福建省图书馆

1949年前，福建省制药业绝大多数是作坊式，手工操作生产药品，少数公办药房（厂）多是利用简陋的民房或医院范围内条件较差的场所进行药品生产。
  50年代，福建省制药工业在厂房和设备简陋、环境条件差的情况下，大多只能生产出低水平的产品。
  60年代，福建省比较重视制药环境条件，开始按制药工业的要求选址、基建，以及配备人员，使制药工业的厂房、设备、化验设施、环境卫生、人员素质等方面有了明显改善。
  “文化大革命”期间，福建省和全国--样大搞采、种、制、用中草药群众运动，大办“土药厂”，据1971年统计，全省有土药厂906个（公社办182个，大队办724个）。不按国家规定，任意开办药厂，盲目生产药品的情况相当普遍。医药生产管理十分混乱，产品质量得不到保证。
  1980年6月12日，省人民政府批转省计委、经委、卫生局、医药局、工商行政管理局等革位的《关于在全省开展整顿药厂工作的报告》，成立省整顿药厂领导小组，下设办公室；各地、市也成立了相应的机构，整顿药厂工作在全省范围内展开。经过两年多的整顿，1981年底，全省共整顿、验收、审批50个药品生产企业，关、停、并、转39个不符合条件的药品生产企业。在整顿药厂的同时，省卫生厅对1981年1月1日以前审批的药品品种，全部重新审核批准，发给新的批准文号，规定从1982年1月1日起一律使用新批准文号，原批准文号一律作废。
  1982年4月，省医药管理局发出《关于贯彻医药工业企业全面整顿的通知》，将厦门中药厂列入国家医药管理总局第一批整顿试点单位。1983年上半年，针对全省医药企业不同程度地存在着领导班子老化、职工队伍素质不高、劳动纪律松驰、企业生产经营管理水平低和管理不善、产品（或库存）结构不合理、经济效益不高等问题，省医药管理局对医药企业进行全面整顿。至1984年底，全省医药工业企业验收合格的厂达18个，占应验收（20个厂）的90%。1985年上半年，全省医药工业企业验收全部合格。
  1986年，为了贯彻实施“药品生产许可证”制度，省医药总公司要求生产注射用葡萄糖及其输液、感冒退热冲剂等有关产品的企业，有计划地按GMP要求，新建或改造生产车间。福州梅峰制药厂、建阳制药厂和安溪制药厂按GMP要求新建车间厂房，三明制药厂、福州制药厂、厦门中药厂、福州中药厂等按GMP要求进行技术改造，购置自动化生产流水线和专设空气过滤系统。1987～1990年，省医药总公司先后配合国家医药管理局对12个企业9个产品进行预审验收、发给产品生产许可证。
  1988年，省医药总公司在全省制药企业中全面开展企业升级活动。同年，国家医药管理局确定扩大厦门鱼肝油厂，厦门中药厂为国家级升级试点企业。据1989年统计，全省已升级的工业企业经济指标均比全省工业企业平均水平高。已升级企业资金利税率、全员劳效、人均利税分别为40.86%、62878元/人、16162元/人，比平均水平分别高出17.47%、29894元/人、12016元/人。
  1990年，省医药总公司对全省工业企业开展验收换发证工作。各生产企业特别是生产车间必须按GMP改造，室内空气要过滤达标。年底，列入整顿验收的工业企业99家，已验收发给“两证一照”的87家，占87.9%。通过验收发证和企业升级活动，全省工业企业的整体素质和经济效益有所提高。