉澱生成，這是因爲鹽酸古柯鹼與硝酸銀起化學反應的原因。如以硝酸古柯鹼代鹽酸古柯鹼，可免除沉澱。
(2)處方：苯巴比妥鈉遇酸即行沉出苯巴比妥，可與醫師商洽，將酸性糖漿更換爲其他中性糖漿。
(3)處方：次硝酸鉍在水溶液中，徐徐水解，生成硝酸，硝酸遇碳酸氫鈉即放出二氧化碳，所以配成後，可能徐徐放出氣體，甚至冲出瓶塞；最好以次碳酸鉍代次硝酸鉍，即可防止發生氣體的現象。
〔二〕劑量對於年齡、性別的錯誤。
〔三〕一次量與一日量的錯誤；各次給藥總量是否超過一日量。
〔四〕藥典上指明藥理作用的劑量是否用錯；如鹽酸吐根鹼的劑量有下述幾種：祛痰用爲0.0005—0.0025克。
催吐用爲0.005-0.01克。皮下注射用爲0.02-0.05克。
(2)藥物的誤寫或誤取：有些藥品名稱易於混淆，或屬醫師誤寫或屬調配人員誤取，以致發生危險，比方常用的甘汞，誤爲昇汞；亞砷酸溶液誤爲亞砷酸；普魯卡因(Procaine)誤爲普卡因(Percaine)；後者毒性約大25倍；劑量約小15倍；外用藥誤爲內服藥；以及處方上醫師指示調配方法的錯誤等。
(3)與某些藥品共服致影響其藥效或增加其毒性如：山道年與蓖麻油共服。磺胺藥物與瀉鹽共服。魯米拿本身無鎭痛作用，但與嗎啡共服，可以延長嗎啡的鎭痛效應等。
(4)藥理作用完全相反的藥物：如咖啡鹼與溴化物；毛果芸香鹼與阿託品等。
(5)產生毒物的：如安抵匹林與甘汞配合，同時有潮濕空氣存在，則甘汞徐徐轉呈灰暗色，如混和物中有碳酸氫鈉，則立刻變色，變色後的產物爲有毒性的金屬汞及昇汞。處方舉例：(1)處方：醫師原意爲亞砷酸溶液（其劑量爲0.2毫升）而誤爲亞砷酸（其劑量爲0.001—0.005克）照原方亞砷酸的劑量當然超過太多，因爲一般藥典上亞砷酸溶液中含亞砷酸，僅爲1/100而已。
(2)處方：醫師原意爲每一膠囊劑內含番木鼈浸膏0.01克及毛地黃浸膏0.03克；並非以此微量製成15個膠囊。在指示調配方法上應加Mitte(Send)tales(Such)即照量配製15個膠囊。
（二）物理性配合禁忌：物理性配合禁忌，大都關係於藥物的溶解度，或生沉澱，或不相摻和，或使用溶媒不當，或使兩種固體藥物混和後融熔點降低等。物理性配合禁忌的防止方法有如下述：(1)溶媒的選擇——一般醇溶性的藥物是有機藥物、樹脂類、油類、游離生物鹼、配醣體類、有色物質等。所以一般藥典製劑以酒精爲溶媒的如酊劑、醑劑、流浸膏劑等，因爲所含的成分，均爲醇溶性物質，一遇水性溶媒或較大量的水，則酊劑中的醇溶性物質，立即析出而生沉澱。一般水溶性藥物如無機鹽類、糖類、樹膠、蛋白質、單寧等在水中溶解度大，而在酒精、乙醚、氯仿等有機溶媒中，溶解度小，此種無機鹽類的水溶液，一遇酒精等有機溶媒，可能析出其中之溶質，倘嗣後加入的醇性溶媒爲量甚微，則水溶性物質析出不多。一般的情形，如果加入等量的醇性溶媒，必將水溶性溶質析出。此種現象，尤以水溶性溶質呈飽和水溶液狀態時，更爲顯著；相反的，如果是飽和了油類的水溶液，如芳香水等，加入大量無機鹽類亦可析出芳香水裏的油類，所謂“鹽析法”的原理即繫於此。以甘油作爲溶媒，它的溶解性質，介於酒精和水之間，即可以溶解於酒精的溶質，在甘油裏可溶解一部分，同樣可以溶解於水的溶質在甘油裏亦可溶解少許；所以甘油的溶解範圍最廣，在調配人員處理不溶性含質時，廣被採用；一方面因爲甘油的溶解範圍廣，一方面因爲甘油本身滋味甜適，無藥性，純係中性物質，同時甘油對於單寧、硼酸、沒食子酸、石炭酸、碘、木餾油、煤餾油酚等藥物，特具溶解效應，是上述數種藥物的最好溶媒。根據上述各種溶媒的特性，調配人員可以在不違背藥理作用的原則下，選用適當的溶媒，以期配成不生沉澱的均勻藥液。
