第六節 片劑

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内容出处: 《調劑學》 图书
唯一号: 230020020230003737
颗粒名称: 第六節 片劑
分类号: R942
页数: 13
页码: 282-294
摘要: 片劑的概述片劑從前又叫錠劑,但通俗一般均稱爲某某藥片,如消炎片、蘇打片等;且錠劑與Troches相含混,所以稱爲片劑較合適。片劑的應用日漸廣闊,不獨將昔日丸劑的地位取而代之,即他種劑型的製劑,亦時有用片劑的劑型製出,如複方甘草合劑,有使製成片劑的;複方吐根散亦有使製成片劑的;甚至有將複方硼酸鈉溶液(即杜伯爾氏溶液)亦使製成片劑,可見片劑的應用極廣。
关键词: 调剂学 片剂

内容

片劑的概述片劑從前又叫錠劑,但通俗一般均稱爲某某藥片,如消炎片、蘇打片等;且錠劑與Troches相含混,所以稱爲片劑較合適。片劑的應用日漸廣闊,不獨將昔日丸劑的地位取而代之,即他種劑型的製劑,亦時有用片劑的劑型製出,如複方甘草合劑,有使製成片劑的;複方吐根散亦有使製成片劑的;甚至有將複方硼酸鈉溶液(即杜伯爾氏溶液)亦使製成片劑,可見片劑的應用極廣。片劑的種類可分兩種,即模製片劑(Molded tablets或Tablet triturates簡寫爲T.T.)及壓製片劑(Compressed tallets簡寫爲C.T.)。兩種片劑的不同地方,前者只要用一個簡單的片劑模(詳見後述),需用機械簡單,片劑所受的壓力極小,易於溶解,適於調劑室小量製造。後者需要打片機等機器設備,片劑所受的壓力大,溶解較難,適於大量製造。介紹壓製片劑的製造方法是藥劑學的範疇,大規模生產是藥廠的工作,在我們調劑學的範圍來講,僅爲臨時調配需用,模製片劑應用的機會較多,所以本節所述,偏重於模製片劑的介紹。
   壓製片劑市售的一般片劑,均爲壓製片劑。因爲製造時受壓力較大,堅而不易破碎,攜帶運輸較便,即包衣時,丸劑與壓製片劑,適於包衣操作。模製片劑太鬆,包衣不愼即將破碎。製造壓製片劑的一般方法,在藥劑學中已有敍述,現僅將大概的情形,簡括的介紹一下:使用的機器有兩種式樣,即槓桿式(Eureka)打片機及輪盤式(Rotary)打片機,前者出產量較少,每分鐘約製50—100片,後者出產量較多,每分鐘約製300—1500片。槓桿式打片機在藥廠的製造,多爲電力轉動,另有手搖的槓桿式打片機,在調劑室使用,頗合需要,如果把它的壓力減小,所製得的片劑與模製片劑性質相似,倘調劑室設備的條件許可時,能備有此項打片機,則生產效率可提高甚多。不過就調配業務言,並不需要較多量的生產,而片劑模極爲簡單,設置較易,如果有熟鍊的人,用百孔的片劑模,一小時亦可出2000片左右,足夠供調劑應用。
   壓製片劑,多半須先製成顆粒,然後置於打片機的漏斗上,才能容易打出藥片來,片劑內除主藥外,仍有輔藥,輔藥的功用,不外在調整主藥的乾燥、潮濕、崩碎、體積及可溶性等,其選擇及用量,對於製得的壓製片劑的硬度大小及可溶性等的影響極巨,應事前愼重考慮。作爲輔藥用物質有的是使其濕潤,像水、酒精等;有的是使其吸收,像澱粉、乳糖等;有的是使其粘和,像亞剌伯膠、糊精等;有的是使其易於崩碎,最常用的崩碎劑像澱粉等;在製片時爲了使顆粒狀的原料不致粘模,及製出的片劑外觀好看起見須加滑劑,常用的滑劑爲滑石粉及硬脂酸鎂,後者的用量小,容易粘附顆粒上,所以潤滑的效能高,採用的極多。
