完善药品安全保障体系

知识类型: 析出资源
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内容出处: 《鹰潭年鉴.2010》 图书
唯一号: 141020020230009873
颗粒名称: 完善药品安全保障体系
分类号: R954
页数: 1
页码: 202
摘要: 这篇文字讲述了关于药品生产、监管和安全的相关内容。
关键词: 全程监管 质量受权人 驻厂监督员

内容

完善药品生产全程监管,重点规范了质量受权人的资质,形成驻厂监督员、质量受权人、协管员“三员一体”模式,实现了药品生产质量可追踪、可控制。强化药品稽查体系建设,坚持案件承办人独立办案制、案件合议和重大案件讨论制,严格实行规范化、程序化管理,突出抓好制度运行、人员和设施配备、经费保障、技术提高,进一步提升了稽查效能。完善药品安全应急处置平台,综合运用电子监管网络系统、短信平台、QQ群发信息网,提高了应急处置效率,降低了运行成本。健全药品市场诚信管理体系,制定了信用信息采集、等级评价、信息披露和分类管理四项制度,加强动态监管和考核评价,提高信用分类管理水平,促进了企业诚信健康发展。强化药品不良反应监测网络功能,贵溪市结合乡医培训开展了不良反应监测业务指导,余江县将城镇个体门诊和农村医疗门诊纳入监测网络,全市共上报382例,为做好药品安全预警提供了数据支撑。

知识出处

鹰潭年鉴.2010

《鹰潭年鉴.2010》

出版者:方志出版社

本年鉴主要收录2009年鹰潭市各条战线和各个方面的情况,分为综合情况、动态信息和辅助资料三个部分,内容包括:特载、大事记、市情概览、军事、法治、工业园区、城乡建设等数十个栏目。

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