吉安市图书馆

游效曾，1934年生，吉安县人。无机化学和物理化学家。历任南京大学配位化学研究所所长、中国化学会常务理事、无机化学委员会主任、国务院学位委员会化学学科评议组成员、国家自然科学奖化学部评议组成员、《无机化学学报》主编。1991年当选为中国科学院院士。 游效曾1958年南京大学化学系研究生毕业后留校任教，为追踪国际化学学科的新进展和促使无机化学教材的更新做了大量工作。1980年赴美进修，在威斯康星大学从事无机化学理论计算、簇合物的合成以及晶体结构研究，随后又先后在伊利诺伊大学和佛罗里达大学从事物理无机化学方面的研究。 1988年参与组建中国无机化学领域中唯一的“国家配位化学重点实验室” ,1989年获中国化学会“配位化学育才奖”，1994年获国家重点实验室金牛奖。 配位化学是在经典无机化学基础上发展起来的一门边缘学科，是介于无机化学、有机化学、物理化学和生命科学之间的交叉学科,是现代化学中最具朝气的分支学科之一。游效曾近20年来在该领域的主要贡献是：（-）新型配合物的合成及其结晶结构。配合物因其花样繁多的价键和结构而一直成为化学键理论发展的基础。游效曾及其学生通过实验发展了新的混合三聚反应，合成了一种新的Schiff碱型配合体，进而将这种方法推广到有机金属化合物不对称配合物合成，建立了新的阴极表面电聚合膜和Ylide 反映于多核二茂铁衍生物。在新型稀土有机金属化合物、主族元素金属化合物和有机多氧聚金属酸盐配合物等合成方面卓有成果。 （二） 配合物结构参数的谱学实验研究。配合物分子特别是溶液状态及激发状态下的分子构象和结构参数研究是一个非常有意义的基础课题。游效曾利用NMR谱化学位移研究了冠瞇配合物的溶液多级平衡和溶液结构，利用超精细配合常数深入研究了 Wilkinson Rn配位催化剂的裂解机理和溶液结构,提出了一种简化矩阵计算法，以EXWYY—2DNMR谱研究溶液中配合物的交换速率常数和平衡结构；由溶液ESR法确定了新型冠醯配合物的溶液结构及电子结构;充分利用单晶ESR技术及程序得到一系列新型磷脂和二酮加合物和光诱导顺磁多核配合物的精密自旋哈密顿参数和零场分裂。 （三） 配合物的电子结构和谱学理论。合成出的配合物具有复杂的结构及多样的性质，深入探讨其微观本质并上升到理论高度具有重大基础意义。游效曾在国际上首次将NMR化学位移的理论计算推广到包括d甚至f轨道的配合物。所应用规范不变A0计算方法，受到国际化学界的重视。 （四） 分子异电，磁性和非线性光学功能配合物。以电子给予——授受作用为基础,合成了一系列新型作为半导体加合物MOCVD源化合物、线性低维配合物和混合价及掺杂低维导电化合物。进行了分成柱的层次结构及部分电荷转移DMIT型金属电荷转移盐的导电研究，确立了其谱学特征及导电的能带结构，以及C6。的组建规律。通过电荷转移和能量转移研究配合物发光配合物和具有光诱导电荷转移速度快,电荷分离程序高的多核共辄配合物，以其实现光电转换和快速光开关。 （五） 超分子体系的组装。基于配位化学和超分子化学的血缘关系，通过分子间弱相互作用达到分子取向的方向性及空间排列的有序性，可以导致新的光电功能。加强分子组装和施工意识在新材料的基础和开发研究中有着重要的意义。从量子化学理论对分子的超极化作用的分子设计和典型氢键配合物的电荷转移结构进行了理论处理。