   有關壓製片劑的製法和機器的使用等,在藥劑學上已詳述過,茲不重複介紹。
   模製片劑模製片劑,需用器械簡單,適於調劑室應用。其特點是:所製得的片劑多爲供暫時服用的,其主藥的含量少,多屬含微量的劇藥,有時將丸劑或溶液劑,以模製片劑代替,取其服後容易溶解,作用迅速,模製片劑,應極易崩碎,投入水中,應立即成爲粉末,旋即溶解;普通供皮下注射用的片劑,均爲模製片劑。但市售的一般片劑,有時標明模製片劑,其實壓力仍甚大,或仍爲壓製片劑。
   模製片劑不適於包衣,攜帶運輸容易破碎,體積大的藥品不宜製成模製片劑。
   (一)模製片劑應用的器械——調劑室配製模製片劑,須用的器械,極爲簡單,僅需闊牛角刀及片劑模一付見圖26。
   片劑模的質地有爲硬橡皮製的,有爲金屬製的,現時有不銹鋼製的片劑模出售。
   第二十六圖片劑模分上下兩塊模板,上模板有模孔,孔數有50、100、200不等,上模板的厚薄,與欲製的模製片劑的厚薄同,模孔的大小即爲模製片劑的大小,下模板上有凸出的模栓,栓的數目、大小和地位,完全與上模板模孔的數目、大小和地位相符合。上模板左右兩面各有一較大的模孔,下模板同樣的地方亦有一對較大的模栓,由這兩個模孔和模栓,是用來較對全部模孔和模栓,使其符合的。片劑模的模孔及模栓大小,通常應用的爲直徑5.5毫米、厚爲3.5毫米。
   硬橡皮製的片劑模,取其不致與藥品發生作用,惟於使用前後淸洗或儲藏時,須避免用熱水洗滌,及避免與熱氣接觸,否則橡皮受熱,易於變形,則模孔與模栓不能符合,則製得的片劑,將不能完整美觀。
   闊牛角刀應闊而平,應以牛角製的爲佳,不獨有彈性,同時藥品亦不致起作用,製得的片劑,顏色佳好,如不得已時,亦可用竹靑,使其闊、薄而平來仿製之。
   (二)模製片劑的各含質——模製片劑內除少量的主藥外有:(1)稀釋劑——因爲主藥爲量極少,非加稀釋劑不能成形,且所加稀釋劑,均屬易於溶解的物質,加入後使片劑本身易於崩碎,常用的稀釋劑有乳糖、蔗糖、乳糖與蔗糖的混合物。其選用標準要視主藥的性質及用途而定,不過乳糖及蔗糖爲常用的稀釋劑,尤以等量的乳糖與等量的蔗糖混合物最好,因爲此項混合的糖類,硬度適中,且易溶解。主藥如果是不溶性的藥物如山道年等,則應將溶液解度較小的乳糖減少,溶解度較大的蔗糖增多,使乳糖與蔗糖的混合比量改爲1:4;主藥如爲可溶性的藥物,可將蔗糖用量酌減一、二成,因蔗糖較難乾燥,主藥既易於溶解,蔗糖略少不致影響片劑的崩碎與溶解;有時用白陶土或沉澱碳酸鈣作爲稀釋劑,僅用於強氧化劑的化學藥物如過錳酸鉀等,恐遇糖類發生化學作用,使用的機會極少;乳糖除不宜供皮下注射的片劑及須溶解迅速的片劑外,其餘幾乎均可用乳糖爲稀釋劑。
   任何稀釋劑,應爲極細的均勻的粉末,如果太粗將使模製片劑不能均一美觀。
