景德镇市图书馆

全市制药工业随着生产发展，逐步建立起一套技术管理体制和办法。
  江西黎明制药厂在建厂初期，生产班组内设技术管理人员和厂部分析室，主管技术和质量工作。1970年厂部成立中心试验室，负责全厂的新产品研制工作。在每一个产品投产后，建立车间试验室，负责产品的扩产，降耗工作。1979年厂部设总工程师，全面负责技术指导工作。1980年为加强科研技术工作的领导，成立厂技术委员会，并建立厂、车间、班组三级技术责任制。
  全厂制定严格的工艺操作规程，凡是已投入正式生产的产品（包括中间体）都制定完整的工艺规程，岗位技术安全操作法和岗位责任制。新产品在试车过程中以及较复杂的现场试验，都要建立试行（暂定）工艺规程，岗位操作和岗位责任制。对于新产品或连续停产半年以上又投入生产的产品，在生产前，由产品技术人员对从事该产品生产的工人进行工艺和设备教育、安全、生产教育后，再进行操作。对新调入人员，除履行上述教育外，还要经过考核，合格者方准上岗操作。
  为保证产品的优质、高产，全厂把不断改进产品工艺作为技术管理的一项重要内容。磺胺甲基异恶唑新工艺于1978年获得全国科学大会奖；磺胺甲基异恶唑、乙酰丙酮、胃溃宁等3项工艺改革，于1979年获江西省科学成果奖。1980年7月，改进甲氧苄氨嘧啶的环合工艺、并摸索出五倍子渗滤含量与比重的内在规律、提高了批得量，使产品的总收率提高了3％。1984年对氨苄青霉素生产过程进行多处工艺改革，使总收率由1983年59.67％提高到63.62％；磺胺甲基异恶唑在1974年生产时总收率仅33％，经过不断改革工艺、总收率已达40％以上。
  景德镇制药厂于1958～1967年由市医药公司业务科兼管理技术工作。1968～1982年设厂实验室负责技术管理，1983～1984年设厂实验室负责技术管理，分离后设技术质检股。
  1958年以来产品大多数系移植引进品种。1958年全厂生产的23个产品系移植种德堂药店的传统加工品种。1959～1971年根据《全国中成药处方集》的处方、工艺生产24个品种。1972～1978年引进9个品种、均按《中华人民共和国药典》（1963年版）和《江西省药品标准》（1974年版）生产。1978～1985年引进5个品种，按《中华人民共和国药典》（1977年版）生产。
  1958～1969年厂根据市医药公司下达的生产计划投料配方，依照老药工传授的传统工艺制作。在生产过程中出现的工艺问题，由老药工或生产人员随时进行改进，没有建立生产台帐和工艺制度。1969年一般生产工艺问题就由新成立的实验室解决。1971年以后，生产工艺，都是执行《中华人民共和国药典》、部或省（市）药品标准工艺，自行设计一份综合性生产工艺卡。1982年制药企业整顿后，设立生产技术股、负责全厂生产并监督工艺执行。生产事先订计划，尔后填写生产通知卡并附制备工艺，经审核，厂长批复后给有关车间股室，再由仓库配料（包括饮片加工炮制），下道工序班组复核领料（复核品种、数量和质量）。1983年编写了生产工艺规程和岗位操作法，设计各种剂型每道工序的生产工艺记录卡，在生产过程中严格执行工艺规程、岗位操作和工艺卫生，认真填写工艺记录卡。同年，建立较健全的生产台帐和工艺制度，对生产中出现的工艺问题，由技术股负责解决。
  景德镇市生化制药厂设专门的技术管理部门，由质检机构兼管技术工作。