(2)改變混和方法和順序——處方上有水溶性含質，須溶入水性溶媒及醇性溶媒混和液內時，其調配順序應當是先使水溶性含質溶入水性溶媒內，再徐徐將醇性溶媒混入，倘先使水性溶媒與醇性溶媒混和後，再將水溶性含質加入，有時不能溶解完全或溶解困難。醇溶性含質溶於醇性溶媒及水性溶媒的混和液內時，亦和上述情形相似；所以改變混和方法或順序，有時可以防止沉澱或使溶解時減少困難。
(3)改變製劑的總容量——有時處方上的固體含質溶解度小，處方上所示的溶媒，不能令其完全溶解，倘所用溶媒爲中性物質，可增加適量溶媒，使其完全溶解。有時遇到處方上有濃的檸檬酸鈉或鉀的水溶液與醇性溶媒如酊劑、醑劑等共存時，倘製成合劑，則有兩層不相摻和的液體生成，雖加振搖，亦不易混勻。倘事先使濃檸檬酸鹽水溶液，加以稀釋，再與醇性溶媒相摻和，即不致有上項情形發生。加水稀釋，使總容量改變，此項加入無藥用中性溶媒，使總容量加多時，可對醫師加以解釋說明，以改變製劑的總容量及劑量。
(4)另加促進溶解的物質——另加促進溶解的物質，以達溶解效應，即所謂複方溶媒。通常應用的如碘化鉀對於碘及碘化高汞、檸檬酸、鹼金屬鹽類（如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽）對於鐵、錳、鉍、銅之氧化物及氫氧化物之複方溶媒效應等，均常被採用，此項複方溶媒的介紹，已詳見中篇溶液劑一節中，茲不贅述。
(5)加乳媒藥及混懸劑以製得均勻的乳劑或合劑，如果是油水不能摻和，即照常法加乳媒藥以製成乳劑；如合劑中有微細沉澱，可加混懸劑使其均勻混懸，以便由藥瓶中，可以傾出均勻的每個劑量；這些均可以照乳劑或合劑的常法來處理。
(6)引濕性混合物——固體藥物有引濕性的其處理方法，已在中篇第四節散劑第四類引濕散劑一段中詳細介紹過，茲不贅述。處方舉例：(1)處方：照上述處方配成之合劑，檸檬酸鉀水溶液之濃度太高，與醇性溶液的亞硝酸乙酯醑不能相互摻和，分爲兩層，勢須總容量以水稀釋加倍，劑量亦同時加倍，則可得均勻溶液。
(2)處方：因爲磺胺噻唑溶解度頗小(1克須水1700毫升)以上量磺胺噻唑不能製得溶液；或加混懸劑以製成合劑，或以當量磺胺噻唑鈉鹽代替，因爲磺胺噻唑鈉在水中溶解度1克只須水2.5毫升。
（3）處方：配成後樟腦即析出，而浮於合劑表面，不易搖勻，可加混懸劑使製成振搖合劑。
（三）化學性配合禁忌：化學性配合禁忌的發生，多繫於兩種可溶解的含質在溶液中彼此發生了化學變化，它的現象約有四種：(1)發生沉澱——兩種可溶性含質在溶液中起化學作用而生成第三種不溶性物質。
(2)發生氣泡——如碳酸鹽類遇酸而生二氧化碳等。
(3)變色——如鐵質對於水楊酸之變爲紅色等。
(4)燃燒或爆炸——譬如硝酸氯仿，木餾油各5份，製成塗佈液，有引起爆炸危險，如氧化劑的過錳酸鉀，在濃溶液狀態，遇任何有機藥物或其他還元劑等，可能反應劇烈或引起爆炸。如爲乾燥狀態相研磨，反應更爲顯著。引起此種燃燒或爆炸，類多由於進行激烈的氧化作用所致。處方上常見的強氧化劑有氯酸鉀、重酪酸鉀、硝酸鉀、過錳酸鉀、硝酸銀、氧化銀等；常見的還元劑有活性炭、沒食子酸、次亞磷酸鹽、蔗糖、硫黃、鞣酸、揮發油類及一般的有機藥物等。
化學性禁忌範圍較廣，各種常用藥物的禁忌現象，在下面配合禁忌各論中扼要陳述之。處方舉例：(1)處方：配成後有氯化銀沉澱生成，這是因爲鹽酸古柯鹼與硝酸銀起化學反應的原因。如以硝酸古柯鹼代鹽酸古柯鹼，可免除沉澱。
(2)處方：苯巴比妥鈉遇酸即行沉出苯巴比妥，可與醫師商洽，將酸性糖漿更換爲其他中性糖漿。
(3)處方：次硝酸鉍在水溶液中，徐徐水解，生成硝酸，硝酸遇碳酸氫鈉即放出二氧化碳，所以配成後，可能徐徐放出氣體，甚至冲出瓶塞；最好以次碳酸鉍代次硝酸鉍，即可防止發生氣體的現象。