   (2)濕潤劑——模製片劑的含質,除主藥與勻細的稀釋劑外,仍須濕潤劑,濕潤劑的選擇及其用量對於模製片劑極爲重要,選擇時宜取不易使主藥及稀釋劑溶解或熔化,並易於乾燥的液體,否則製得的片劑必難於乾燥,或乾燥後必堅硬難溶,例如含有多量乳糖的模製片劑可用水作濕潤劑,但同時含有蔗糖的,宜用濃酒精爲濕潤劑,以防蔗糖熔化後不易乾燥,濕潤劑的目的,是使片劑的含質藉濕潤後有粘合的作用以便利製成片形,與丸劑的粘合劑有相似的作用。可是因爲模製片劑的稀釋劑均爲糖類,經濕潤後有極小部分已溶解,本身即有粘合作用,所以濕潤劑無須具有顯著的粘性,常用的濕潤劑有水、酒精、無水酒精、水與酒精的混合液、石油本清及丙酮等。
   含乳糖或蔗糖的片劑,如體積較大的,可用酒精爲濕潤劑,但含樹脂物或含有無粘性的不溶性鹽類,或其他極易溶解於酒精的原料,當選用水爲濕潤劑爲佳,如用酒精,可使樹脂及可溶於酒精的原料溶解,致片劑過分軟化;倘原料爲不溶性又無粘性,同時片劑的稀釋劑無蔗糖存在,這時可用濃厚的澱粉糊作爲濕潤劑,不能用膠質溶液,如此可使製得的片劑過分堅硬,或者設法使換入一部分蔗糖,並以水爲濕潤劑,增加其粘和力量,以利成形。
   如果單獨用酒精爲濕潤劑,片劑容易破碎;單獨用水,又感較硬,故用水與酒精的混合液,實爲較好的濕潤劑,其比量視兩種糖的比量不同而定,普通使用爲酒精中加水5%左右以供濕潤劑應用。無水酒精僅用於片劑的含質爲極易潮解的,或因有水分的存在,可使發生不需要的反應,如阿朴嗎啡倘成溶液,有時會發生綠色反應。石油本淸與無水酒精的作用相似,爲無水酒精的代用品。
   濕潤劑的用量,應恰到好處,不能太多或太少,這與調製丸劑的酌加液體濕潤劑或粘合劑是一樣的,所加的濕潤劑,僅須將片劑的粉末充分濕潤,不能過分潮濕或使成糊狀,增加製片時的困難。
   供皮下注射用模製片劑,其濕潤劑應愈少加愈好,因爲這樣製得的片劑,使用時可以迅速溶解。
   (三)片劑模的模孔測定及計算——片劑模的模孔,能夠裝入若干重量的純稀釋劑(如乳糖、蔗糖、或乳糖與蔗糖的混合物),在未使用此項片劑模時,應事先測定,其意義有二:(1)可測定模孔的大小,藉以確定每一模製片劑的重量若干,在嗣後調製時可知每片應加若干量的稀釋劑較爲合適。
   (2)主藥如果用量較少,尚無顯明的誤差,如果主藥加入的量較多,同時容量相等的主藥與容量相等的稀釋劑,其密度比重相差甚多,如果不測定此項主藥的換算價値,則誤差就很大了(詳見下述),由模孔的測定和計算可以求出主藥的換算價値來。茲以下述事例以說明之:普通模製片劑直徑5.5毫米、厚3.5毫米的模孔製得的片劑重約0.08克,意即每片如果用稀釋劑不含主藥製得的片劑重量爲0.08克。可是我們在未製備片劑以前,應當親自測定一下,是否正確,並加記錄,以供嗣後參考。如果我們照調製模製片劑的方法,用單純的稀釋劑,加以適量的濕潤劑,塗滿五十個模孔,取出待乾,秤其重量爲0.08克×50=4.00克,則可確知該模孔爲0.08克的模孔。倘以此模調製0.001克的硫酸嗎啡模製片50片,我們可以就模孔的精確測定後,可以算出主藥與稀釋劑的重量。
