宜春市图书馆

24日，国家食品药品监督管理局副局长邵明立在津透露:预计6月底，中国可能有上千家药品生产企业将因无法完成GMP改造而被取消药品生产资格。
  邵明立是在此间举行的“2004当代国际医药管理与研发论坛”上说这番话的。他说，中国对药品生产实行GMP强制认证制度。国家食品药品监督管理局根据企业实际情况，确立了符合国情的GMP认证的工作进程，按照药品的类别和剂型分别限期要求药品生产企业通过GMP认证。1999年至2002年分别完成了血液制品、大输液、粉针剂和小容量注射剂的GMP认证工作，对限' 期达不到要求的企业和车间一律停止了生产。
  截至2004年4月底,中国应认证药品生产企业为5082家，已颁发GMP证书3000余张，涉及药品生产企业2721家。其他药品制剂和原料药的生产企业也都必须在2004年6月30日前通过 GMP认证，否则将予以关闭。