济南市图书馆

抗癌药呋喃氟脲嘧啶(FT—207)的仿制 主要研究单位：济南制药厂 主要研究人员：房振东 本品为氟脲嘧啶的衍生物。在体内逐渐转变为氟脲嘧啶而起作用。作用与氟脲嘧啶相同，在体内能干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质的合成。本品口服吸收好，给药2小时对核糖核酸和蛋白质合成的抑制作用达到最高峰。持续时间为12～20小时，在血中的半衰期为5小时。本品打破了氟脲嘧啶治疗领域的萎缩状态，在国内重振氟脲嘧啶在广癌谱中的肯定治疗作用。为国内首创。获国家质量银质奖，质量已接近国际水平。