   硫酸嗎啡50片,每片含0.001克,計用硫酸嗎啡0.001克×50=0.05克稀釋劑50片爲0.08克×50=4.00克減去硫酸嗎啡的量則稀釋劑爲4.00克-0.05克=3.95克因爲硫酸嗎啡用量過小,僅0.05克,所以稀釋劑用4.00克亦無大礙。
   倘其主藥用量較大,同時其密度與稀釋劑的密度有顯著差別,則加稀釋劑時就不能不考慮其換算價値。比方上述0.08克的模孔製得硫酸嗎啡片劑,每片含硫酸嗎啡0.001克,每片重量約爲0.08克。但如製甘汞片劑,每片含甘汞0.001克,因爲甘汞密度大,製得片劑的重量約爲0.09克。倘每片含甘汞量爲0.065克,仍用0.08克模孔,則製得片劑的重量將爲0.127克,在這種情況下,我們應該用多少稀釋劑呢?這就不得不求出它的換算價値來,其詳細的計算方法,演繹如次:求甘汞的換算價値的方法,可用純粹的甘汞照調製模製片劑的方法用0.08克模孔製成模製片劑,用十片求其平均重量,約爲2.96克,即每片的重量爲0.296克。意即0.08克的模孔如果用純稀釋劑(如乳糖)製得的片劑爲0.08克,而用純甘汞來製得的片劑其重量爲0.296克,此即表示同容積的甘汞密度比同容積的乳糖密度要高。
   即甘汞模製片劑中,每含有3.7克的甘汞,取代乳糖的容積爲1克。
   今以0.065克甘汞,用0.08克的模孔製得的片劑,需用乳糖的量爲:0.08克—0.018克=0.062克(即每片應加的乳糖量)所以0.065克甘汞模製片劑用0.08克模孔製得的,它每片的重量爲:0.065克+0.062克=0.127克 (四)模製片劑的調配方法——模製片劑的調配方法與壓製片劑略有不同,無需經過製顆粒手續,亦不加崩碎劑,因模製片劑所加壓力不大,極爲空鬆。其調配方法有下述幾步驟。
   第一步驟——須將主藥研細,所需的稀釋劑亦須研細,粉質愈細製得的片劑愈光滑美觀。
   第二步驟——將主藥與稀釋劑充分混合均勻,因模製片劑,大抵爲含有劇藥,混合時必須令其充分混勻,謹愼從事,其混合方法可參閱散劑一節有關散劑的混合方法。
   第三步驟——用濕潤劑使粉末充分潤濕,將上模板置於平面桌上,隨即將潤濕的粉末置入模孔,於半濕狀態下,在模孔內壓成片形,只須於壓入時,充满模孔即可。然後用闊牛角刀刮平,表面上不能呈現液態,在壓入時,如果濕度較高,質地緊密,所製得的片劑愈堅硬,可是不能太濕,否則不易乾燥;乾燥後,片劑表面可能現出凹下,或濕潤不勻而易於破碎。如果過分濕潤,或將粘附模內。也不能太緊密,否則影響臨用時難於溶化。
   第四步驟——模孔內塗滿粉末,兩面用闊牛角刀刮平後,如果片劑的粘性太大,在未用模栓將片劑推出以前,兩面應用撲粉撒佈,所用撲粉,即以該項藥片的乾燥稀釋劑,或另用其他適宜的撲粉,在模孔兩面灑佈一次,防其粘模。略待乾燥後用上下模板的左右兩個較大的模孔及模栓爲標準,將所有模孔均對準模栓,用上模板向下模板緩緩下撳,則每一模栓均將模孔內的藥片頂出,將模板稍加傾斜並輕擊之,或用軟毛刷拭動,藥片即集於接受器中。
   第五步驟——將藥片取出後,置於乾燥箱內於常溫或低溫下使乾,即得模製片劑。模製片劑調配時應注意事項:(1)用濕潤劑濕潤藥粉,應隨即壓入模內(尤以用酒精爲濕潤劑時更易揮散),恐躭擱時間稍久即將變乾,如模製片劑製造數量較多,應分數次濕潤藥粉,一面濕潤後,一面即壓入模孔。
