内容出处: | 《福建省志·医药志》 图书 |
唯一号: | 130020020230007430 |
颗粒名称: | 二、质量管理 |
分类号: | F273.2 |
页数: | 3 |
页码: | 189-191 |
摘要: | 本文记述了福建省医药行业质量管理的历程。在1936年的民国25年,福建省设立了卫生科医药股负责医药工作的管理。然而,在省卫生厅(局)设立药政局(处、组或专人)管药政的50年代初至1979年6月期间,企业的质量管理组织机构和制度都不健全。在60年代初,福建省开始实施药品质量标准审批,要求每种药品必须经过审批才能生产。药厂也相应地建立了质量控制机构和必要的制度来确保不合格产品不准出厂。在质量检验方面,制药厂制定了原辅材料、半成品、包装材料等的质量标准,并建立了成品留样观察、清洁卫生、灭菌等管理制度,实行了自检、互检和专职检验三个环节的质量管理措施。 |
关键词: | 福建省 医药 生产管理 质量管理 |