   (2)施用濕潤劑時,最好用口吹的噴霧器,或唧筒式的噴霧器,以期濕潤劑能均勻散佈在整個藥粉上,否則或有部分太濕或太乾現象。
   (3)供皮下注射用的模製片劑,其稀釋劑宜用1:3或1:4乳糖與蔗糖的混合物,因乳糖的溶解度較小,所以將蔗糖用量增高,皮下注射的片劑,施用的濕潤劑應愈少愈好,製得的藥片可以空鬆易溶,其大小多爲直徑4毫米、厚2.5—3.0毫米的小片,以便放入注射器內加水溶解即可注射。對於製備供皮下注射用的模製片劑,應注意原料的淨潔,調製及包裝均須在無菌狀態下進行(無菌操作詳見中篇第十七節注射劑)。
   (4)模製片劑的主藥有時爲液體藥物,如流浸膏或酊劑等。在調製時應注意此項液體藥物的性質及用量,是否適宜作濕潤劑,如爲量不多可作爲濕潤劑,即按常法調製;如液體藥物用量較多,須先蒸發除去其溶媒,再用此濃縮的液體藥物爲濕潤劑;如果用量過多,或此項液體藥物不能施熱濃縮的,在不得已的情況下,即用當量的固體藥物來代替,不過代用固體藥物,有違模製片劑的原意,須事先徵得開方醫師的同意才可代用。
   (5)模製片劑的主藥,有時爲生藥的浸膏,其粘性頗強,如果主藥用量少,調製時尚無困難;如果用量超過片重的三分之一時,其粘性過大,可能有粘模現象。在未壓入模孔時,應先用乾燥的純稀釋劑或石松子粉或其他撲粉,塗佈在模孔內壁,再行壓入手續,取出藥片時,亦應兩面塗佈撲粉,以防粘模。(6)模製片劑的乾燥,如果加熱不勻,則可能發生如下的現象:〔一〕如果是有色藥片,則易呈色澤不勻的斑紋。
   〔二〕如果是放置在平板上乾燥,則上部表面最先受熱先行乾燥,底部靠近平板部分,因不透氣,受熱不到,乾燥時較遲,如爲有色片,亦足以使色澤不勻,即爲無色藥片,亦因乾燥時間不一致,可能使片劑的堅硬性上下不一樣。
   〔三〕在調劑室小量調製,可將取出的片劑,先置吸水紙上再行乾燥,可免上述之弊,如果較多,應將片劑置於篩上,再行乾燥,則乾燥時空氣流通,可以上下同時變乾。
   丸劑和片劑的包衣丸劑爲甚麼要包衣?在前一節丸劑中已略有敍述,茲綜合起來說,約有下述諸理由:(一)經包衣後可以均勻美觀。
   (二)有不好看的顏色,或有不愉快的臭味,經包衣後可遮蓋。
   (三)如爲糖衣,便利口服,否則如苦味的奎寧,將不堪入口吞服。
   (四)使藥物與空氣接觸的機會減少,可使藥物能保存較長的時間。
   (五)經包衣時同時着色,使丸劑或片劑具有各種不同的顏色,使藥物易於區別。
   (六)爲了希望藥物在胃內不化,入腸溶化而生藥效,或減少對胃壁粘膜的刺激,可經腸用包衣的方法,以達此目的。
   由此可見,丸劑的包衣,不僅單爲了外觀好看,實有它一定的作用的。片劑與丸劑是完全相似的一種固體藥物的製劑,丸劑的包衣,也是完全可以應用於片劑上,所以關於丸劑和片劑的包衣,合併起來,加以介紹。壓製片劑的包衣與丸劑完全相似,因爲壓製片劑也是緊壓製成的,經包衣後不致破碎,不過丸劑多爲圓形或橢圓形,包衣較易,而壓製片劑如爲兩面凸出者,較利於包衣,倘爲兩面扁平,致顯出90℃角度,包衣較難,所以壓製片劑在壓製時,如須待包衣的,一定須製成兩面凸出的形式。至於模製片劑,其使用目的,是求其迅速溶解,施用壓力不大,質地空鬆,決不利於包衣,如經滾動包衣後,破碎太多,且加一層包衣,實有違模製片劑的迅速溶解的目的。
   大規模包衣,須使用電動包衣機器,這是屬於藥劑學討論的範圍,本書所述,僅就調劑室內,小量調配時,有關包衣的問題,加以介紹。
   (1)山達脂衣:丸片經山達脂(Sandarac)包衣後,可使丸片表面光亮平滑,同時塗佈一層均勻的山達脂,亦可使片劑利於儲存,所用包衣的原料是:山達脂1份無水酒精2份醚2份便共置密塞瓶內,時加振搖,使山達脂溶解,傾出上層澄淸溶液,供包衣用。
   包衣方法:在調劑室內,設備較簡,不可能專爲設置機器包衣,就調配業務言,亦無此需要,所以包衣時應儘量利用調劑室的已有設備,如錐形燒瓶、瓷蒸發皿、或玻璃培養皿等,均可作包衣盤的代用品。調配小量丸劑的包衣,可以應用,其包衣方法爲:取上述山達脂的澄淸溶液置於錐形燒瓶中,其用量爲丸片一粒,山達脂溶液一滴,將乾燥的待包衣的丸片放入燒瓶內,蓋上瓶塞,旋轉約十五秒鐘,傾出置於平玻板或磁板上,山達脂溶液的有機溶媒旋即揮散,此時丸片靠近磁板的部分,溶媒不易揮散,應在半分鐘內用手指輕輕觸動丸片,使整個丸片的包衣完全均勻一致,置於磁板上直至乾燥爲止。丸片經第一次山達脂包衣後,往往被丸片所吸收,尤以生藥性的丸片吸收更易,以致包衣後的丸片不能顯出光亮平滑,應待其乾燥後,再照上述方法,重複包衣一、二次,即可光亮。山達脂如不易購買,亦可用洋乾漆即俗稱派力士的片狀漆脂或松香代用,經包衣後,光澤尚好。
   (2)銀包衣及金包衣:丸片經銀包衣或金包衣後,使丸片上附着一層銀箔或金箔,可增加美觀,其包衣方法分兩步進行:第一步驟——先將已乾燥的丸片約八、九粒置於手心上(兩手應洗滌潔淨),另配製稀亞剌伯膠漿(用等量亞剌伯膠漿與等量水的混合液)滴加手心上,此項稀亞剌伯膠漿的用量爲每丸片二粒,用稀膠漿一滴,兩手心相合,旋轉搓動,使所有丸片均能完全濕潤,包衣時即利用有膠漿的粘着力,能將銀箔或金箔張附其上,在濕潤時應注意務使丸片的全部表面均能濕潤,否則未經濕潤的部分即不能粘着銀箔或金箔,以致顯出原丸片顏色的麻點。
   第二步驟——銀色衣或金色衣的上衣盤,不能用錐形燒瓶,因爲銀箔或金箔極薄,稍經吹氣即能飛動,取用異常困難,不易放入細口的燒瓶內,應用玻璃培養皿或上衣盤,因爲這種器皿的口徑很大,較爲適宜,上衣盤內放置銀箔或金箔後,即將已濕潤的丸片投入,蓋上盤蓋,上下左右旋轉,約二分鐘後,取出丸片;在包衣的丸片上,有時粘附着多餘的銀箔或金箔,致丸片不能有完好的光澤,因此可用另一乾淨的上衣盤,內置與丸片大小約相等的鯨蠟球或蜂蠟球,再將丸片投入,旋轉一、二分鐘,可使丸片上多餘的外浮銀箔或金箔除去,同時可以增進丸片的光亮。
   (3)糖包衣:糖包衣適用於藥廠大規模的製造,須有電動的包衣桶及熱氣鼓風等設備,一次包衣丸片數量可達數萬粒,就調劑業務言,無此必要;因爲大規模製造,將糖作成糖漿,包衣時可以均勻美好,而調劑室內糖包衣以手工製造,設備不夠,自然不如大規模糖包衣的美觀。調劑室糖包衣所用的原料爲:〔一〕潔糖7份,澱粉1份的混合物。
   〔二〕濕潤劑爲等量亞剌伯膠漿及等量糖漿的混合物。
   包衣方法——先將丸片以上述〔二〕濕潤之,濕潤方法與銀包衣及金包衣的濕潤方法完全相似,務使丸片表面全部濕潤,同時將上述〔一〕糖與澱粉混合物薄鋪一層於上衣盤的底層,使濕潤的丸片投入,立刻旋轉約一分鐘左右,取出置入另一乾淨上衣盤內,加以旋轉,以期丸片上浮着的糖粉可以去掉,此時丸片上已包裹一薄層糖粉,經此一次包衣不能均勻,應使丸片放置十數分鐘待乾,再照上述同樣方法包衣一次,等丸片完全乾燥後,投入一乾淨上衣盤,盤內置鯨蠟球或蜂蠟球數粒,加以旋轉,可使糖包衣的丸片比較有光澤而均勻。
   (4)腸用包衣:腸用包衣的目的,前面已有敍述,茲介紹三種腸用包衣的方法如下:第一法先用明膠包衣,即以20%的明膠溶液,使丸片浸入,取出待乾,即成明膠包衣,然後再浸入甲醛溶液內約十分鐘,則明膠因甲醛的作用而變質,可在酸性的胃液內不溶解,而溶於鹼性的腸液中,十分鐘後取出放於粗篩上使乾即得。經此法包衣後,可以保證爲腸用,效力有把握,且包衣不易破裂,在調劑室頗具實用的價値。
   第二法用薩羅包衣,以供腸用,亦爲腸用包衣的方法之一,惟丸片應爲非油質者,否則薩羅遇油即行溶解,有失腸用之效。上衣盤用兩個約4吋直徑的玻璃培養皿較爲合適,包衣方法取薩羅適量,(第一次包衣約爲每丸片一粒取用薩羅0.06克)先加研細,置於培養皿的底盤內,在水浴上加熱,迨42°C時薩羅即行融熔,投入丸片,加蓋旋動,直至已熔的薩羅全部包被丸片上,第二次包衣可用另一潔淨的培養皿,(薩羅的用量和包衣方法同前)再進行一次包衣,每丸片薩羅的用量約爲0.12克,有時爲了希望丸片在腸的下部起作用,亦可用0.2克薩羅包衣,丸片經薩羅包衣後,外觀不易平滑,最好再經過一次糖包衣。
   第三法目前大規模製造腸用包衣,均採用醋酸隣苯二甲酸纖維(Cellulose AcetatePhthalate),即在調劑室製備丸片的腸用包衣,亦有時採用,其處方如下:製成溶液。
   用量爲每次每丸片一百粒,用上項溶液0.5毫升包衣數次,供大量包衣較爲適宜。小量包衣,用上項溶液較多,即照調劑室包衣常法使溶媒揮散,包衣數次即可。
   實習22實習23(一)將實習20第1處方包銀衣。
   (二)將實習21第1處方包山達脂衣。
   (三)將實習20第3處方包糖衣。
   (四)將實習21第4處方用薩羅製成腸用包衣丸。

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調劑學

《調劑學》

出版者:華東醫務生活社出版

本書供中級藥科學校調劑學教科書用;在取材方面,力求簡扼,除着重調劑的技術指導外,對於調劑前後的有關業務,如佈置設計保管統計報銷及服務觀點等,亦加論列。目前我國經濟建設尚在開始,物質條件還不能達到理想境地,尤以廣大農村的衞生工作,更應注意到客觀條件;所以本書的敍述及設備利用等,儘量適應國情。

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